Che tipo di immunità si verifica dopo aver sofferto di una malattia infettiva?

Passivo naturale (congenito)

la persona fin dalla nascita ha anticorpi pronti contro molte malattie. Ad esempio, una persona non è malata di cane malato
il bambino riceve anticorpi già pronti dalla madre attraverso la placenta e poi con il latte materno. Conclusione: i bambini allattati al seno si ammalano di meno

Attivo naturale - dopo la fine della malattia, una parte dei linfociti B rimane nel corpo come cellule di memoria, quindi, con l'ingestione ripetuta di un agente estraneo (antigene), il rilascio rapido di anticorpi non inizia dopo 3-5 giorni, ma immediatamente e la persona non si ammala

Attivo artificiale - compare dopo la vaccinazione - somministrazione del vaccino, ad es. la preparazione di patogeni morti o indeboliti (l'opzione migliore è l'introduzione di un agente patogeno vivo ma mutante che non provochi danni). Il corpo conduce una risposta immunitaria completa, le cellule di memoria rimangono - i leucociti capaci di produrre anticorpi contro questo agente patogeno.

Artificiale passivo - appare dopo l'introduzione del siero - la preparazione di anticorpi finiti. Il siero viene iniettato quando una persona è già malata e ha bisogno di cure urgenti. Le celle di memoria non sono formate. In precedenza, il siero era ottenuto dal sangue di animali malati, vale a dire era siero (plasma senza fibrinogeno). Ora con l'aiuto dell'ingegneria genetica ottengono anticorpi monoclonali.

test

38-01. Che tipo di immunità si verifica dopo che una persona soffre di una malattia infettiva?
A) congenito naturale
B) attivo artificiale
B) acquisito naturale
D) passivo artificiale

38-02. Le persone con difterite sono prescritte
A) antidolorifici
B) un vaccino indebolito
B) siero terapeutico
D) lavanda gastrica

38-03. Dopo aver avvertito le vaccinazioni su uomini e animali
A) si formano anticorpi
B) la regolazione umorale è violata
B) il numero di globuli rossi aumenta
D) il numero di leucociti diminuisce

38-04. Il siero terapeutico differisce dal vaccino in quanto contiene
A) proteine fibrinogeno e fibrinogeno
B) agenti patogeni morti
C) agenti patogeni indeboliti della malattia
D) anticorpi pronti contro il patogeno

38-05. Immunità artificiale passiva negli esseri umani
A) è ereditario
B) prodotto dopo una malattia infettiva;
B) si verifica a seguito dell'azione del siero terapeutico.
D) si forma dopo l'introduzione del vaccino.

38-06. La stragrande maggioranza delle persone nell'infanzia soffre di varicella (varicella). Quale immunità si verifica dopo che una persona trasferisce questa malattia infettiva?
A) congenito naturale
B) attivo artificiale
B) acquisito naturale
D) passivo artificiale

38-07. In casi di emergenza, il paziente viene iniettato con siero terapeutico, che contiene
A) agenti patogeni indeboliti
B) sostanze tossiche secrete da microrganismi
C) patogeni mortali
D) anticorpi finiti contro i patogeni di questa malattia.

38-08. Cosa può garantire a una persona l'immunità alle malattie infettive per un lungo periodo?
A) multivitaminici
B) antibiotici
C) vaccini
D) globuli rossi

38-09. Qual è il nome di un preparato contenente microbi indeboliti che vengono somministrati a una persona per sviluppare l'immunità?
A) plasma
B) salino
C) vaccino
D) linfa

38-10. Perché la vaccinazione antinfluenzale aiuta a ridurre il rischio di malattia?
A) Migliora l'assorbimento dei nutrienti.
B) Permette alle medicine di agire in modo più efficace.
C) Promuove la produzione di anticorpi
D) Aumenta la circolazione sanguigna.

38-11. Qual è il nome del tipo di immunità che si è formata nelle persone che hanno avuto la varicella durante l'infanzia?
A) attivo artificiale
B) passivo artificiale
B) attivo naturale
D) passivo congenito

Quale immunità si verifica dopo che un bambino ha trasferito la pertosse?

Prima del vaccino, molti bambini nel nostro paese avevano la pertosse. Quale immunità si verifica dopo che un bambino ha subito questa malattia infettiva?

congenito naturale
acquisito naturale
artificiale attivo
passivo artificiale

Dopo il trasferimento di quasi tutte le malattie infettive, l'immunità naturale acquisita sorge negli esseri umani. La pertosse a questo riguardo non fa eccezione. Tale immunità è considerata naturale perché si sviluppa indipendentemente, in condizioni naturali - la malattia è arrivata, il bambino ha avuto una malattia, il sistema immunitario si è rafforzato. E ha acquisito questa immunità dal fatto che una persona lo acquisisce dopo la malattia, e non le vaccinazioni, per esempio. A proposito, l'immunità dopo la pertosse non è considerata persistente e permanente. E tuttavia, se il bambino dovrà ammalarsi di nuovo, la forma della malattia ricorrente non si confronta con la prima malattia - la prima è molto più difficile. Ma dopo l'immunizzazione contro la pertosse, l'immunità artificiale o la post-vaccinazione, sorge. Sarà acquisito attivamente, poiché si sviluppa dopo l'introduzione del vaccino DPT contenente la componente della pertosse.

Che tipo di immunità si verifica dopo aver sofferto di una malattia infettiva?

Prima del vaccino, molti bambini nel nostro paese avevano la pertosse. Quale immunità si verifica dopo che un bambino ha avuto questa malattia infettiva?

1) congenito naturale

2) acquisito naturale

3) attivo artificiale

4) passivo artificiale

Dopo la malattia - acquisita naturale.

1) L'immunità congenita (non specifica, costituzionale) è dovuta a caratteristiche anatomiche, fisiologiche, cellulari o molecolari, fissate ereditariamente. Di regola, non ha una specifica specificità per gli antigeni e non ha memoria del contatto primario con un agente alieno.

Tutti gli umani sono immuni alla peste dei cani.

Alcune persone sono immuni alla tubercolosi.

È provato che alcune persone sono immuni dall'HIV.

3) artificiale attiva - vaccinazione.

4) artificiale passivo dopo la somministrazione di siero.

Che tipo di immunità si verifica dopo aver sofferto di una malattia infettiva?

Il corpo umano è dotato della capacità di sbarazzarsi di oggetti estranei a lui e dannosi per la salute attraverso il sistema immunitario.

Gli agenti alieni sono altamente contagiosi, possono causare vari tipi di malattie infettive (in seguito, verrà usata l'abbreviazione IZ).

Un'infezione viene trasmessa (letteralmente: "contagio") penetrando nei nostri virus del sistema umano a noi noti, o batteri, o tutti i tipi di funghi. Misure di protezione contro IZ: protezione immunitaria individuale, vaccinazioni, igiene, quarantena durante epidemie.

Ora scopriamo che tipo di immunità sorge dopo aver sofferto di una malattia infettiva.

Cos'è la protezione immunitaria?

Le malattie contagiose colpiscono sia i bambini che gli adulti. A qualsiasi età, una persona può raccogliere la "piccola" piaga, se l'ha passata durante l'infanzia. I viaggiatori o le persone che si sono trasferiti in altri paesi sono a rischio di essere infettati da infezioni "locali" a causa della mancanza di immunità inerente a loro.

Gli scienziati hanno sviluppato un vaccino contro un gran numero di malattie contagiose al fine di migliorare l'immunità contro il (i) agente patogeno IZ. Si raccomanda vivamente ai bambini di essere vaccinati per evitare le terribili conseguenze per la loro vita dalla IZ trasferita.

Dalla nascita, una persona ha un'immunità passiva naturale. Protegge dalla maggior parte delle infezioni, compresa l'infezione da malattie insite negli animali, ed è geneticamente assegnato agli umani.

L'immunoprotezione congenita viene mantenuta quando il bambino raggiunge 1-12 mesi di età, mentre il bambino viene applicato al seno, quindi si indebolisce rispetto alle infezioni che sono dannose per l'uomo. L'immunità umana alle infezioni di un animale malato rimane a vita se non sono portatori di ceppi "umani".

Dopo aver ricevuto il vaccino appropriato, una persona sviluppa un'immunità immunitaria attiva artificiale per un certo tipo di infezione.

Dopo aver ricevuto il vaccino appropriato, una persona sviluppa un'immunità immunitaria attiva artificiale per un particolare tipo di infezione. Se qualcuno viene vaccinato e "riesce" a contrarre l'infezione, potrà facilmente sopportare malattie acute, senza complicazioni, e si riprenderà più velocemente di un paziente che non è stato vaccinato.

Se una persona ha avuto una malattia, dopo che l'infezione è passata, si verifica un'immunità, che viene indicata come naturalmente attiva o acquisita.

naturale - la protezione è stata formata in condizioni naturali, senza vaccinazione precedentemente prodotta;
attivo - il sistema immunitario ricorda l'antigene, la protezione è in "modalità standby" e funzionerà non appena l'oggetto alieno entra di nuovo nel corpo;
Acquisito - una persona acquisisce l'immunità in modo indipendente, senza l'aiuto di vaccinazioni o sieri.

Meccanismo d'azione: i linfociti B "memorizzano" il codice dell'antigene (l'agente estraneo che ha causato l'IZ) e quando entra di nuovo nell'organismo, inizia immediatamente la produzione di anticorpi. Il periodo di incubazione viene eliminato e la persona evita la reinfezione, poiché le cellule NK responsabili della protezione uccidono immediatamente l'agente causale.

Quando le persone vengono infettate da un'infezione (senza essere vaccinate da essa), il siero viene iniettato nel paziente durante il trattamento e nel corso della malattia una persona ha un'immunità temporanea - un passivo artificiale.

Perché temporaneo? Le persone recuperate non possono essere nuovamente infettate solo durante il periodo in cui vivranno gli anticorpi iniettati artificialmente.

L'organismo non aveva né l'abilità né il tempo per "ricordare" l'antigene, naturalmente, le cellule responsabili dell'identificazione dell'agente estraneo non avevano il tempo di formarsi, quindi non c'è immunità.

Tipi e validità

Dopo una malattia, l'immunoprotezione acquisita dai resistenti non proviene da tutti i patogeni infettivi. Ad esempio, l'influenza - un'infezione virale acuta, può ripetutamente tornare, specialmente durante le epidemie. È pericoloso nel suo genere, ovvero: una persona ha acquisito l'immunità dopo aver trasferito una malattia virale di tipo A, dopo un mese si verifica un'infezione con influenza, solo il virus di tipo B (i tipi [ceppi] sono indicati per convenzione).

Naturalmente, le persone recuperate hanno acquisito protezione attiva per la stagione contro l'influenza di tipo A e B, ma la volta successiva l'agente patogeno di un'altra classe potrebbe "venire", ad esempio, digitare AB o C (condizionalmente), perché il virus è in grado di mutare, adattandosi ad altre condizioni. A causa di questa capacità dell'influenza, l'opinione medica è stata divisa sulla razionalità delle vaccinazioni contro di essa.

Malattie, dopo di che si forma un'immunità duratura per tutta la vita: rosolia, parotite, epatite A, morbillo, poliomielite, varicella.

Durata immune

Come affermato sopra, nelle persone che si sono ristabilite da malattie contagiose, il sistema immunitario sviluppa una barriera contro un agente patogeno specifico: persistente, instabile o per tutta la vita. Di seguito è riportato un elenco della sua durata.

Quale immunità si verifica dopo la trasmissione di una malattia infettiva:

rosolia - persistente, per tutta la vita;
pertosse - instabile, puoi ammalarti di nuovo;
morbillo - fino alla fine della vita;
casi isolati di malattia ricorrente resistente alla parotite;
Epatite B - lunga, instabile;
l'epatite A dura tutta la vita;
influenza, incluso rotavirus - instabile, 12-36 mesi;
difterite - durevole;
tetano - l'immunoprotezione non si sviluppa;
tubercolosi - instabile o per nulla;
polio - persistente, per la vita;
la febbre tifoide non è abbastanza forte;
dissenteria - a breve termine;
encefalite - persistente, a lungo termine;
rabbia - non prodotta.

I dati sono medi, poiché l'immunoprotezione acquisita di un organismo può variare notevolmente in termini di durata o persistenza a causa di diversi fattori.

Le informazioni sono dichiarate con lo scopo di conoscenza, solo i dottori possono consigliare su protezione immunologica.

conclusione

Sintetizzando brevemente le informazioni di cui sopra su quale tipo di immunità si presenti dopo la trasmissione di una malattia infettiva, la risposta sarà la seguente: una persona che si è ripresa da una malattia infettiva riceve un'immunità naturale, attiva acquisita.

Può essere a lungo termine (più di 10 anni) o a breve termine (da un mese a diversi anni), persistente o non resistente alla reinfezione. A causa dell'etimologia di alcuni patogeni delle malattie infettive, l'immunità non è sviluppata.

test sul microfono READY spur

1. L'immunità passiva si forma a seguito dell'introduzione nel corpo:

anticorpi preconfezionati prelevati da un altro corpo immunitario

2. Che cos'è "immunità acquisita"?

immunità dell'organismo umano o animale agli agenti infettivi, che si forma nel processo del suo sviluppo individuale ed è caratterizzata da una rigorosa specificità

3. Quali sono le diverse forme di immunità sulla direzione dell'azione:

4. L'immunità acquisita a seguito di una malattia infettiva, si chiama:

immunità acquisita attiva

6. Come si forma l'immunità acquisita attiva?

l'introduzione di vaccini, toxoidi

7. L'immunità attiva si forma dopo:

b) introduzione di vaccini, toxoidi

c) la malattia

8. Dare la definizione di un "antigene" a tutti gli effetti:

sostanza geneticamente aliena in grado di provocare varie forme di risposta immunitaria

9. Isoantigeni sono antigeni:

antigeni, secondo cui individui o gruppi separati di individui di una specie si distinguono tra loro (ABO, Rh, ecc.)

10. Che cosa si chiama autoantigeni?

1. possedere antigeni del corpo, che in determinate condizioni possono indurre la formazione di anticorpi

11. Dare la definizione di "mimetismo antigenico":

1. Questo è un determinante antigenico comune del microbo e della cellula ospite.

12. Quali sono le proprietà richieste di ciascun antigene?

1. antigenicità, specificità, estraneità e tolleranza

d) natural killer (EKK)

e) enzimi gastrointestinali

24. Quali cellule del corpo sono fagocitiche:

25. Elenca le principali funzioni dei fagociti:

a) rappresentare, consistente nella presentazione di epitopi antigenici sulla membrana del fagocita

b) protettivo, associato alla pulizia del corpo di agenti infettivi, prodotti di distruzione dei tessuti

d) secretoria, associata alla secrezione di enzimi lisosomiali e sostanze biologicamente attive

26. Quali stadi della fagocitosi ti sono noti:

d) digestione intracellulare (elaborazione).

27. Qual è il movimento intenzionale dei fagociti nella direzione dell'oggetto fagocitosi:

28. Dare la definizione del termine "fagocitosi incompleta":

persistenza di microrganismi all'interno dei fagociti

29. Assegna un nome alla malattia per la quale la fagocitosi incompleta è caratteristica.

41. Quali immunoglobuline svolgono un ruolo guida nella creazione di immunità locale nell'intestino infezioni, infezioni respiratorie?

42. Quali immunoglobuline hanno il più alto peso molecolare?

43. Quale classe di anticorpi si forma durante una risposta immunitaria secondaria:

è un marker del processo autoimmune

a) interferisce con l'adesione di microrganismi patogeni

b) attiva il complemento lungo un percorso alternativo.

d) protezione locale condizionata

d) impedisce l'adsorbimento e la riproduzione dei virus

46. Che cosa sono gli anticorpi monoclonali?

anticorpi contro un singolo antigene determinante dell'antigene

causa lo sviluppo di reazioni anafilattiche (GNT)

48. Quali immunoglobuline passano dalla madre al feto attraverso la placenta

49. Che cosa sono gli anticorpi incompleti?

1. anticorpi, a cui funziona solo uno dei due frammenti Fab

50. Che cosa ha causato la circolazione prolungata di anticorpi nel corpo umano dopo la vaccinazione o ha subito una malattia?

51. Qual è la caratteristica di una specifica risposta immunitaria cellulare:

accumulo di linfociti T antigene-specifici

52. Che cosa caratterizza una specifica risposta immunitaria umorale:

produzione specifica di anticorpi

1. monociti e macrofagi tissutali

65. Quali cellule hanno un effetto citotossico nelle reazioni di immunità cellulare?

66. Quali sono le reazioni chiamate sierologiche:

reazioni in vitro tra antigeni e anticorpi

67. Che cos'è la sensibilità della reazione sierologica:

la capacità della reazione di rilevare la quantità minima di antigeni o anticorpi

68. Quella che viene chiamata la specificità delle reazioni sierologiche:

la capacità degli antigeni di reagire solo con anticorpi omologhi

69. Quali varianti di reazione alle precipitazioni conosci?

in gel (secondo Mancini, Ouchterloni, Eleku)

in vitro (secondo Ascoli)

70. Qual è il meccanismo di reazione alle precipitazioni?

il meccanismo si basa sulla conformità di antigeni e anticorpi

71. Qual è lo scopo della reazione alle precipitazioni di Mancini?

determinazione della concentrazione di immunoglobuline di varie classi nel siero

72. Nella reazione di precipitazione, vengono usati gli antigeni:

73. Che cos'è il titolo di siero nella reazione di precipitazione?

1. la più grande diluizione alla quale si verifica la formazione di un precipitato visibile - torbidità

74. Qual è lo scopo dell'uso della reazione di Coombs?

per rilevare anticorpi incompleti o bloccanti

75. In quali condizioni patologiche si formano anticorpi incompleti (o bloccanti)?

a) durante il conflitto Rhesus

b) nelle malattie autoimmuni (LES, collagenosi)

c) per alcune infezioni croniche (brucellosi)

76. Qual è la natura degli antigeni usati in RA:

questi sono antigeni corpuscolari

30. Specificare i fattori regolatori prodotti dai macrofagi:

d) nucleotidi ciclici

31. Il sistema del complemento è:

a) un sistema multicomponente auto-comunicante di proteine del sangue nel siero, che svolge un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi

b) un sistema multicomponente di proteine del sangue, che fornisce una resistenza non specifica dell'organismo

32. La via classica dell'attivazione del complemento inizia con l'attivazione di un frammento:

33. La via classica dell'attivazione del complemento è iniziata da:

a) antigene-anticorpo complesso immune

b) anticorpi di classe M.

c) anticorpi di classe G

d) Proteina C-reattiva

34. La via alternativa dell'attivazione del complemento inizia con l'attivazione del frammento:

35. Viene avviato un percorso alternativo per l'attivazione del complemento:

e) strutture superficiali di virus

36. Quali classi di immunoglobuline conosci?

Ig M, Ig G, Ig A, Ig E, Ig D

consiste di due catene H pesanti e due catene L leggere

38. Che cos'è la "avidità" degli anticorpi:

1) è la velocità e la forza del legame con la molecola antigenica

40. Quale classe di anticorpi causa la risposta immunitaria primaria:

13. L'antigenicità dell'antigene può essere aumentata se li inserisci:

con coadiuvanti

14. Elencare gli adiuvanti a voi noti:

a) idrossido di alluminio o fosfato

b) emulsione di olio

c) Coadiuvante di Freund

15. Gli antigeni di microrganismi includono:

16. Quali sostanze sono principalmente antigeni a pieno titolo?

17. Gli antigeni tumorali sono:

antigeni, la cui espressione si verifica durante la trasformazione di una cellula normale in una cellula tumorale

antigeni comuni del microrganismo e dei tessuti umani

non è in grado di indurre la formazione di anticorpi, ma è in grado di interagire con gli anticorpi finiti, non ha né funzione antigenica né effetto antigenica

20. Quali sostanze appartengono a haptin?

iodio, bromo, chinino, ferro colloidale, tintura azoica, azoproteina

21. L'antigenicità di un antigene è:

la capacità di indurre nel corpo la risposta immunitaria del ricevente (formazione di anticorpi)

22. La specificità dell'antigene è:

la capacità di interagire solo con anticorpi omologhi o linfociti del clone corrispondente

23. Elencare i fattori di resistenza anti-infettiva non specifica dell'organismo:

c) pelle e mucose

77. Quali sono le opzioni per impostare l'RA che conosci:

a) su vetro (secondo Gruber) - per il rilevamento di antigeni

c) in provette (secondo Gruber) - per il rilevamento di antigeni

d) in provette (secondo Vidal) - per la rilevazione di anticorpi

78. Che cos'è un "titolo di siero" in RA:

1. la sua massima diluizione alla quale viene rilevata l'agglutinazione dell'antigene

79. Quali sono gli ingredienti necessari per la formulazione di RA al fine di identificare la cultura microrganismi:

b) soluzione salina

c) siero di agglutinazione diagnostica

d) il materiale studiato

80. Quali sono gli ingredienti necessari per impostare RA per rilevare gli anticorpi:

a) antigene noto nello stato corpuscolare

81. Che cos'è il "titolo del siero" in RPGA:

la sua massima diluizione alla quale si osserva il fenomeno dell'emoagglutinazione passiva

82. Considerare positivi i risultati del controllo statale sui farmaci se trovano:

2. sedimento di pizzo eritrocitario

83. Ai fini della diagnosi differenziale della malattia e del trasporto, si fa uso di:

4. determinazione delle classi di IgG e IgM specifiche

84. Qual è lo scopo di inserire il campione di controllo nell'RPGA?

2. escludere la possibilità di contabilizzare risultati falsi positivi di agglutinazione spontanea

85. Che cosa permette di differenziare l'infezione trasferita, la vaccinazione, la malattia attuale?

1. studio della crescita della dinamica degli anticorpi

86. Per la stadiazione sono necessari gli ingredienti RSK:

eritrociti di pecora da sangue defibrinato

53. Quali sottopopolazioni di cellule T sono note a te:

54. Qual è il recettore più caratteristico per le cellule T-helper?

55. Le principali cellule citotossiche portano il recettore sulla loro superficie:

56. Qual è la funzione principale dei linfociti b:

57. Nomina gli organi centrali del sistema immunitario umano:

58. Per gli organi linfoidi periferici include?

g) numerosi accumuli di tessuto linfoide, situati sotto le mucose del tratto gastrointestinale delle vie respiratorie e delle vie urinarie

59. Qual è l'obiettivo per le cellule natural killer?

a) cellule tumorali

b) cellule infette da virus e batteri

60. Quale attività cellulare è associata al fenomeno della tolleranza immunologica?

61. I mediatori dell'immunità comprendono tutte le seguenti sostanze:

62. Qual è la funzione principale dell'interferone gamma immune?

63. L'interferone beta fibroblastico ha un pronunciato:

87. La titolazione del complemento viene eseguita per:

a) determinazione del titolo del complemento

c) calcolo della dose di lavoro

88. Quali ingredienti sono necessari per la titolazione del complemento?

a) soluzione isotonica di cloruro di sodio

c) sistema emolitico

89. Il siero emolitico è ottenuto da:

immunizzazione di coniglio con una sospensione di eritrociti di pecora

90. RSK positivo è caratterizzato da:

91. La DGC negativa è caratterizzata da:

92. Quali ingredienti sono inclusi nel sistema di indicatori RAC?

c) sospensione del 3% degli eritrociti di pecora

d) siero emolitico di coniglio

93. Il RAC viene utilizzato a scopo diagnostico quando:

diagnosi di infezioni batteriche, virali, rickettsiali, micoplasmatiche

94. Quali varianti della reazione di immunofluorescenza ti sono note:

95. Per RNIF sono necessari tutti i seguenti componenti:

anticorpi specifici di coniglio

Siero marcato con FITZ contro frammenti di Fc di coniglio immunoglobuline

96. Qual è lo scopo dell'uso della reazione di immunofluorescenza:

a) per la diagnosi espressa di malattie infettive

b) per valutare lo stato immunitario

97. Per impostare il RIF, sono necessari tutti i seguenti componenti:

anticorpi monoclonali etichettati con FITZ

98. Quale etichetta enzimatica viene usata più spesso per preparare i coniugati usati in ELISA:

99. Che cos'è un coniugato specifico in ELISA:

1. anticorpi monoclonali di qualsiasi specie animale contro l'antigene desiderato, i cui frammenti Fc sono collegati ad un tag enzimatico

110. I vaccini nel corpo umano possono essere somministrati:

111. Specificare i vaccini usati per trattare:

a) Vi-antigene del bacillo tifoide

112. I requisiti generali per i vaccini sono:

a) alta immunogenicità

d) minimo effetto sensibilizzante

113. I sieri immuni per scopi specifici sono suddivisi in:

114. I sieri immuni e le immunoglobuline sono introdotte nel corpo umano al fine di:

a) emergenza sieropositiva

c) creazione di immunità acquisita artificiale passiva

115. Sieri diagnostici sono usati per:

identificazione di microbi patogeni e altri antigeni

116. Per ottenere un siero antitossico eterologo, conduci:

immunizzazione dei cavalli con il toxoide e quindi, dopo aver creato un'immunità di base, aumentando le dosi di tossina

117. Elenca i tuoi sieri antitossici conosciuti:

Che tipo di immunità si verifica dopo la malattia?
1) naturale
2) attivo artificiale
3) passivo artificiale

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Sannyn

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Tipi di immunità

Distinguere tra immunità naturale e artificiale. L'immunità naturale può essere innata e acquisita. Immunità congenita a causa di caratteristiche ereditarie del corpo. Una persona dalla nascita è immune a molte malattie. Tale immunità è chiamata innata. Ad esempio, le persone non si ammalano della peste degli animali, perché contengono già anticorpi già pronti nel loro sangue. L'immunità innata è ereditata dai genitori. Il corpo riceve anticorpi dalla madre attraverso la placenta o con il latte materno. Pertanto, spesso nei bambini nutriti artificialmente, l'immunità si indebolisce. Sono più inclini alle malattie infettive. L'immunità innata dura per tutta la vita, ma può essere superata se le dosi dell'agente infettante aumentano o le funzioni protettive del corpo si indeboliscono.

L'immunità naturale acquisita si verifica dopo la malattia. Una volta ammalata, le persone acquisiscono l'immunità dall'agente patogeno. Tale immunità può durare per decenni. Ad esempio, dopo il morbillo rimane un'immunità permanente. Ma con altre infezioni, come l'influenza, mal di gola, l'immunità dura relativamente poco tempo e una persona può soffrire di queste malattie diverse volte durante la vita.

L'immunità artificiale (acquisita) può essere attiva e passiva. L'immunità artificiale attiva si forma a seguito dell'introduzione del vaccino, che contiene un agente patogeno indebolito o ucciso (antigeni). In questo caso, il corpo è attivamente coinvolto nello sviluppo dei propri anticorpi e questa immunità rimane a lungo. Gli anticorpi che si formano a seguito di tale stimolazione immunitaria possono durare per tutta la vita, rendendo una persona resistente a contatti ripetuti, come la varicella, la parotite infettiva, la rosolia. Questo effetto si basa sull'intero programma di vaccinazione della popolazione.

L'immunità passiva acquisita si sviluppa con l'introduzione nel corpo di anticorpi già pronti, che sono contenuti nei sieri. Ciò accade quando un siero di sangue di persone o animali malati viene somministrato a una persona malata. L'immunità attiva non si forma immediatamente, dura a lungo, il passivo si sviluppa immediatamente, ma non dura a lungo. Di conseguenza, l'immunità attiva (vaccini) viene utilizzata per la profilassi e passiva (siero con anticorpi) - per il trattamento di malattie infettive. L'immunità infettiva è sempre specifica o, in altre parole, specifica. È diretto solo contro un agente patogeno specifico e non si applica agli altri.

Immunità e vaccinazione

L'era della vaccinazione è di 200 anni. Il fondatore della vaccinazione contro il vaiolo, il dottore inglese Edward Jenner, non sapeva nulla dei meccanismi di immunità, ma scoprì che le lattaie, avendo sofferto di vaiolo, non erano ammalate di "nero". Con l'aiuto del vaccino che ha creato, l'umanità ha eliminato il vaiolo. Il suo lavoro è stato continuato dallo scienziato francese Louis Pasteur, creando un vaccino contro la rabbia, conoscendo anche molto poco dell'immunità. È impossibile immaginare cosa accadrà se si interrompe la vaccinazione. I genitori moderni semplicemente non riescono a immaginare che 1-2 generazioni fa i loro figli si sarebbero sicuramente ammalati di morbillo, pertosse, parotite, difterite, poliomielite e tubercolosi sarebbero stati i nostri compagni costanti.

Con l'aiuto della vaccinazione, è possibile creare un'immunità specifica senza trasferire l'infezione corrispondente. Se viene somministrato un vaccino ucciso o geneticamente modificato (contro la pertosse, il tetano, la difterite, l'epatite B), le vaccinazioni devono essere ripetute periodicamente per mantenere i livelli di anticorpi. I vaccini vivi (contro la poliomielite, il morbillo, la parotite, la tubercolosi, la rosolia), per così dire, riproducono una malattia molto indebolita, creando un'immunità duratura; dosi ripetute di questi vaccini sono somministrate per fornire l'immunità ai bambini nei quali la prima dose di vaccino non è stata somministrata per nessuna ragione.

Il vaccino può essere sostituito con "misure protettive non specifiche"? No, dalle infezioni "guidate dai vaccini", né la buona nutrizione, né l'indurimento, né altri metodi forniranno protezione. Quando si incontra il patogeno, il bambino ha tutte le possibilità di ammalarsi.

Sono i malati vaccinati? Sì, in alcuni bambini, per una ragione o per l'altra, l'immunità potrebbe essere insufficiente, tale bambino si ammalerà. Ma la malattia andrà via facilmente - questo è stato confermato dalla recente epidemia di difterite; la maggior parte dei pazienti vaccinati erano così leggeri da non aver nemmeno bisogno di iniettare siero anti-difterite.

Cos'è l'immunodeficienza

Il bambino nasce sterile. L'intero periodo di sviluppo intrauterino, è sotto la protezione sicura del sistema immunitario materno. Con il primo respiro, con il primo sorso di cibo, con il primo tocco della sua pelle delicata sulla biancheria intima del bambino, centinaia di migliaia di microrganismi penetrano nel suo corpo. E questo è uno dei primi seri esami sulla vitalità di un neonato. Se il periodo di gravidanza nella madre del bambino era sfavorevole, o era esposta a effetti nocivi (radiazioni ionizzanti, contattate con sostanze chimiche tossiche o

ha preso un certo numero di farmaci che violano la formazione di sangue), quindi in alcuni casi potrebbe apparire un bambino il cui sistema immunitario non sarà in grado di proteggerlo completamente da questo primo incontro con il mondo esterno. Qualsiasi sistema può essere difettoso, e in questo senso, il sistema immunitario non fa eccezione.

L'immunità è la principale difesa del nostro corpo e, se si rompe, il corpo si apre a qualsiasi influenza esterna.

Stati di immunodeficienza primaria - un gruppo di malattie congenite in cui un particolare legame immunitario non funziona. Dopo la nascita, questi bambini possono rimanere sani per un po 'a causa degli anticorpi ricevuti dalla madre, ma poi sviluppano sempre più gravi infezioni purulente.

In un certo numero di pazienti, le funzioni dei linfociti T sono compromesse, il che indebolisce l'immunità contro un numero di microrganismi condizionatamente patogeni. Spesso è un lievito "trattenuto" sulla pelle e sulle cellule T mucose. In caso di un difetto congenito di queste funzioni, si verifica un tordo persistente (incursioni bianche sulla mucosa orale), infezioni fungine della pelle, dell'esofago e degli organi interni. Il sottosviluppo della ghiandola del timo (timo) o del sistema linfoide porta a morte precoce per infezione del sangue (sepsi del neonato) o frequenti lesioni cutanee pustolose, malattie fungine della mucosa orale, intestino, febbri frequenti, danni renali (pielonefrite) e organi respiratori (bronchite prolungata, polmonite, complicata da otite purulenta, sepsi, osteomielite, ecc.).

Questi bambini, nonostante la loro giovane età, hanno un alto rischio di cancro. Molto spesso sono interessati il sistema ematopoietico (leucemia, linfogranulomatosi), il sistema nervoso (neuroblastoma) e il sistema del tessuto connettivo (istiocitosi). Oltre a queste forme drammatiche, che riflettono la grossolana inferiorità dell'immunità, nei bambini, le manifestazioni di maturità incompleta del sistema immunitario sono più comuni. In alcuni bambini, il sistema immunitario si sviluppa più lentamente del solito, che può essere accompagnato da ripetuti processi purulenti (ad esempio, foruncolosi) o recidive di mughetto. Questa immaturità è associata al ritardo di crescita intrauterino del sistema immunitario a causa di vari fattori avversi. E se i difetti genetici del sistema immunitario sono difficili da correggere (tali bambini possono teoricamente essere salvati se collocati in condizioni perfettamente sterili), allora i bambini con un sistema immunitario immaturo devono essere aiutati fino alla loro maturazione tardiva, dopo di che il bambino si adatta pienamente all'ambiente. il mondo

Se il tuo bambino non ha gravi infezioni purulente o infezioni fungine, non dovresti nemmeno pensare all'immunodeficienza primaria: la frequenza di nascita di questi bambini è trascurabile - circa un caso ogni 1 milione di neonati.

Il sistema immunitario matura solo nei 2-3 anni di vita e tutti i problemi vengono lasciati indietro. Come accennato in precedenza, i fattori protettivi del corpo comprendono come non specifico (impermeabilità e battericida della pelle causata da acidi organici (lattici, oleici, ecc.) Prodotti da sudore e ghiandole sebacee, ambiente acido dello stomaco, dissoluzione di microorganismi, lisozima saliva e lacrime, complementare e interferone sistemi, ecc.) e specifici (che è unicamente il concetto di "immunologico").

Tra i fattori specifici dell'immunità, solo l'immunoglobulina IgG contiene la maggior parte degli anticorpi contro molte malattie infettive e ha un'abilità così unica come la penetrazione attraverso la barriera transplacentare. È lui solo a proteggere il bambino dall'infezione intrauterina e per qualche tempo dopo la nascita. Un'altra immunoglobulina, IgA, svolge un ruolo indiretto nella formazione dell'immunità locale. Unendo i batteri, impedisce loro di penetrare attraverso la pelle o la mucosa del naso, della bocca, dell'intestino.

Tuttavia, un neonato nasce senza questa immunoglobulina, perché non penetra nella placenta. Ecco perché l'attaccamento precoce del bambino al seno della madre è così importante. È nelle prime parti del latte materno che c'è un'enorme quantità di Ig A. Quando si suzione, questo prezioso componente del latte viene distribuito attraverso la mucosa della bocca, l'intestino, penetra nelle parti iniziali dell'apparato respiratorio e protegge in modo affidabile il bambino dalla penetrazione dell'infezione all'interno. Le miscele di latte artificiale fabbricate sulla base di latte vaccino o di soia sterilizzato non hanno tale qualità, il che aumenta il rischio di infezione nei bambini nutriti con biberon.

Entro il secondo o il terzo anno di vita, sotto l'influenza di vaccinazioni profilattiche, il contenuto di immunoglobuline nel corpo dei bambini raggiunge il livello richiesto, che garantisce una protezione affidabile contro la maggior parte delle infezioni. Tuttavia, secondo la classificazione dei pediatri, esiste una certa percentuale di bambini che, nonostante la buona cura, sono visitatori frequenti di consultazioni o ospedali per bambini. Questo è un gruppo di bambini "spesso malati". In una tale coorte di pazienti, la maturazione del sistema immunitario è ritardata di 2-4 anni e la loro visita presso le istituzioni dei bambini (asili nido, classi preparatorie) porta all'inevitabile infezione da virus o batteri di altri bambini. Vi sono infezioni respiratorie protratte, complicate da sinusite, tonsillite purulenta, bronchite, otite, polmonite, ecc.

L'immunodeficienza acquisita è l'AIDS. I bambini ricevono l'infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana) da una madre infetta o con iniezioni senza osservare le regole della sterilità. L'HIV priva il virus della protezione contro i microrganismi opportunistici (funghi, pneumocisti, molti batteri).

Immunodeficienza indotta (dalla droga) - indotta dalla malattia, che si sviluppa a seguito dell'uso di agenti che sopprimono la risposta immunitaria. Sono utilizzati per il trattamento di malattie maligne, reazioni immunopatologiche (dopo trapianto di organi al fine di prevenirne il rigetto), artrite reumatoide, glomerulonefrite. Questi includono l'esposizione ai raggi X, molti farmaci oncologici e corticosteroidi ad alte dosi. In tutte e tre le forme di immunodeficienza, i vaccini uccisi dai vaccini non sono controindicati. Tuttavia, non tutti i pazienti producono antielici in quantità sufficiente, in modo che vengano somministrati dosi aggiuntive. I vaccini vivi in alcuni pazienti possono causare gravi reazioni, quindi non vengono somministrati. L'eccezione sono i bambini con infezione da HIV, poiché l'infezione corrispondente può essere fatale per loro.

IMMUNITA '

L'immunità o l'immunità è una condizione del corpo in cui si creano le condizioni che impediscono lo sviluppo di una malattia infettiva.

Lo sviluppo di immunità nel corpo si verifica a seguito di una malattia infettiva, nonché sotto l'influenza di vaccinazioni protettive.

Lo sviluppo dell'immunità è fortemente influenzato dalle condizioni in cui si trova il corpo: malnutrizione (soprattutto mancanza di vitamine A e C), surriscaldamento o sovraraffreddamento, grave affaticamento, ecc.

Si distinguono i seguenti tipi di immunità: congenita e acquisita, attiva e passiva, naturale e artificiale.

I tipi di immunità possono essere rappresentati dallo schema seguente:

L'immunità (o specie) congenita è caratteristica di una particolare specie animale o persona.

L'immunità acquisita può verificarsi dopo aver sofferto di una malattia infettiva. In questo caso, parlando dell'immunità acquisita naturalmente. L'immunità acquisita può essere dovuta alla vaccinazione vaccinale. In questo caso, parlando dell'immunità acquisita artificialmente. Sia con la malattia che con l'introduzione di vaccini nel corpo, sorge un'immunità acquisita attivamente. Questo nome viene dato perché l'immunità in questi casi si forma mobilitando i meccanismi protettivi dell'organismo stesso.

Oltre all'immunità acquisita attivamente, ce n'è uno passivo, acquisito in due modi: dall'introduzione di sieri e dal trasferimento di sostanze protettive al bambino dalla madre nel processo di sviluppo intrauterino e con il latte durante l'allattamento. Nel primo caso, dicono sull'immunità passiva artificiale acquisita, nel secondo - sull'immunità passiva naturale acquisita.

Le difese naturali del corpo. Il corpo umano ha un certo numero di proprietà protettive, con le quali crea un ostacolo alla penetrazione del microbo patogeno, arriva alla morte o alla rimozione dal corpo.

La pelle e le mucose sono importanti per proteggere il corpo.

La pelle è una barriera affidabile per la maggior parte degli agenti patogeni. Non solo protegge meccanicamente il corpo, ma, liberando un certo numero di sostanze, uccide i microbi sulla sua superficie. La massima capacità protettiva ha una pelle pulita.

La stessa protezione affidabile sono le mucose della bocca, del naso, degli occhi, del tratto respiratorio superiore e di altri organi che rilasciano sostanze, molte delle quali hanno un effetto dannoso sui microbi. Pertanto, la mucosa dell'occhio, di regola, non ha germi, sebbene entrino costantemente insieme alla polvere. Ciò è dovuto alla presenza nella lacrima di una sostanza speciale che uccide e dissolve molti microbi. La saliva dell'uomo ha un effetto distruttivo sui microbi.

Una buona difesa del corpo è il succo gastrico e intestinale. Nei contenuti acidi dello stomaco umano, molti microbi patogeni muoiono e la microflora intestinale impedisce la moltiplicazione dei microbi patogeni che entrano in essa e contribuisce alla secrezione di questi microbi dal corpo insieme al contenuto intestinale.

Il sangue, o più precisamente, il suo siero ha anche un effetto protettivo contro i microbi.

Una barriera al percorso dei microbi è il processo infiammatorio che si verifica nel punto di ingresso del principio infettivo, che impedisce ulteriori progressi microbici nel corpo.

Le difese naturali del corpo svolgono un ruolo importante, ma a volte sono insufficienti. In questi casi, i veleni di microbi causano la morte cellulare solo in una certa area della pelle o della mucosa e il microbo entra nel corpo.

Lo stato dell'organismo dipende quindi dalla sua capacità di resistere al microbo e ai suoi veleni, in altre parole, fino a che punto il corpo è immune alla malattia.

Fagocitosi. La penetrazione dei microbi nello strato sottocutaneo è spesso accompagnata da un processo infiammatorio. I microbi entrano sotto la pelle insieme a corpi estranei (scheggia, normale abrasione). L'arrossamento appare nel sito di contatto, si può formare un ascesso. Questi sono segni caratteristici di infiammazione.

Nel corpo umano ci sono un gran numero di cellule con speciali proprietà protettive. Sulla base delle osservazioni scientifiche, I. I. Mechnikov ha concluso che i corpi umano e animale sono rilasciati dai microbi per mezzo di cellule speciali. Queste cellule, spostandosi attivamente verso i microbi, le assorbono. I. Mechnikov ha chiamato tali cellule fagociti, cioè i mangiatori di microbi e il processo di cattura e digestione dei microbi è chiamato fagocitosi. Il ruolo dei fagociti è svolto dalle cellule del sangue mobili - i leucociti (globuli bianchi), così come le cellule del fegato, le milze, le cellule delle pareti dei vasi sanguigni. Quando i microbi entrano nel corpo, queste cellule si moltiplicano rapidamente e si concentrano intorno alla fonte dell'infiammazione. Essi avvolgono i loro germi con i loro processi e li assorbono. Il risultato di questa interazione è diverso: fagociti cella, per far fronte con il microbo può rimanere in grado di ulteriormente fagocitosi, ma in alcuni casi insieme ad un microbo ucciso e inghiottito la sua fagociti cellulare. Succede anche che il microbo distrugga la cellula che lo ha assorbito con le sue tossine e continua a moltiplicarsi. Nel processo di infiammazione, un gran numero di cellule fagocitiche (principalmente globuli bianchi) muoiono. Il prodotto della distruzione delle cellule fagocitiche, dei microbi e dei tessuti circostanti è il pus, che si forma direttamente nel fuoco dell'infiammazione.

Antigeni e anticorpi. Come già accennato, il sangue di una persona sana ha la capacità di uccidere alcuni germi.

Una persona che ha avuto una malattia contagiosa non viene infettata una seconda volta. Con l'introduzione del sangue di una persona guarita in una persona sana, quest'ultima acquisisce l'immunità, poiché il sangue di una persona che ha avuto una malattia infettiva ha qualità protettive e protegge le persone sane da questa infezione. La ragione di questa azione di sangue, o piuttosto di siero di sangue, è la presenza in esso di speciali proprietà protettive - anticorpi, che si formano a seguito dell'ingestione di microbi patogeni (antigeni).

Se una persona ha la febbre tifoide, gli anticorpi anti-tifoide compaiono nel siero del sangue, l'infezione con la difterite provoca la formazione di anticorpi contro la difterite, ecc. Devo dire che gli anticorpi anti-tifoidi agiscono solo sulla febbre tifoide e sulla difterite - su un microbo difterico.

L'effetto degli anticorpi su una cellula microbica è diverso. Alcuni microrganismi (ad esempio l'agente causale del colera) sotto l'influenza di anticorpi subiscono cambiamenti significativi, terminando con la loro completa dissoluzione. Tuttavia, nella maggior parte delle malattie infettive, i microbi non si dissolvono, ma qui gli anticorpi giocano un ruolo importante, poiché, superando la resistenza dei microbi, facilitano il loro assorbimento da parte dei fagociti. Alcuni anticorpi hanno la capacità di precipitare i microbi nel sito di penetrazione iniziale nel corpo, dove sono esposti ai fagociti.

E, infine, un'importante proprietà degli anticorpi - la neutralizzazione dei veleni microbici - le tossine.

Pertanto, gli anticorpi svolgono un ruolo importante nell'immunità del corpo, essendo potenti mezzi per proteggere il corpo dai microbi.

Il fenomeno della fagocitosi, la produzione di anticorpi da parte del corpo, le difese naturali del corpo - questo è un insieme di barriere ai germi che entrano nel corpo umano.

Immunità. Malattie infettive e pronto soccorso;

Malattie infettive e pronto soccorso

Malattie infettive (da tardo latat - infezione), malattie infettive, malattie di esseri umani, animali, uccelli, associate all'introduzione di agenti patogeni nei loro corpi in presenza di una suscettibilità di microrganismi a questa infezione. La principale caratteristica comune di una malattia infettiva è la possibilità di trasmettere un'infezione da un organismo infetto (portatore di infezione) ad una sana.

Un microrganismo patogeno è un forte irritante a causa di un'azione molto complessa. Fin dall'inizio, vengono identificati due anelli principali: l'agente causale e lo stato fisiologico dell'organismo. In ogni caso, il rapporto tra questi collegamenti può essere diverso a seconda del periodo, fase, stadio di sviluppo del processo infettivo. La fonte di infezione può essere non solo malata, ma anche convalescente, liberando agenti patogeni di malattie infettive in poche settimane (difterite, infezioni intestinali...)

Una malattia infettiva è accompagnata da malessere generale, sensazione di debolezza, mal di testa, febbre leggera. Il periodo di crescita della malattia, con l'emergere coerente di segni specifici per ciascuna malattia. Durante l'altezza della malattia compaiono più o meno tutti i sintomi caratteristici. Nel periodo di estinzione della malattia, c'è una diminuzione graduale o rapida della temperatura corporea. Con molte malattie infettive (influenza, tifo, vaiolo, difterite, scarlattina, ecc.) Possono verificarsi complicazioni nel corso della malattia.

Dopo il trasferimento di una malattia infettiva, il corpo, di regola, acquisisce un diverso grado di sviluppo e durata dell'immunità (immunità) all'agente causativo di questa malattia.

Gli antibiotici sono ampiamente utilizzati nel trattamento delle malattie infettive. Sono in corso misure per eliminare le violazioni di alcune funzioni risultanti dal processo patologico. A tale scopo vengono utilizzati agenti cardiovascolari, diuretici, lassativi, antipiretici e vitamine. Il trattamento deve essere combinato con l'igiene personale del paziente.

(dal latino. - Esenzione, smaltimento di qualcosa), l'immunità dell'organismo agli agenti infettivi e alle sostanze estranee di natura antigenica, che trasportano informazioni genetiche aliene. La manifestazione più comune di immunità è l'immunità del corpo alle malattie infettive.

Immunità congenita (non specifica) - immunità associata a caratteristiche congenite biologiche (ereditarie fisse) del corpo.

Immunità acquisita (specifica) - l'immunità del corpo alle malattie infettive che si verificano durante la vita dell'organismo. L'immunità è divisa in antimicrobici (difese corporee dirette contro il patogeno) e antitossiche (difese dirette contro le tossine prodotte dal patogeno, sterili) esistenti e dopo la scomparsa del patogeno dal corpo e non sterili. L'immunità non sterile si sviluppa ed esiste solo quando c'è un principio infettivo nell'organismo. Questa forma di immunità può essere osservata con la tubercolosi. L'immunità acquisita in tutte le forme è più spesso relativa. Con una massiccia infezione, può essere superata, anche se la malattia in questi casi è più facile. L'immunità acquisita non è ereditata.

Il sistema immunitario è un insieme di organi, tessuti e cellule che assicurano lo sviluppo della risposta immunitaria e proteggono il corpo dagli agenti con proprietà aliene e violando la costanza della composizione e della composizione dell'ambiente interno del corpo.

Immunizzazione - prevenzione specifica delle malattie infettive. L'immunizzazione include l'immunizzazione profilattica. Il primo gruppo comprende vaccinazioni contro la tubercolosi, la poliomielite, la pertosse, la difterite, il tetano e il morbillo. Il secondo gruppo comprende le vaccinazioni contro la febbre tifoide, la brucellosi, l'antrace, il colera e la peste.

Prevenzione: una serie di misure per promuovere la salute, prevenire ed eliminare le cause delle malattie umane. Distinguere tra prevenzione individuale e comunitaria. La prevenzione individuale include il rispetto delle regole di igiene personale nella vita quotidiana, la prevenzione pubblica include un sistema di misure per proteggere la salute dei gruppi.

Di fondamentale importanza nell'attuazione delle funzioni di prevenzione sanitaria è l'attività del servizio sanitario ed epidemiologico, che svolge la supervisione sanitaria statale attuale e preventiva, organizzando lavori di protezione ambientale e immunizzazione.

Dopo il trasferimento di una malattia infettiva, il corpo, di regola, acquisisce un diverso grado di sviluppo e durata dell'immunità (immunità) all'agente causativo di questa malattia.

test

Quale immunità si verifica dopo che un bambino ha trasferito la pertosse?

Che tipo di immunità si verifica dopo aver sofferto di una malattia infettiva?

Che tipo di immunità si verifica dopo aver sofferto di una malattia infettiva?

Cos'è la protezione immunitaria?

Tipi e validità

Durata immune

conclusione

test sul microfono READY spur

Che tipo di immunità si verifica dopo la malattia? 1) naturale 2) attivo artificiale 3) passivo artificiale

La risposta

La risposta è data

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Tipi di immunità

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1) naturale
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