Descrizione al 05/05/2014
- Nome latino: Unidox Solutab
- Codice ATX: J01AA02
- Ingrediente attivo: Doxycycline (Doxycycline)
- Produttore: Astellas Pharma Europe B.V. (Paesi Bassi), ZIO-Health (Russia)
struttura
Una compressa contiene 0,1 g del principio attivo dell'antibiotico + antibiotico della doxiciclina (MCC, iprolosi, saccarina, biossido di silicio colloidale, lattosio monoidrato, ipromellosa, magnesio stearato).
Modulo di rilascio
Le targhe rotonde, la forma di biconvex, il colore giallastro, su ogni targa l'iscrizione 173.
Azione farmacologica
Antibatterico, antibiotico del gruppo tetraciclina.
Farmacodinamica e farmacocinetica
Unidox Solutab - è un antibiotico o no?
Il principio attivo del farmaco, la doxiciclina è un antibiotico del gruppo delle tetracicline. Inibisce l'attività vitale dei batteri patogeni, che interessano le membrane ribosomali nella cellula. Non consente il processo di sintesi dell'RNA di alcuni organismi.
Il farmaco è attivo contro batteri gram-positivi come Streptococcus haemolyticus, Streptococcus viridans, Listeria spp, Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis.
Il farmaco inibisce l'attività vitale dei batteri Gram-negativi: Bacillus anthracis, Neisseria meningitidis, Brucella spp., Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Influenza Haemophilus, Clostridium spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Opt, ste. e così via
La doxiciclina tratta anche le malattie causate da Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp. e Spirochaeta spp.
La doxiciclina viene assorbita nel tratto digestivo. Entro 2 ore dopo l'ingestione, può essere trovato in quasi tutti i tessuti del corpo (denti, saliva), ad eccezione del liquido cerebrospinale. Circa la metà del farmaco viene escreto dai reni, il resto attraverso il tratto gastrointestinale. Il farmaco può essere rilevato nel plasma sanguigno dopo 19 ore con una singola dose e dopo 48 ore durante il corso.
Indicazioni per l'uso
Quali pillole Unidox Solutab?
Il farmaco è prescritto nel trattamento di malattie causate da microrganismi sensibili alla doxiciclina:
- Malattie otorinolaringoiatriche (otite, tonsillite, ecc.);
- malattie respiratorie (faringite, tracheite, ascesso polmonare, bronchite acuta e cronica);
- cistite, prostatite, pielonefrite, uretrite, endometrite;
- IPP - con ureaplasma, sifilide, gonorrea, clamidia;
- infezioni gastrointestinali - colera, colecistite, gastroenterocolite, diarrea, yersiniosi;
- trachoma, sepsi, peritonite, osteomielite;
- prevenzione della malaria e dell'infiammazione postoperatoria.
Cos'altro tratta Unidox Solutab?
Frambesia, rickettsiosi, legionellosi, febbre Q, tifo, malattia di Lyme nel primo stadio eruzioni cutanee.
Controindicazioni
- età da bambini;
- malattie epatiche e renali;
- gravidanza e allattamento al seno;
- porfiria;
- allergia ai farmaci a questo gruppo di antibiotici o sostanze nella composizione del farmaco.
Effetti collaterali
- nausea, vomito, perdita di appetito, enterocolite, infiammazione nell'area genitale, in connessione con l'attivazione della crescita del fungo Candida, stomatite;
- dermatite, orticaria, anafilassi, pericardite ed eritema;
- insufficienza renale e del fegato, albuminuria, mancanza di potassio nel sangue, aumento dei livelli di azoto nel plasma sanguigno;
- anemia, porfiria, trombocitopenia;
- tinnito, allucinazioni;
- fragilità di ossa e denti, scolorimento dello smalto;
- iperemia, shock anafilattico, diminuzione della pressione sanguigna, tachicardia, mancanza di respiro.
Istruzioni per l'uso Unidox Solutab (metodo e dosaggio)
La durata della dose e il dosaggio del farmaco devono essere prescritti dal medico, a seconda della malattia e del suo decorso. Le compresse vengono ingerite intere o in polvere e mescolate con acqua.
Secondo le istruzioni su Unidox Solutab, agli adulti vengono prescritti 0,2 g di doxiciclina al giorno (primo giorno), per una o due dosi. Nei giorni successivi, il dosaggio può essere ridotto a 0,1 g, a discrezione del medico curante.
Per la gonorrea, la sifilide e altre malattie sessualmente trasmissibili gravi, la dose giornaliera di solito è di 0,3 g. Le compresse vengono bevute per 5-10 giorni.
Per i bambini (dagli 8 anni di età), se il loro peso è inferiore a 50 chilogrammi, il calcolo si basa sul principio di 0,004 g di antibiotico per 1 kg. O due volte meno alla fine del primo giorno di ammissione.
overdose
I sintomi da sovradosaggio sono nausea, mal di testa, vomito, diarrea. Trattamento - secondo i sintomi, lavanda gastrica, enterosorbenti.
interazione
Il ricevimento con lassativi di magnesio, preparazioni di ferro, bicarbonato di sodio, calcio, magnesio e alluminio deve avvenire non meno di 3 ore dopo l'antibiotico.
Il farmaco riduce l'efficacia degli antibiotici di penicillina e cefalosporina.
Il farmaco può causare una diminuzione dell'indice di protrombina e l'efficacia dei contraccettivi ormonali. Inoltre, se assunto contemporaneamente al retinolo, può essere osservato un aumento della pressione intracranica.
La concentrazione di doxiciclina nel sangue diminuirà se il farmaco viene combinato con etanolo, rifampicina, fenitoina, barbiturici e carbamazepina.
Condizioni di vendita
È necessaria una prescrizione.
Condizioni di conservazione
In un luogo buio e fresco protetto dai bambini, il regime di temperatura è di 15-25 gradi.
JUnidoks
Istruzioni per l'uso:
Prezzi nelle farmacie online:
Unidox è un farmaco antibatterico appartenente al gruppo delle tetracicline. Il suo principio attivo è la doxiciclina.
Analoghi Unidox
Unidox è disponibile anche con altri nomi. Gli analoghi di Unidox sono: Doksidar, Apodoksi, Monoklin, Doksal, Ksedotsin, Vibramitsil, Doksibene, Vidoktsin, Bassada, Doksitsiklin, Dovitsil, ecc.
Azione farmacologica
Unidox è una tetraciclina semisintetica ad ampio spettro con azione batteriostatica. Il farmaco può influenzare i patogeni situati all'interno della cellula. Secondo le recensioni di Unidox, gli organismi Gram-positivi (Staphylococcus, Streptococcus, Clostridium, Cluster) e Gram-negativi (Neisseria, Hemophilus bacillus, Klebsiella, Escherichia coli, Shigella, Enterobacter, Salmonella, Iersinia, Treponema) sono altamente sensibili. Pseudomonas aeruginosa e protea. Nelle istruzioni per Unidox si nota che questo farmaco rispetto ad altre tetracicline ha un effetto più lungo e una maggiore attività terapeutica.
Indicazioni per l'uso Unidox
Secondo le istruzioni, Unidox è usato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie, il cui sviluppo è causato da microbi sensibili a questo agente:
- Infezioni del tratto respiratorio (superiore e inferiore);
- Infezioni del tratto respiratorio superiore;
- Infezioni urinarie;
- Infezioni del tratto gastrointestinale e delle vie biliari;
- Infezioni della pelle e dei tessuti molli;
- Infezioni oculari;
- yersiniosi;
- yaws;
- la sifilide;
- Qu febbre;
- legionellosi;
- clamidia;
- la malattia di rickettsiosi;
- Rocky Mountain Fever;
- Malattia di Lyme;
- Restituito, portato dalle zecche o tifo;
- Dissenteria amebica e bacillare;
- il colera;
- tularemia;
- la malaria;
- Actinomicosi.
Secondo le istruzioni, Unidox può essere usato come parte della complessa terapia delle seguenti malattie: peritonite, endocardite settica, sepsi, osteomielite, brucellosi, pertosse, ornitosi, psittacosi, trachoma, leptospirosi.
Secondo le recensioni, Unidox è abbastanza efficace per la prevenzione delle complicanze infiammatorie nel periodo postoperatorio, così come la malaria.
Controindicazioni
- Ipersensibilità al farmaco;
- porfiria;
- leucopenia;
- Grave insufficienza epatica;
- Il secondo e il terzo trimestre di gravidanza;
- Allattamento.
Secondo le recensioni, Unidox contribuisce alla deposizione di sali di calcio insolubili nel tessuto osseo. Pertanto, questo farmaco non dovrebbe essere prescritto ai bambini di età inferiore agli 8 anni. Quando miastenia è controindicata farmaco per via endovenosa. Esattamente le stesse controindicazioni sono analoghi unidox.
Effetti collaterali
Secondo le istruzioni, Unidox può causare lo sviluppo di vari effetti collaterali:
- Diminuzione dell'appetito, vomito, nausea, disturbi dell'atto di deglutizione (disfagia), enterocolite, diarrea, colite pseudomembranosa;
- Dermatite esfoliativa, pericardite, rash eritematoso e maculopapulare, angioedema, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, reazioni anafilattiche, fotosensibilizzazione, orticaria;
- Danno al fegato;
- Aumentare l'azoto residuo di urea;
- Diminuzione dell'attività protrambin, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, anemia emolitica;
- Patologie vestibolari, aumento benigno della pressione intracranica;
- Lo sviluppo della candidosi.
Dosaggio e somministrazione Unidox
Unidox deve essere assunto per via orale con il cibo, bevendo molta acqua. I bambini di età superiore agli 8 anni e di peso superiore a 50 kg, così come i pazienti adulti, vengono prescritti 100 mg due volte al giorno il primo giorno, quindi il farmaco viene somministrato 100 mg una volta al giorno. Il corso del trattamento è da 5 a 10 giorni. Con un'infezione molto grave, la dose giornaliera per tutto il corso può essere di 200 mg.
I bambini di età superiore agli 8 anni e con un peso corporeo inferiore a 50 kg il primo giorno di Unidox vengono prescritti al dosaggio di 4 mg / kg al giorno, quindi il dosaggio si dimezza.
La somministrazione endovenosa di Unidox è indicata per gravi malattie settiche purulente, quando è necessario creare rapidamente un'alta concentrazione di farmaco antibatterico nel sangue del paziente. Non appena possibile, dovresti passare a Unidox orale.
Modulo di rilascio
Unidox è disponibile sotto forma di compresse rivestite, capsule, polvere liofilizzata per iniezione.
Unidox: prezzi nelle farmacie online
Scheda Unidox solutab. dispersione. 100mg n10
Unidox Solutab compresse dispersibile 100 mg 10 pezzi.
Unidox Soluteb 100mg N10
Le informazioni sul farmaco sono generalizzate, sono fornite a scopo informativo e non sostituiscono le istruzioni ufficiali. L'autotrattamento è pericoloso per la salute!
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UNIDOX SOLUTAB
Le compresse sono disperdibili rotonde, biconvesse, da giallo chiaro o grigio-giallo a marrone intervallate, incise con "173" (codice tablet) su un lato e rischiose sull'altro.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 45 mg, saccarina - 10 mg, iperproteosi (basso sostituto) - 18,75 mg, ipromellosa - 3,75 mg, biossido di silicio colloidale (anidro) - 0,625 mg, magnesio stearato - 2 mg, lattosio monoidrato - fino a 250 mg.
10 pezzi - Blister in alluminio / PVC (1) - confezioni di cartone.
Antibiotico semisintetico del gruppo delle tetracicline ad ampio spettro. Ha un effetto batteriostatico dovuto alla soppressione della sintesi proteica dei patogeni.
Attivo contro i batteri gram-positivi aerobi: Staphylococcus spp. (compresi i ceppi produttori di penicillinasi), Streptococcus spp. (incluso Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes; batteri anaerobici: Clostridium spp.
La doxiciclina è anche attiva contro i batteri gram-negativi aerobici: Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Bordetella pertussis, nonché Rickettsia spp., Treponemapp. e Chlamydia spp.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., La maggior parte dei ceppi di Bacteroides fragilis sono resistenti alla doxiciclina.
Gli adulti dentro o dentro / sotto (flebo) prescrivono 200 mg / die il primo giorno di trattamento, nei giorni successivi - 100-200 mg / giorno. La frequenza di somministrazione (o infusione endovenosa) è 1-2 volte al giorno. Per i bambini di età superiore agli 8 anni e di peso superiore a 50 kg, la dose giornaliera per somministrazione orale o somministrazione endovenosa (flebo) è di 4 mg / kg il primo giorno di trattamento. Nei giorni seguenti - 2-4 mg / kg / giorno, a seconda della gravità del decorso clinico della malattia. Frequenza di ricezione (o in / in infusione) - 1-2 volte / giorni. Il tempo minimo raccomandato per l'infusione endovenosa di 100 mg di doxiciclina (a una concentrazione di infusione di 0,5 mg / ml) è di 1 ora.
Dosi massime: per gli adulti per la somministrazione orale - 300 mg / die o 600 mg / die (in base all'eziologia del patogeno); per l'on / nell'introduzione - 300 mg / giorno.
Da parte dell'apparato digerente: nausea, vomito, anoressia, dolore addominale, diarrea, costipazione, disfagia, glossite, esofagite, aumento transitorio dei livelli ematici delle transaminasi epatiche, fosfatasi alcalina, bilirubina.
Dal sistema ematopoietico: neutropenia, trombocitopenia, anemia emolitica.
Reazioni allergiche: eruzione cutanea, prurito, eosinofilia; raramente - angioedema, fotosensibilità.
Altro: aumento dell'azoto residuo, candidosi, disbiosi intestinale, decolorazione dei denti nei bambini.
I preparati contenenti ioni metallici (antiacidi, preparati contenenti ferro, magnesio, calcio) formano chelati inattivi con doxiciclina e quindi il loro uso simultaneo deve essere evitato.
Con l'uso simultaneo di barbiturici, carbamazepina, fenitoina, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno diminuisce a causa dell'induzione di enzimi epatici microsomali, che possono essere la causa della diminuzione della sua azione antibatterica.
È necessario evitare l'associazione con penicilline, cefalosporine, che hanno un effetto battericida e che sono antagonisti di antibiotici batteriostatici (compresa la doxiciclina).
L'assorbimento della doxiciclina è ridotto dalla colestiramina e dal colestipolo (osservare l'intervallo tra l'assunzione di almeno 3 ore).
In connessione con la soppressione della microflora intestinale, la doxiciclina riduce l'indice di protrombina, che richiede un aggiustamento della dose di anticoagulanti indiretti.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento da sfondamento durante l'assunzione di contraccettivi orali contenenti estrogeni.
L'uso simultaneo di retinolo contribuisce ad aumentare la pressione intracranica.
La doxiciclina è usata con cautela nella disfunzione epatica. In caso di funzionalità renale compromessa, non è richiesto un aggiustamento della dose.
Per prevenire l'azione irritante locale (esofagite, gastrite, ulcerazione del tratto gastrointestinale), si raccomanda di assumere durante il giorno una grande quantità di liquidi, cibo o latte. In relazione al possibile sviluppo della fotosensibilizzazione, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo di esso.
La doxiciclina non viene utilizzata nei bambini di età inferiore a 8 anni, perché le tetracicline (compresa la doxiciclina) causano la decolorazione a lungo termine dei denti, l'ipoplasia dello smalto e il rallentamento della crescita longitudinale delle ossa dello scheletro in questa categoria di pazienti.
La soluzione di doxiciclina per on / nell'introduzione deve essere utilizzata entro 72 ore dalla sua preparazione.
La doxiciclina è controindicata per l'uso durante la gravidanza e l'allattamento. La doxiciclina penetra nella barriera placentare. Può causare scolorimento a lungo termine dei denti, ipoplasia dello smalto, soppressione della crescita delle ossa dello scheletro fetale, nonché lo sviluppo di infiltrazioni grasse del fegato.
Se necessario, utilizzare durante l'allattamento dovrebbe interrompere l'allattamento al seno.
Unidox Solutab ® (Unidox Solutab ®)
Principio attivo:
Il contenuto
Gruppo farmacologico
Immagini 3D
Composizione e forma di rilascio
nel blister 10 pz.; nella confezione 1 blister.
Descrizione della forma di dosaggio
Compresse rotonde biconvesse dal colore giallo chiaro al giallo-grigio con incisione "173" (codice tablet) su un lato e un segno di rischio sull'altro.
caratteristica
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline.
Azione farmacologica
Inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica, interrompendo il legame dell'RNA di trasporto della membrana ribosomiale.
farmacodinamica
Un antibiotico ad ampio spettro del gruppo delle tetracicline. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi. Attivo contro molti microrganismi Gram positivi e Gram negativi: Streptococcus spp., Treponema spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (compresi E. aerugeni); Neisseria, Yersinia spp. (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatis, Propionibacterium acnes, alcuni protozoi (Entamoeba spp., Plasmodium falciparum).
Di regola, non interessa Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza acquisita alla doxiciclina in un numero di agenti patogeni, che è spesso trasversale all'interno di un gruppo (cioè, i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
farmacocinetica
L'assorbimento è veloce e alto (circa il 100%). L'assunzione di cibo influenza leggermente l'assorbimento del farmaco.
Cmax La doxiciclina nel plasma sanguigno (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg e dopo 24 ore la concentrazione della sostanza attiva nel plasma sanguigno viene ridotta a 1,5 μg / ml.
Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg / die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è 1,5-3 μg / ml.
La doxiciclina si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene negli organi e nei tessuti e scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% dei livelli plasmatici), tuttavia, la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione guaina spinale.
Il volume di distribuzione è 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo l'ingestione, la doxiciclina si trova in concentrazioni terapeutiche nel fegato, reni, polmoni, milza, ossa, denti, ghiandola prostatica, tessuto oculare, liquidi pleurico e ascitico, bile, essudato sinoviale, essudato dei seni mascellari e frontali, fluidi gengivali.
Con la normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore rispetto al plasma.
Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione plasmatica di doxiciclina.
La doxiciclina penetra la barriera placentare, viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo.
La parte insignificante della doxiciclina è metabolizzata.
T1/2 dopo una singola assunzione è 16-18 ore, dopo aver ricevuto dosi ripetute - 22-23 ore.
Circa il 40% del farmaco assunto viene escreto dai reni e il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
L'emivita del farmaco nei pazienti con funzionalità renale compromessa non cambia, perché la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
Indicazioni del farmaco Unidox Solutab ®
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
infezioni del tratto respiratorio, incl. faringite, bronchite acuta, esacerbazione della BPCO, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico;
infezioni del tratto respiratorio superiore, tra cui otite, sinusite, tonsillite;
infezioni del sistema urogenitale (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta, endometrite, endocervicite e salpingoophorite come parte della terapia di associazione), compresa infezioni sessualmente trasmesse (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina, gonorrea non complicata (come terapia alternativa), granuloma inguinale, linfogranuloma sessualmente trasmesso);
infezioni del tratto digestivo e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolosi, dissenteria bacillare e amebica, diarrea dei viaggiatori);
infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese le infezioni della ferita dopo i morsi di animali), acne severa (come parte della terapia di associazione);
altre malattie (frambesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione (incluse prostatite e proctite), rickettsiosi, febbre Q, febbre chiazzata delle Montagne Rocciose, febbre tifoide (compresa sifha, recidiva trasmessa dalle zecche), malattia di Lyme (I art. - eritema migrante), tularemia, peste, actinomicosi, malaria, malattie infettive degli occhi (come parte della terapia combinata - trachoma), leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace (inclusa forma polmonare), bartonellosi, eritosi granulocitica, pertosse, brucellosi, osteomielite, sepsi, endocardite settica subacuta, perito nit);
prevenzione delle complicanze purulente postoperatorie;
prevenzione della malaria causata da Plasmodium falciparum durante i viaggi brevi (meno di 4 mesi) in un'area in cui sono comuni ceppi resistenti a clorochina e / o pirimetamina sulfadossina.
Controindicazioni
ipersensibilità alla tetraciclina;
gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
età fino a 8 anni.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Controindicato in gravidanza. Al momento del trattamento dovrebbe smettere di allattare.
Effetti collaterali
Dal tubo digerente: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea; enterocolite, colite pseudomembranosa.
Reazioni dermatologiche e allergiche: orticaria, fotosensibilizzazione, angioedema, reazioni anafilattiche, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, rash maculopapulare ed eritematoso, pericardite, dermatite esfoliativa.
Lato del fegato: danno epatico durante l'uso prolungato o in pazienti con insufficienza renale o epatica.
Da parte dei reni: un aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anti-anabolico).
Dal sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, riduzione dell'attività della protrombina.
Da parte del sistema nervoso: un aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (capogiri o instabilità).
Da parte della ghiandola tiroidea: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per un lungo periodo, vi è una possibile colorazione reversibile marrone scuro del tessuto tiroideo.
Dal lato dei denti e delle ossa: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, sconvolge il normale sviluppo dei denti nei bambini (il colore dei denti cambia irreversibilmente, si sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Altro: candidosi (stomatite, glossite, proctite, vaginite) come manifestazione di superinfezione.
interazione
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparati di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso deve essere separato da un intervallo di 3 ore.
In relazione alla soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose degli anticoagulanti indiretti.
Quando la doxiciclina è combinata con antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico quando assume contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina e altri stimolanti dell'ossidazione microsomiale, accelerando il metabolismo della doxiciclina, riducono la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo contribuisce all'aumento della pressione intracranica.
Dosaggio e somministrazione
All'interno, durante un pasto, la compressa può essere ingerita intere, divisa in parti o masticata, con un bicchiere d'acqua o diluita in una piccola quantità d'acqua (circa 20 ml).
La durata del trattamento è in genere di 5-10 giorni.
Adulti e bambini sopra gli 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg - 200 mg in 1-2 dosi il primo giorno di trattamento, quindi 100 mg al giorno. In caso di infezioni gravi, alla dose di 200 mg al giorno durante il trattamento.
I bambini di 8-12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg hanno una dose giornaliera media di 4 mg / kg il primo giorno, quindi 2 mg / kg al giorno (in 1-2 dosi). In caso di infezioni gravi, alla dose di 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
Caratteristiche del dosaggio per alcune malattie
Per le infezioni causate da S. pyogenes, Unidox Solutab ® richiede almeno 10 giorni.
Con gonorrea non complicata (ad eccezione delle infezioni anorettali negli uomini): adulti - 100 mg 2 volte al giorno fino a completa guarigione (in media 7 giorni), o 600 mg sono prescritti per un giorno, 300 mg in 2 dosi (secondo reception 1 ora dopo la prima).
Nella sifilide primaria, 100 mg 2 volte al giorno per 14 giorni e nella sifilide secondaria 100 mg 2 volte al giorno per 28 giorni.
Con infezioni urogenitali non complicate causate da Chlamydia trachomatis, cervicite, uretrite non gonococcica causata da urealyticum Ureaplasma, 100 mg 2 volte al giorno per 7 giorni.
Per l'acne, 100 mg / giorno; il trattamento dura 6-12 settimane.
Malaria (profilassi) - 100 mg 1 volta al giorno per 1-2 giorni prima del viaggio, quindi ogni giorno durante il viaggio e per 4 settimane dopo il ritorno; bambini sopra gli 8 anni - 2 mg / kg 1 volta al giorno.
Diarrea dei viaggiatori (profilassi) - 200 mg il primo giorno di un viaggio in 1 o 2 dosi, poi 100 mg una volta al giorno durante l'intero soggiorno nella regione (non più di 3 settimane).
Trattamento della leptospirosi - 100 mg per via orale 2 volte al giorno per 7 giorni; prevenzione della leptospirosi - 200 mg una volta alla settimana durante un soggiorno in una zona svantaggiata e 200 mg alla fine del viaggio.
Al fine di prevenire infezioni durante l'aborto medico, 100 mg 1 ora prima e 200 mg dopo l'intervento.
Le dosi massime giornaliere per gli adulti sono fino a 300 mg / die o fino a 600 mg / die per 5 giorni con gravi infezioni gonococciche. Per i bambini di età superiore a 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg - fino a 200 mg, per bambini di 8-12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg - 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
In presenza di renale (Cl creatinina ®
Tenere lontano dalla portata dei bambini.
La durata di conservazione del farmaco Unidox Solutab ®
Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.
Unidox Solutab - istruzioni per l'uso, indicazioni, composizione, effetti collaterali, analoghi e prezzo
Quando è importante un'infezione della pelle, dei tessuti molli o degli organi, è importante far fronte rapidamente agli agenti patogeni. Gli antibiotici ad ampio spettro che sono attivi contro molti batteri possono prevenire l'ulteriore diffusione dell'infezione. Per il trattamento delle infiammazioni dei polmoni, esofago, e di altri organi, i medici prescrivono JUnidoks Soljutab - istruzioni per l'uso del farmaco contiene il dosaggio raccomandato e un elenco di controindicazioni.
Unidox Solutab Tablets
Il farmaco ha un'azione battericida, efficace contro lo streptococco pyogenes e altri microrganismi. Compresse JUnidoks Soljutab di istruzioni può essere assunto per via orale e utilizzato per infusione endovenosa, pre-lavorato ad uno stato di polvere. Il farmaco è adatto per il trattamento di malattie causate da microrganismi sensibili alla doxiciclina.
struttura
Il principale principio attivo dell'antibiotico batteriostatico è la doxiciclina. La sostanza inibisce la sintesi delle proteine nelle cellule microbiche. Il farmaco è disponibile sotto forma di compresse dispersibili. Ciò significa che la capsula si dissolve in bocca e non richiede l'uso obbligatorio di liquidi. La composizione di un tablet Unidox Solutab:
Concentrazione in mg
Diossido di silicio colloidale anidro
Farmacodinamica e farmacocinetica
Le istruzioni per l'uso indicano che il farmaco appartiene al gruppo di antibiotici battericidi. La doxiciclina, che ne fa parte, interferisce con la sintesi delle proteine microbiche. Interagisce con una piccola unità del ribosoma. effetto battericida JUnidoks Solutab manifesta a 2-3 dell'amministrazione giorno, la concentrazione di ingrediente attivo raggiunge il livello desiderato. È possibile assumere il farmaco durante l'infezione con i seguenti tipi di microrganismi:
- streptococchi, compreso emolitico;
- stafilococchi;
- Listeria;
- attinomiceti;
- Klebsiella;
- acne propionibatterica.
Un certo numero di agenti patogeni resistenza (atsinetobakterov, Proteus mirabilis, enterococchi) hanno acquisito alla doxiciclina, quindi trattarli causate da tetracicline infezione inutili. Il cibo non influenza significativamente il tasso di assorbimento del farmaco. L'assorbimento della doxiciclina raggiunge il 100% dopo 2 ore di somministrazione. Il farmaco penetra nel tessuto osseo di denti, reni, fegato, milza, ghiandola prostatica, mucosa oculare. L'antibiotico viene escreto attraverso l'intestino.
Unidox Solutab - è un antibiotico o no
Il farmaco appartiene al gruppo delle tetracicline. Le istruzioni per l'uso dicono che si tratta di un antibiotico sintetico ad ampio spettro. In caso di ipersensibilità a tetracicline e doxiciclini, il farmaco non può essere usato. La somministrazione cronica JUnidoks Soljutab provoca azobaktery morte, batteri Streptomyces e bifidobatteri, così dopo il completamento del trattamento, il paziente deve bere un corso enterosorbents, probiotici o prebiotici.
Indicazioni per l'uso
Antibiotico JUnidoks Soljutab somministrato a pazienti affetti da malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili tetracicline. Spesso, la medicina è presa per infezioni urogenitali, lesioni dello stomaco e delle vie biliari. Secondo le istruzioni, le compresse sono usate per trattare le seguenti malattie:
- faringite, bronchite, laringite acuta e altre infezioni del tratto respiratorio;
- diarrea dei viaggiatori;
- danno alla pelle e ai tessuti molli;
- antrace, ornitosi, pertosse;
- clamidia, sifilide;
- granuloma e linfogranuloma.
Dosaggio e somministrazione
Spesso, per infezioni gravi, è prescritto Unidox Solutab - le istruzioni per l'uso dicono che il medico prescrittore deve contare il dosaggio. Normalmente in tali situazioni, i pazienti ricevono 200 mg al giorno per l'intero periodo di trattamento. Nelle infezioni leggere, la dose dell'antibiotico il primo giorno è di 200 mg e quindi di 100 mg. Le istruzioni forniscono le seguenti raccomandazioni per l'uso di un agente battericida per il trattamento di malattie infettive:
- con cistite e semplici infezioni urogenitali assumere 100 mg 2 volte / die per 7 giorni.
- Per il trattamento della gonorrea, 100 mg vengono prescritti 2 volte al giorno per 7 giorni o 600 mg 2 volte al giorno per 1-2 giorni.
- Quando si prevengono le infezioni dopo un aborto e altre procedure ginecologiche, 100 mg 1 ora prima dell'intervento e 200 mg dopo l'intervento.
Le istruzioni per l'uso indicano che la dose massima per gli adulti non può superare i 300 mg / die, se la durata del trattamento è di 5 giorni. Ai bambini è permesso usare non più di 200 mg al giorno. Se il bambino pesa meno di 50 kg, la dose viene calcolata sulla base di 4 mg / kg. Con l'uso prolungato del prodotto secondo le istruzioni, è necessario ridurre gradualmente il dosaggio.
Istruzioni speciali
Il farmaco ha un effetto anti-anabolico su tutto il corpo, quindi quando viene utilizzato, aumenta il livello di azoto residuo. Nei pazienti con insufficienza renale, ciò porta ad un aumento dell'azotemia. I farmaci a lungo termine possono causare la disbiosi. Per prevenire i sintomi dispeptici, si consiglia di assumere le pillole con il cibo. Farmaci incontrollati possono causare ipovitaminosi. Soprattutto i pazienti hanno una carenza di vitamine del gruppo B.
Durante la gravidanza
Durante il parto, qualsiasi antibiotico è controindicato. Le compresse possono essere prescritte durante la gravidanza, se il beneficio previsto per la madre del loro uso supera i rischi per il feto. Durante l'allattamento durante l'assunzione di capsule battericide, l'allattamento al seno deve essere interrotto. Dopo il completamento del trattamento, il farmaco sarà eliminato dal corpo dopo 7-8 giorni. Secondo le istruzioni per 9-10 giorni è possibile riprendere l'allattamento al seno.
Interazione farmacologica
Se assunto contemporaneamente a contraccettivi ormonali, il farmaco riduce gli effetti di quest'ultimo aumentando il metabolismo del fegato. Le istruzioni dicono che il farmaco inibisce la microflora intestinale, quindi è necessario regolare la dose di anticoagulanti indiretti. Gli antiacidi a base di calcio, bicarbonato di sodio, alluminio, magnesio riducono il grado di assorbimento del farmaco. L'intervallo tra il loro utilizzo deve essere di almeno 3 ore.
Quando combinato con penicillina e altri antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare, la doxiciclina ne riduce l'efficacia. La frequenza di sanguinamento aciclico durante l'assunzione di capsule battericide e contraccettivi ormonali a base di estrogeni è in aumento. Quando si utilizza il farmaco con retinolo aumenta la pressione intracranica.
Effetti collaterali delle pillole
Nelle revisioni, i pazienti spesso lamentano che la disbatteriosi si sviluppa dopo l'assunzione del medicinale. Questo effetto si osserva con il trattamento a lungo termine di infezioni con agenti battericidi. Accompagnato da disbiosi nausea, vomito, diarrea, colite pseudomembranosa. I pazienti hanno spesso reazioni allergiche con l'uso a lungo termine di Unidox Solutab. Secondo le istruzioni, prendere le pillole può causare i seguenti effetti collaterali:
- vertigini;
- anemia emolitica;
- un cambiamento nel tessuto tiroideo;
- dolore nel tratto gastrointestinale;
- aumento della motilità intestinale;
- compromissione dello sviluppo normale dei denti nei bambini.
Database farmacologico
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Unidox Solutab
Codice ATH:
Nome internazionale non proprietario (ingrediente attivo):
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Modulo di rilascio:
Le compresse sono disperdibili tonde, biconvesse, di colore da giallo chiaro a grigio-giallastro, con un rischio su un lato e inciso "173" (codice tablet) sull'altro.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 45 mg, saccarina - 10 mg, iperproteosi (basso sostituto) - 18,75 mg, ipromellosa - 3,75 mg, biossido di silicio colloidale (anidro) - 0,625 mg, magnesio stearato - 2 mg, lattosio monoidrato - fino a 250 mg.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Gruppo farmacoterapeutico:
Proprietà farmacologiche:
farmacodinamica
Un antibiotico è una tetraciclina ad ampio spettro ad azione prolungata. Agisce batteriostatico, inibisce la sintesi proteica nella cellula microbica interagendo con la subunità 30S dei ribosomi.
Attivo contro batteri aerobi e anaerobi gram-positivi e gram-negativi: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp. (compresi enterobacteri) (tra cui Yersinia pestis), Brucella spp., Francisella tularensis, Bacillus anthracis, Bartonella bacilliformis, Pasteurella multocida, Borrelia recurrentis, Clostridium spp. (eccetto il Clostridium difficile), Actinomyces spp., Fusobacterium fusiforme, Calymmatobacterium granulomatosis, Propionibacterium acnes, Treponema spp., Typhus exanthematicus; alcuni protozoi: Entamoeba spp., Plasmodium falciparum.
Di regola, non attivo contro Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., Enterococcus spp.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza acquisita alla doxiciclina in un numero di agenti patogeni, che è spesso trasversale all'interno di un gruppo (cioè, i ceppi resistenti alla doxiciclina saranno simultaneamente resistenti all'intero gruppo di tetracicline).
farmacocinetica
Assorbimento: veloce e alto (100%). L'assunzione di cibo influenza leggermente l'assorbimento del farmaco, che non ha significato clinico.
Cmax La doxiciclina nel plasma (2,6-3 μg / ml) viene raggiunta 2 ore dopo l'assunzione di 200 mg e dopo 24 ore la concentrazione del principio attivo nel plasma sanguigno è ridotta a 1,5 μg / ml.
Dopo aver assunto 200 mg il primo giorno di trattamento e 100 mg / die nei giorni successivi, la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno è 1,5-3 μg / ml.
La doxiciclina si lega reversibilmente alle proteine plasmatiche (80-90%), penetra bene nei tessuti e scarsamente nel liquido cerebrospinale (10-20% della concentrazione plasmatica), ma la concentrazione di doxiciclina nel liquido cerebrospinale aumenta con l'infiammazione della membrana spinale cerebrale.
Vd - 1,58 l / kg. 30-45 minuti dopo l'ingestione, la doxiciclina si trova in concentrazioni terapeutiche nel fegato, reni, polmoni, milza, ossa, denti, ghiandola prostatica, tessuto oculare, liquidi pleurico e ascitico, bile, essudato sinoviale, essudato dei seni mascellari e frontali, fluidi gengivali.
Con la normale funzionalità epatica, il livello del farmaco nella bile è 5-10 volte superiore rispetto al plasma.
Nella saliva viene determinato il 5-27% della concentrazione plasmatica di doxiciclina.
La doxiciclina penetra la barriera placentare, viene secreta in piccole quantità nel latte materno.
Si accumula nella dentina e nel tessuto osseo.
Solo una piccola parte della doxiciclina viene metabolizzata.
T1/2 dopo una singola assunzione è 16-18 h, dopo aver ricevuto dosi ripetute - 22-23 h.
Circa il 40% della dose accettata viene escreto in forma biologicamente attiva mediante secrezione tubulare nei reni, il 20-40% viene escreto attraverso l'intestino sotto forma di forme inattive (chelati).
Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali
T1/2 la doxiciclina nei pazienti con insufficienza renale non cambia, perché la sua escrezione attraverso l'intestino aumenta.
L'emodialisi e la dialisi peritoneale non influenzano la concentrazione di doxiciclina nel plasma sanguigno.
Indicazioni per l'uso:
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio (incluse faringite, bronchite acuta, esacerbazione della broncopneumopatia cronica ostruttiva, tracheite, broncopolmonite, polmonite lobare, polmonite acquisita in comunità, ascesso polmonare, empiema pleurico);
- infezioni del tratto respiratorio superiore (incluse otite, sinusite, tonsillite);
- infezioni del sistema genito-urinario (cistite, pielonefrite, prostatite batterica, uretrite, uretrocistite, micoplasmosi urogenitale, orchiepididimite acuta, endometrite, endocervicite e salpingo-ooforite / come parte di una terapia di associazione /);
- infezioni sessualmente trasmesse (clamidia urogenitale, sifilide in pazienti con intolleranza alla penicillina, gonorrea non complicata / come terapia alternativa /, granuloma inguinale, linfogranuloma sessualmente trasmesso);
- infezioni dell'apparato digerente e delle vie biliari (colera, yersiniosi, colecistite, colangite, gastroenterocolite, dissenteria bacillare e amebica, diarrea dei viaggiatori);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (comprese le infezioni della ferita dopo i morsi di animali), acne severa (come parte della terapia di associazione);
- altre malattie (frambesia, legionellosi, clamidia di varia localizzazione / inclusa prostatite e proctite /, rickettsiosi, febbre Q, febbre maculata delle Montagne Rocciose, tifo / compresa sifha, recidiva trasmessa da zecche / malattia di Lyme / Stadio I - eritema migrante /, tularemia, peste, actinomicosi, malaria, leptospirosi, psittacosi, ornitosi, antrace (compresa forma polmonare /, bartonellosi, Ehrlichiosi dei granulociti, pertosse, brucellosi);
- malattie infettive dell'occhio, come parte della terapia combinata - trachoma;
- endocardite settica subacuta;
Prevenzione delle complicanze purulente postoperatorie e della malaria causate da Plasmodium falciparum durante i brevi viaggi (meno di 4 mesi) in un'area in cui sono comuni ceppi resistenti a clorochina e / o pirimetamina sulfadossina.
Cura le malattie:
Controindicazioni:
- gravi violazioni del fegato e / o dei reni;
- periodo di allattamento (allattamento al seno);
- età da bambini fino a 8 anni;
- ipersensibilità agli antibiotici del gruppo tetraciclina.
Dosaggio e somministrazione:
Le compresse vengono disperse (disciolte) in una piccola quantità di acqua (circa 20 ml) per formare una sospensione. Le compresse possono anche essere deglutite intere, divise in parti o masticate, acqua potabile.
Il farmaco viene assunto preferibilmente durante i pasti. Prendere la pillola seduta o in piedi, che riduce la probabilità di esofagite e ulcere esofagee. Il farmaco non deve essere assunto immediatamente prima di coricarsi.
Di solito la durata del trattamento è di 5-10 giorni.
Adulti e bambini di età superiore a 8 anni con un peso corporeo superiore a 50 kg vengono prescritti 200 mg / die in 1 o 2 dosi il primo giorno di trattamento e 100 mg / die in 1 dose nei giorni successivi di trattamento. In caso di infezioni gravi, 200 mg / die sono prescritti per l'intero periodo di trattamento.
Per i bambini di età compresa tra 8 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg, la dose giornaliera media è di 4 mg / kg il primo giorno, quindi di 2 mg / kg / die (in 1-2 dosi). In caso di infezioni gravi, il farmaco viene prescritto alla dose di 4 mg / kg al giorno durante il trattamento.
Per le infezioni causate da Streptococcus pyogenes, la durata del trattamento è di almeno 10 giorni.
Per la gonorrea non complicata (ad eccezione delle infezioni anorettali negli uomini), agli adulti vengono prescritti 100 mg 2 volte al giorno fino a completa guarigione (in media 7 giorni) o 600 mg in un giorno, 300 mg in 2 dosi (seconda dose 1 ora dopo la prima).
Nella sifilide primaria, 100 mg vengono prescritti 2 volte al giorno per 14 giorni e nella sifilide secondaria 100 mg 2 volte al giorno per 28 giorni.
Per le infezioni urogenitali non complicate causate da Chlamydia trachomatis, cervicite, uretrite non gonococcica causata da urea uretiturica, 100 mg 2 volte / die sono prescritti per 7 giorni.
Per l'acne, è prescritto 100 mg / die, il corso del trattamento è di 6-12 settimane.
Per la profilassi della malaria, 100 mg vengono prescritti 1 volta / giorno per 1-2 giorni prima del viaggio, poi ogni giorno durante il viaggio e per 4 settimane dopo il ritorno; bambini sopra gli 8 anni - 2 mg / kg 1 volta / giorno. La durata della prevenzione non dovrebbe superare i 4 mesi.
Per la prevenzione della diarrea dei viaggiatori, 200 mg il primo giorno di un viaggio in 1 o 2 dosi, quindi 100 mg 1 volta al giorno durante l'intero soggiorno nella regione (non più di 3 settimane).
Per il trattamento della leptospirosi - 100 mg per os 2 volte al giorno per 7 giorni; per la prevenzione della leptospirosi, 200 mg una volta alla settimana durante un soggiorno in un'area depressa e 200 mg alla fine del viaggio.
Al fine di prevenire infezioni in un aborto medico, 100 mg viene prescritto 1 ora prima e 200 mg dopo l'intervento.
Le dosi massime giornaliere per gli adulti sono fino a 300 mg / die o fino a 600 mg / die per 5 giorni con gravi infezioni gonococciche. Per i bambini sopra gli 8 anni di peso superiore a 50 kg - fino a 200 mg, per i bambini di età compresa tra 8 e 12 anni con un peso corporeo inferiore a 50 kg - 4 mg / kg al giorno durante l'intero trattamento.
In caso di insufficienza renale (QC inferiore a 60 ml / min) e / o insufficienza epatica, è necessaria una diminuzione della dose giornaliera di doxiciclina, poiché ciò provoca il suo accumulo graduale nel corpo (rischio di un'azione epatotossica).
Effetti collaterali:
Da parte del sistema digestivo: anoressia, nausea, vomito, disfagia, diarrea, enterocolite, colite pseudomembranosa, esofagite, ulcera dell'esofago, colorazione scura della lingua, danno epatico (durante l'uso a lungo termine o in pazienti con insufficienza renale o epatica), colestasi.
Reazioni dermatologiche: fotosensibilizzazione, rash maculopapulare ed eritematoso, dermatite esfoliativa.
Reazioni allergiche: orticaria, angioedema, reazioni anafilattiche, esacerbazione del lupus eritematoso sistemico, pericardite, una sindrome simile a malattia da siero, eritema multiforme.
Da parte del sistema ematopoietico: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia, diminuzione dell'attività della protrombina.
Da parte del sistema endocrino: nei pazienti che hanno ricevuto doxiciclina per un lungo periodo, c'è una possibile colorazione marrone scuro reversibile del tessuto tiroideo.
Da parte del sistema nervoso centrale: un aumento benigno della pressione intracranica (anoressia, vomito, mal di testa, gonfiore del nervo ottico), disturbi vestibolari (vertigini o instabilità), visione offuscata, visione doppia.
Dal sistema urinario: un aumento dell'azoto ureico residuo (dovuto all'effetto anti-anabolico).
Dal sistema muscolo-scheletrico: la doxiciclina rallenta l'osteogenesi, sconvolge il normale sviluppo dei denti nei bambini (cambia irreversibilmente il colore dei denti, sviluppa l'ipoplasia dello smalto).
Altro: candidosi (glossite, stomatite, proctite, vaginite) come manifestazioni di superinfezione.
sovradosaggio:
Sintomi: aumento delle reazioni avverse causate da danni al fegato - vomito, febbre, ittero, azotemia, aumento dei livelli delle transaminasi, aumento del tempo di protrombina.
Trattamento: subito dopo l'assunzione di grandi dosi, si raccomanda la lavanda gastrica, bere molti liquidi e, se necessario, indurre il vomito. Prendi i lassativi a base di carbone attivo e osmotico. L'emodialisi e la dialisi peritoneale non sono raccomandate a causa della scarsa efficacia.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento al seno:
La doxiciclina penetra nella barriera emato-placentare. Le tetracicline hanno un effetto negativo sul feto (osteogenesi ritardata) e sulla formazione dello smalto dei denti (decolorazione irreversibile, ipoplasia). Per questo motivo, oltre a un aumento del rischio di danno epatico alla madre, le tetracicline non vengono utilizzate durante la gravidanza a meno che il farmaco sia l'unico modo per trattare o prevenire infezioni particolarmente pericolose e gravi (febbre da montagna rocciosa, effetti inalatori di Bacillus anthracis e altri).
Prima della nomina della doxiciclina per le donne in età fertile, la gravidanza deve essere esclusa.
La doxiciclina penetra nel latte materno. A causa degli effetti avversi sul feto, la doxiciclina, come le altre tetracicline, non viene utilizzata durante l'allattamento. Nel caso in cui sia necessaria la prescrizione di tetracicline, l'allattamento al seno viene interrotto.
Interazione con altri farmaci:
Gli antiacidi contenenti alluminio, magnesio, calcio, preparazioni di ferro, bicarbonato di sodio, lassativi contenenti magnesio riducono l'assorbimento della doxiciclina, quindi il loro uso deve essere separato da un intervallo di 3 ore.
In relazione alla soppressione della microflora intestinale da parte della doxiciclina, l'indice di protrombina diminuisce, il che richiede un aggiustamento della dose degli anticoagulanti indiretti.
Quando la doxicillina è combinata con antibiotici battericidi che violano la sintesi della parete cellulare (penicilline, cefalosporine), l'efficacia di quest'ultimo diminuisce, cosa che dovrebbe essere presa in considerazione nel trattamento della meningite e della tonsillofaringite causate da Streptococcus pyogenes.
La doxiciclina riduce l'affidabilità della contraccezione e aumenta la frequenza del sanguinamento aciclico quando assume contraccettivi ormonali contenenti estrogeni.
Etanolo, barbiturici, rifampicina, carbamazepina, fenitoina, accelerando il metabolismo della doxiciclina, riducono la sua concentrazione nel plasma sanguigno.
L'uso simultaneo di doxiciclina e retinolo contribuisce all'aumento della pressione intracranica.
Istruzioni speciali e misure precauzionali:
Esiste la possibilità di resistenza crociata e ipersensibilità con altri farmaci della serie delle tetracicline.
Le tetracicline possono aumentare il tempo di protrombina, la prescrizione di tetracicline in pazienti con coagulopatia deve essere attentamente controllata.
L'effetto anti-anabolico delle tetracicline può portare ad un aumento del livello di azoto ureico residuo nel sangue. Di norma, questo non è significativo per i pazienti con funzionalità renale normale. Tuttavia, nei pazienti con insufficienza renale, l'azotemia può aumentare. L'uso di tetracicline in pazienti con funzionalità renale compromessa richiede un controllo medico.
L'uso prolungato del farmaco richiede il monitoraggio periodico dei parametri di laboratorio della funzionalità del sangue, del fegato e dei reni.
In relazione al possibile sviluppo della fotodermatite, è necessario limitare l'insolazione durante il trattamento e per 4-5 giorni dopo di esso.
Con l'uso del farmaco, sia sullo sfondo della ricezione, sia dopo 2-3 settimane dall'interruzione del trattamento, può insorgere diarrea causata da dificile da Clostridium. Nei casi lievi, è sufficiente cancellare il trattamento e l'uso di resine a scambio ionico (Kolestiramina, Colestipolo), nei casi più gravi, è dimostrato che compensa la perdita di liquidi, elettroliti e proteine,
prescrizione di vancomicina o metronidazolo.
Non usare farmaci che inibiscono la peristalsi intestinale.
L'uso prolungato del farmaco può causare dysbacteriosis e, di conseguenza, lo sviluppo di ipovitaminosi (soprattutto vitamine del gruppo B).
Per prevenire i sintomi dispeptici, si raccomanda di assumere il farmaco durante i pasti.
Per evitare esofagiti o ulcere esofagee, devi assumere il farmaco con abbondante acqua ed evitare l'uso del farmaco poco prima di andare a letto.
Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo
L'effetto sulla capacità di guidare veicoli, macchine e meccanismi è sconosciuto. In caso di capogiri, visione offuscata o raddoppiamento degli occhi, la gestione di veicoli o meccanismi non è raccomandata.
In caso di funzionalità renale compromessa
Controindicato in grave compromissione renale.
Con disfunzione epatica
Controindicato in gravi violazioni del fegato.
Unidox Solutab è prescritto a pazienti con funzionalità epatica compromessa solo se è impossibile trattare con altri farmaci.
Con una disfunzione epatica, è necessario ridurre la dose del farmaco.
Utilizzare durante l'infanzia
Controindicato nei bambini fino a 8 anni.
Condizioni di stoccaggio:
Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini ad una temperatura compresa tra 15 ° e 25 ° C.