Vilprafen

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Vilprafen. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, così come le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Vilprafen nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Vilprafen con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di ureaplasmosis, clamidia, bronchite, polmonite e altre infezioni negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Vilprafen - un farmaco antibatterico dal gruppo di macrolidi. Il meccanismo d'azione è associato a una ridotta sintesi proteica nella cellula microbica a causa del legame reversibile con la subunità 50S del ribosoma. Nelle concentrazioni terapeutiche, di regola, ha un effetto batteriostatico, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri. Quando si crea un'alta concentrazione di infiammazione nel focolaio, è possibile un effetto battericida.

La Josamycina (principio attivo della droga Vilprafen) è attiva contro i batteri gram-positivi e gram-negativi.

Di regola, non è attivo contro gli enterobatteri, pertanto ha scarso effetto sulla microflora gastrointestinale. In alcuni casi, mantiene l'attività con resistenza all'eritromicina e ad altri macrolidi di 14 e 15 membri (streptococchi, stafilococchi). La resistenza alla josamicina è meno comune rispetto ai macrolidi di 14 e 15 membri.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, Vilprafen viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo non influisce sulla biodisponibilità. La Josamycina è ben distribuita negli organi e nei tessuti (ad eccezione del cervello), creando concentrazioni superiori al plasma e rimanendo a lungo a livello terapeutico. La Josamycina crea concentrazioni particolarmente elevate nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione nell'espettorato supera la concentrazione plasmatica di 8-9 volte. Passa la barriera placentare, viene secreta nel latte materno. Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina non supera il 10%.

testimonianza

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:

infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore (faringite, tonsillite, paratonsillite, laringite, otite media, sinusite);
difterite (oltre al trattamento con antitossina difterica);
scarlattina (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità, comprese quelle causate da patogeni atipici);
pertosse
psittacosis;
infezioni della cavità orale (gengivite, pericoronite, parodontite, alveolite, ascesso alveolare);
infezioni oculari (blefarite, dacriocistite);
infezioni della pelle e dei tessuti molli (follicolite, foruncolo, foruncolosi, ascesso, acne, linfangite, linfoadenite, flemmone, panariteo, ferita / incluse le infezioni postoperatorie / bruciature);
carbonchio ematico;
erisipela (con ipersensibilità alla penicillina);
infezioni del tratto urinario e degli organi genitali (uretrite, cervicite, epididimite, prostatite causata da clamidia e / o micoplasmi);
linfogranuloma venerea;
gonorrea, sifilide (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
malattie gastrointestinali associate a Helicobacter pylori (inclusi ulcera peptica e ulcera duodenale, gastrite cronica).

Forme di rilascio

Compresse da 500 mg e 1000 mg (Vilprafen Solutab).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

La dose giornaliera raccomandata per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 14 anni è di 1-2 g in 2-3 dosi. Se necessario, la dose può essere aumentata a 3 g al giorno.

I bambini di età compresa tra 1 anno hanno un peso corporeo medio di 10 kg.

La dose giornaliera per i bambini che pesano almeno 10 kg è prescritta sulla base di 40-50 mg / kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 2-3 dosi: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 compresse disciolte in acqua) 2 volte al giorno, i bambini con un peso corporeo di 20-40 kg vengono prescritti 500-1000 mg ciascuno (1 / 2-1 compresse disciolte in acqua) 2 volte al giorno, bambini con peso corpo oltre 40 kg - 1000 mg (1 compressa) 2 volte al giorno.

In genere, la durata del trattamento è determinata dal medico e varia da 5 a 21 giorni a seconda della natura e della gravità dell'infezione. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS, la durata del trattamento per la tonsillite da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.

Negli schemi della terapia antihelicobacter, Vilprafen viene prescritto in una dose di 1 g 2 volte al giorno per 7-14 giorni in associazione con altri farmaci nelle loro dosi standard:

famotidina 40 mg al giorno o ranitidina 150 mg 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + metronidazolo 500 mg 2 volte al giorno;
omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 volte al giorno + amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno;
omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 volte al giorno + amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + bismuto tri-potassio dicitromato 240 mg 2 volte al giorno;
famotidina 40 mg al giorno + furazolidone 100 mg 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + dicitrato di tri-potassio di bismuto 240 mg 2 volte al giorno).

In presenza di atrofia della mucosa gastrica con acloridria, confermata mediante pH-metria: amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + bismuto trikaliye ditsitrat 240 mg 2 volte al giorno.

Per l'acne comune e sferica, si raccomanda di prescrivere vilprafen in una dose di 500 mg 2 volte al giorno per le prime 2-4 settimane, quindi - 500 mg di josamicina 1 volta al giorno come trattamento di mantenimento per 8 settimane.

Le compresse di Vilprafen Solutab possono essere assunte in vari modi: la compressa può essere ingerita intera, lavata con acqua o disciolta in acqua prima dell'uso. Le compresse devono essere sciolte in almeno 20 ml di acqua. Mescolare bene la sospensione risultante prima dell'uso.

Quando si assume Vilprafen si deve tenere presente che se si dimentica una dose, è necessario prendere immediatamente una dose del farmaco. Tuttavia, se è il momento di prendere la dose successiva, non si deve prendere la dose dimenticata, è necessario tornare al normale regime di trattamento. Non prendere una dose doppia. Una interruzione del trattamento o l'interruzione prematura del farmaco riducono la possibilità di successo della terapia.

Effetti collaterali

disagio allo stomaco;
nausea;
disagio addominale;
vomito;
diarrea, stitichezza;
stomatiti;
diminuzione dell'appetito;
colite pseudomembranosa;
orticaria;
angioedema;
reazione anafilattoide;
dermatite bollosa;
eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stephen-Johnson);
ittero;
perdita dell'udito transitoria dose-dipendente;
porpora.

Controindicazioni

grave disfunzione epatica;
bambini di peso inferiore a 10 kg;
ipersensibilità al farmaco;
Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Uso durante la gravidanza e durante l'allattamento dopo aver autorizzato la valutazione medica di benefici o rischi.

L'Ufficio europeo della WHO raccomanda Vilprafen come farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.

Istruzioni speciali

In caso di diarrea grave persistente, deve essere presa in considerazione la possibilità di una colite pseudomembranosa pericolosa per la vita in presenza di josamicina.

Nei pazienti con insufficienza renale, il trattamento deve essere effettuato tenendo conto dei risultati dei test di laboratorio pertinenti (definizione della clearance della creatinina endogena).

La possibilità di resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi dovrebbe essere presa in considerazione (i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).

Interazione farmacologica

perché Gli antibiotici batteriostatici in vitro sono in grado di ridurre l'effetto antimicrobico degli antibiotici battericidi, il loro uso congiunto deve essere evitato. Vilprafen non deve essere somministrato in associazione con lincosamidi, perché forse una diminuzione reciproca della loro efficacia.

Alcuni rappresentanti del gruppo dei macrolidi rallentano l'eliminazione delle xantine (teofillina), che possono portare a segni di intossicazione. Studi clinici e sperimentali indicano che la josamicina ha un effetto minore sull'eliminazione della teofillina rispetto ad altri macrolidi.

Quando co-somministrato con vilprafen e antistaminici contenenti terfenadina o astemizolo, il rischio di aritmie potenzialmente letali può aumentare.

Vi sono segnalazioni separate di aumento della vasocostrizione dopo la co-somministrazione di alcaloidi della segale cornuta e antibiotici macrolidi, incl. Osservazione singola sullo sfondo dell'assunzione di josamicina.

La co-somministrazione di josamicina e ciclosporina può causare un aumento dei livelli plasmatici di ciclosporina e aumentare il rischio di nefrotossicità. La concentrazione di ciclosporina nel plasma deve essere monitorata regolarmente.

Con la nomina congiunta di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.

Analoghi della droga Vilprafen

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Vilprafen Solutab

Compresse dispersibili bianche o bianche con una sfumatura giallastra, oblunga, dolce, con l'odore della fragola; con la scritta "IOSA" e il rischio su un lato del tablet e la scritta "1000" - sull'altro.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 564,53 mg, iperprolosi - 199,82 mg, sodio docause - 10,02 mg, aspartame - 10,09 mg, biossido di silicio colloidale - 2,91 mg, aroma alla fragola - 50,05 mg, magnesio stearato - 34,92 mg.

5 pezzi - Blister in PVC / PVDC / alluminio (2) - pacchi di cartone.

Gruppo di macrolidi antibiotici. Ha un effetto batteriostatico dovuto all'inibizione della sintesi proteica da parte dei batteri. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Altamente attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis e Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; batteri aerobi gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contro alcuni batteri anaerobici: Peptococco, Peptostreptococco, Clostridium perfringens.

La Josamycina è anche attiva contro il Treponema pallidum.

Dopo somministrazione orale, la josamicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. C_max è raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione. 45 minuti dopo la somministrazione di una dose di 1 g, la concentrazione plasmatica media di josamicina è 2,41 mg / l.

Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 15%.

Lo stato di equilibrio è raggiunto in 2-4 giorni di assunzione regolare.

La Josamycina è ben distribuita nel corpo e si accumula in vari tessuti: nel polmone, nel tessuto linfatico delle tonsille palatali, negli organi dell'apparato urinario, nella pelle e nei tessuti molli. Particolarmente alte concentrazioni si trovano nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione di josamicina nei leucociti polimorfonucleati umani, nei monociti e nei macrofagi alveolari è circa 20 volte superiore rispetto alle altre cellule del corpo.

La Josamycina è biotrasformata nel fegato a metaboliti meno attivi.

Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina è inferiore al 20%.

Da parte del sistema digestivo: raramente - mancanza di appetito, nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, colite pseudomembranosa; in alcuni casi - attività aumentata di transaminaz epatico, una violazione del deflusso di bile e ittero.

Reazioni allergiche: raramente - orticaria.

Altro: in alcuni casi, perdita dell'udito transitoria dose-dipendente.

Gli antibiotici batteriostatici possono ridurre l'effetto battericida di altri antibiotici, come penicilline e cefalosporine (l'uso concomitante di josamicina con penicilline e cefalosporine deve essere evitato).

L'uso simultaneo di josamicina e lincomicina può ridurre l'efficacia di entrambi i farmaci.

La Josamicina rallenta l'eliminazione della teofillina in misura minore rispetto ad altri antibiotici macrolidi.

La Josamycina rallenta l'eliminazione di terfenadina o astemizolo, il che aumenta il rischio di aritmie potenzialmente letali.

Vi sono segnalazioni separate di una maggiore azione vasocostrittrice con l'uso simultaneo di macrolidi e alcaloidi della segale cornuta. C'è 1 caso di intolleranza all'ergotamina durante l'assunzione di josamicina.

Con l'uso simultaneo di josamicina e ciclosporina può aumentare la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno fino a nefrotossici.

Con l'uso simultaneo di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.

In rari casi con il trattamento con macrolidi, l'effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali potrebbe non essere sufficiente.

Se la colite pseudomembranosa si sviluppa, la josamicina deve essere prelevata e deve essere prescritta una terapia appropriata. I farmaci che riducono la motilità intestinale sono controindicati.

Nei pazienti con insufficienza renale, è richiesta una correzione del dosaggio in base ai valori CC.

La Josamycina non è prescritta per i bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici chimici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il bambino.

Nel trattamento dei macrolidi e l'uso simultaneo di contraccettivi ormonali, devono essere utilizzati anche contraccettivi non ormonali.

Forme di rilascio

Istruzione Vilprafen

Vilprafen (INN josamicina) è un antibiotico macrolide. Mostra batteriostatico, e in alte concentrazioni - azione battericida. Efficace nel trattamento di infezioni causate da stafilococchi (includendo penicillinasi-produzione), streptococchi, corinebatteri, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, Treponema, micoplasma, clamidia, alcune specie Shigella, Ureaplasma, clostridi. Non colpisce praticamente gli enterobatteri, quindi non squilibra la microflora naturale del tratto gastrointestinale. Può essere usato con resistenza all'eritromicina. La resistenza a Vilprafen è prodotta meno frequentemente e più lentamente rispetto ad altri macrolidi. Uno dei vantaggi del farmaco è la lipofilia, che assicura una rapida penetrazione del principio attivo nelle concentrazioni terapeutiche in cellule e tessuti. Quando si utilizzano le compresse forme iosamicina sua concentrazione nei globuli bianchi, cellule epiteliali, macrofagi, monociti, fagociti e 20 volte superiore nello spazio fluido interstiziale. Questa proprietà del farmaco lo rende un modo ideale per combattere le infezioni da clamidia, perché il ciclo vitale di questi batteri passa all'interno della cellula. Rispetto ad altri antibiotici Vilprafen molto elevato grado di polimerizzazione clamidia - 97% (v azitromicina - 55%, in doxiciclina - 50%). Una vasta gamma di effetti terapeutici di Vilprafen ne consente l'uso nel trattamento di infezioni batteriche miste, tra cui causato da rappresentanti di microflora anaerobica. Il farmaco è quasi privo di effetti teratogeni ed embriotossici, che lo rendono accessibile alle donne in gravidanza e fornisce un'efficace prevenzione della clamidia nel periodo neonatale.

Oltre alle infezioni del tratto urinario, Vilprafen trova applicazione nel trattamento delle infezioni del tratto respiratorio superiore, le vie respiratorie, cavità orale, tessuti molli, infezioni dermatologiche. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito nel tratto digestivo. La presenza di masse alimentari nell'intestino non influisce sulla biodisponibilità del farmaco (cioè, può essere assunto indipendentemente dal pasto, che è molto conveniente). La concentrazione massima del principio attivo nel sangue è annotata entro 1-2 ore dall'ingestione. Subisce trasformazioni metaboliche nel fegato, con i metaboliti risultanti hanno meno attività terapeutica rispetto alla sostanza originale. Escritta dal corpo attraverso il tratto biliare (con bile) e urogenitale (con urina). Ha un piccolo numero di effetti collaterali, soprattutto - dal tubo digerente (violazione di appetito, nausea, dispepsia, crampi addominali, alterata funzione coleretico). Quando si nomina Vilprafen, è necessario considerare la possibilità di un'interazione avversa con farmaci presi in comune. Quindi, questo antibiotico rallenta l'eliminazione dei farmaci antiallergici astemizolo e terfenadina, che possono portare allo sviluppo di gravi aritmie ventricolari. Vilprafen potenzia anche gli effetti collaterali di teofillina, digossina, alcaloidi della segale cornuta (azione vasocostrittrice). E inconveniente: Vilprafen può ridurre l'efficacia degli antibiotici di penicillina e cefalosporina serie, e in combinazione con lincomicina ridotto l'efficacia di entrambi gli agenti. I pazienti anziani Vilprafen prescritto in dosi più basse. Alle persone che assumono contemporaneamente digossina, il monitoraggio ECG è obbligatorio.

Recensioni della droga Vilprafen

Le compresse rivestite, Yamanouchi Pharma S.p.A.

Indicazioni per l'uso

Infezioni acute e croniche causate da microrganismi sensibili al farmaco:

infezioni del tratto respiratorio superiore e organi ENT (mal di gola, faringite, peritonsillite, laringite, otite media, sinusite, difterite (oltre al trattamento con tossoide difterico) e scarlattina in caso di ipersensibilità alla penicillina);

infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite (comprese quelle causate da patogeni atipici), pertosse, psittacosi);

infezioni dentali (gengivite e malattia parodontale);

infezioni in oftalmologia (blefarite, dacriocistite);

infezioni della pelle e dei tessuti molli (piodermite, foruncolosi, antrace, erisipela (con maggiore sensibilità alla penicillina), acne, linfangite, linfoadenite, linfogranuloma venerea;

infezioni del sistema genito-urinario (prostatite, uretrite, gonorrea, sifilide (con aumentata sensibilità alla penicillina), clamidia, micoplasma (incluso ureaplasma) e infezioni miste.

Discussione sulla droga Vilprafen negli archivi delle mamme

Sono stato aiutato solo dall'antibiotico Vilprafen 500, puoi usare la sua B, ma prima, ovviamente, consultare un terapeuta. E se la tosse ha avuto inizio, allora mukaltin (o radice di sciroppo), sciroppo di radice di piantaggine, gedelix. Candele viferon rettale. Eufillin è se senti la flemma nei bronchi. Lizobact ha anche succhiato e più caramelle alla liquirizia. Ma in generale, con l'uso corretto del bioparox di solito aiuta.