In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Vilprafen. Recensioni presentate dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, così come le opinioni dei medici specialisti sull'uso di Vilprafen nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Vilprafen con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento di ureaplasmosis, clamidia, bronchite, polmonite e altre infezioni negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.
Vilprafen - un farmaco antibatterico dal gruppo di macrolidi. Il meccanismo d'azione è associato a una ridotta sintesi proteica nella cellula microbica a causa del legame reversibile con la subunità 50S del ribosoma. Nelle concentrazioni terapeutiche, di regola, ha un effetto batteriostatico, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri. Quando si crea un'alta concentrazione di infiammazione nel focolaio, è possibile un effetto battericida.
La Josamycina (principio attivo della droga Vilprafen) è attiva contro i batteri gram-positivi e gram-negativi.
Di regola, non è attivo contro gli enterobatteri, pertanto ha scarso effetto sulla microflora gastrointestinale. In alcuni casi, mantiene l'attività con resistenza all'eritromicina e ad altri macrolidi di 14 e 15 membri (streptococchi, stafilococchi). La resistenza alla josamicina è meno comune rispetto ai macrolidi di 14 e 15 membri.
farmacocinetica
Dopo somministrazione orale, Vilprafen viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo non influisce sulla biodisponibilità. La Josamycina è ben distribuita negli organi e nei tessuti (ad eccezione del cervello), creando concentrazioni superiori al plasma e rimanendo a lungo a livello terapeutico. La Josamycina crea concentrazioni particolarmente elevate nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione nell'espettorato supera la concentrazione plasmatica di 8-9 volte. Passa la barriera placentare, viene secreta nel latte materno. Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina non supera il 10%.
testimonianza
Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
- infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore (faringite, tonsillite, paratonsillite, laringite, otite media, sinusite);
- difterite (oltre al trattamento con antitossina difterica);
- scarlattina (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, esacerbazione della bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità, comprese quelle causate da patogeni atipici);
- pertosse
- psittacosis;
- infezioni della cavità orale (gengivite, pericoronite, parodontite, alveolite, ascesso alveolare);
- infezioni oculari (blefarite, dacriocistite);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (follicolite, foruncolo, foruncolosi, ascesso, acne, linfangite, linfoadenite, flemmone, panariteo, ferita / incluse le infezioni postoperatorie / bruciature);
- carbonchio ematico;
- erisipela (con ipersensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto urinario e degli organi genitali (uretrite, cervicite, epididimite, prostatite causata da clamidia e / o micoplasmi);
- linfogranuloma venerea;
- gonorrea, sifilide (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
- malattie gastrointestinali associate a Helicobacter pylori (inclusi ulcera peptica e ulcera duodenale, gastrite cronica).
Forme di rilascio
Compresse da 500 mg e 1000 mg (Vilprafen Solutab).
Istruzioni per l'uso e il dosaggio
La dose giornaliera raccomandata per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 14 anni è di 1-2 g in 2-3 dosi. Se necessario, la dose può essere aumentata a 3 g al giorno.
I bambini di età compresa tra 1 anno hanno un peso corporeo medio di 10 kg.
La dose giornaliera per i bambini che pesano almeno 10 kg è prescritta sulla base di 40-50 mg / kg di peso corporeo al giorno, suddivisi in 2-3 dosi: 250-500 mg (1 / 4-1 / 2 compresse disciolte in acqua) 2 volte al giorno, i bambini con un peso corporeo di 20-40 kg vengono prescritti 500-1000 mg ciascuno (1 / 2-1 compresse disciolte in acqua) 2 volte al giorno, bambini con peso corpo oltre 40 kg - 1000 mg (1 compressa) 2 volte al giorno.
In genere, la durata del trattamento è determinata dal medico e varia da 5 a 21 giorni a seconda della natura e della gravità dell'infezione. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS, la durata del trattamento per la tonsillite da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.
Negli schemi della terapia antihelicobacter, Vilprafen viene prescritto in una dose di 1 g 2 volte al giorno per 7-14 giorni in associazione con altri farmaci nelle loro dosi standard:
- famotidina 40 mg al giorno o ranitidina 150 mg 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + metronidazolo 500 mg 2 volte al giorno;
- omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 volte al giorno + amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno;
- omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 volte al giorno + amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + bismuto tri-potassio dicitromato 240 mg 2 volte al giorno;
- famotidina 40 mg al giorno + furazolidone 100 mg 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + dicitrato di tri-potassio di bismuto 240 mg 2 volte al giorno).
In presenza di atrofia della mucosa gastrica con acloridria, confermata mediante pH-metria: amoxicillina 1 g 2 volte al giorno + josamicina 1 g 2 volte al giorno + bismuto trikaliye ditsitrat 240 mg 2 volte al giorno.
Per l'acne comune e sferica, si raccomanda di prescrivere vilprafen in una dose di 500 mg 2 volte al giorno per le prime 2-4 settimane, quindi - 500 mg di josamicina 1 volta al giorno come trattamento di mantenimento per 8 settimane.
Le compresse di Vilprafen Solutab possono essere assunte in vari modi: la compressa può essere ingerita intera, lavata con acqua o disciolta in acqua prima dell'uso. Le compresse devono essere sciolte in almeno 20 ml di acqua. Mescolare bene la sospensione risultante prima dell'uso.
Quando si assume Vilprafen si deve tenere presente che se si dimentica una dose, è necessario prendere immediatamente una dose del farmaco. Tuttavia, se è il momento di prendere la dose successiva, non si deve prendere la dose dimenticata, è necessario tornare al normale regime di trattamento. Non prendere una dose doppia. Una interruzione del trattamento o l'interruzione prematura del farmaco riducono la possibilità di successo della terapia.
Effetti collaterali
- disagio allo stomaco;
- nausea;
- disagio addominale;
- vomito;
- diarrea, stitichezza;
- stomatiti;
- diminuzione dell'appetito;
- colite pseudomembranosa;
- orticaria;
- angioedema;
- reazione anafilattoide;
- dermatite bollosa;
- eritema multiforme essudativo (compresa la sindrome di Stephen-Johnson);
- ittero;
- perdita dell'udito transitoria dose-dipendente;
- porpora.
Controindicazioni
- grave disfunzione epatica;
- bambini di peso inferiore a 10 kg;
- ipersensibilità al farmaco;
- Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Uso durante la gravidanza e durante l'allattamento dopo aver autorizzato la valutazione medica di benefici o rischi.
L'Ufficio europeo della WHO raccomanda Vilprafen come farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.
Istruzioni speciali
In caso di diarrea grave persistente, deve essere presa in considerazione la possibilità di una colite pseudomembranosa pericolosa per la vita in presenza di josamicina.
Nei pazienti con insufficienza renale, il trattamento deve essere effettuato tenendo conto dei risultati dei test di laboratorio pertinenti (definizione della clearance della creatinina endogena).
La possibilità di resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi dovrebbe essere presa in considerazione (i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).
Interazione farmacologica
perché Gli antibiotici batteriostatici in vitro sono in grado di ridurre l'effetto antimicrobico degli antibiotici battericidi, il loro uso congiunto deve essere evitato. Vilprafen non deve essere somministrato in associazione con lincosamidi, perché forse una diminuzione reciproca della loro efficacia.
Alcuni rappresentanti del gruppo dei macrolidi rallentano l'eliminazione delle xantine (teofillina), che possono portare a segni di intossicazione. Studi clinici e sperimentali indicano che la josamicina ha un effetto minore sull'eliminazione della teofillina rispetto ad altri macrolidi.
Quando co-somministrato con vilprafen e antistaminici contenenti terfenadina o astemizolo, il rischio di aritmie potenzialmente letali può aumentare.
Vi sono segnalazioni separate di aumento della vasocostrizione dopo la co-somministrazione di alcaloidi della segale cornuta e antibiotici macrolidi, incl. Osservazione singola sullo sfondo dell'assunzione di josamicina.
La co-somministrazione di josamicina e ciclosporina può causare un aumento dei livelli plasmatici di ciclosporina e aumentare il rischio di nefrotossicità. La concentrazione di ciclosporina nel plasma deve essere monitorata regolarmente.
Con la nomina congiunta di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.
Analoghi della droga Vilprafen
Analoghi strutturali della sostanza attiva:
vilprafen
Forme di rilascio
Istruzione Vilprafen
Vilprafen (INN josamicina) è un antibiotico macrolide. Mostra batteriostatico, e in alte concentrazioni - azione battericida. Efficace nel trattamento di infezioni causate da stafilococchi (includendo penicillinasi-produzione), streptococchi, corinebatteri, Neisseria, Haemophilus, Bordetella, rickettsia, Treponema, micoplasma, clamidia, alcune specie Shigella, Ureaplasma, clostridi. Non colpisce praticamente gli enterobatteri, quindi non squilibra la microflora naturale del tratto gastrointestinale. Può essere usato con resistenza all'eritromicina. La resistenza a Vilprafen è prodotta meno frequentemente e più lentamente rispetto ad altri macrolidi. Uno dei vantaggi del farmaco è la lipofilia, che assicura una rapida penetrazione del principio attivo nelle concentrazioni terapeutiche in cellule e tessuti. Quando si utilizzano le compresse forme iosamicina sua concentrazione nei globuli bianchi, cellule epiteliali, macrofagi, monociti, fagociti e 20 volte superiore nello spazio fluido interstiziale. Questa proprietà del farmaco lo rende un modo ideale per combattere le infezioni da clamidia, perché il ciclo vitale di questi batteri passa all'interno della cellula. Rispetto ad altri antibiotici Vilprafen molto elevato grado di polimerizzazione clamidia - 97% (v azitromicina - 55%, in doxiciclina - 50%). Una vasta gamma di effetti terapeutici di Vilprafen ne consente l'uso nel trattamento di infezioni batteriche miste, tra cui causato da rappresentanti di microflora anaerobica. Il farmaco è quasi privo di effetti teratogeni ed embriotossici, che lo rendono accessibile alle donne in gravidanza e fornisce un'efficace prevenzione della clamidia nel periodo neonatale.
Oltre alle infezioni del tratto urinario, Vilprafen trova applicazione nel trattamento delle infezioni del tratto respiratorio superiore, le vie respiratorie, cavità orale, tessuti molli, infezioni dermatologiche. Dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito nel tratto digestivo. La presenza di masse alimentari nell'intestino non influisce sulla biodisponibilità del farmaco (cioè, può essere assunto indipendentemente dal pasto, che è molto conveniente). La concentrazione massima del principio attivo nel sangue è annotata entro 1-2 ore dall'ingestione. Subisce trasformazioni metaboliche nel fegato, con i metaboliti risultanti hanno meno attività terapeutica rispetto alla sostanza originale. Escritta dal corpo attraverso il tratto biliare (con bile) e urogenitale (con urina). Ha un piccolo numero di effetti collaterali, soprattutto - dal tubo digerente (violazione di appetito, nausea, dispepsia, crampi addominali, alterata funzione coleretico). Quando si nomina Vilprafen, è necessario considerare la possibilità di un'interazione avversa con farmaci presi in comune. Quindi, questo antibiotico rallenta l'eliminazione dei farmaci antiallergici astemizolo e terfenadina, che possono portare allo sviluppo di gravi aritmie ventricolari. Vilprafen potenzia anche gli effetti collaterali di teofillina, digossina, alcaloidi della segale cornuta (azione vasocostrittrice). E inconveniente: Vilprafen può ridurre l'efficacia degli antibiotici di penicillina e cefalosporina serie, e in combinazione con lincomicina ridotto l'efficacia di entrambi gli agenti. I pazienti anziani Vilprafen prescritto in dosi più basse. Alle persone che assumono contemporaneamente digossina, il monitoraggio ECG è obbligatorio.
Recensioni della droga Vilprafen
Le compresse rivestite, Yamanouchi Pharma S.p.A.
Indicazioni per l'uso
Infezioni acute e croniche causate da microrganismi sensibili al farmaco:
infezioni del tratto respiratorio superiore e organi ENT (mal di gola, faringite, peritonsillite, laringite, otite media, sinusite, difterite (oltre al trattamento con tossoide difterico) e scarlattina in caso di ipersensibilità alla penicillina);
infezioni del tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite (comprese quelle causate da patogeni atipici), pertosse, psittacosi);
infezioni dentali (gengivite e malattia parodontale);
infezioni in oftalmologia (blefarite, dacriocistite);
infezioni della pelle e dei tessuti molli (piodermite, foruncolosi, antrace, erisipela (con maggiore sensibilità alla penicillina), acne, linfangite, linfoadenite, linfogranuloma venerea;
infezioni del sistema genito-urinario (prostatite, uretrite, gonorrea, sifilide (con aumentata sensibilità alla penicillina), clamidia, micoplasma (incluso ureaplasma) e infezioni miste.
Discussione sulla droga Vilprafen negli archivi delle mamme
Sono stato aiutato solo dall'antibiotico Vilprafen 500, puoi usare la sua B, ma prima, ovviamente, consultare un terapeuta. E se la tosse ha avuto inizio, allora mukaltin (o radice di sciroppo), sciroppo di radice di piantaggine, gedelix. Candele viferon rettale. Eufillin è se senti la flemma nei bronchi. Lizobact ha anche succhiato e più caramelle alla liquirizia. Ma in generale, con l'uso corretto del bioparox di solito aiuta.
Vilprafen Compresse
Vilprafen è ampiamente usato per il trattamento di malattie batteriche e fungine.
Il farmaco appartiene al gruppo di macrolidi - antibiotici, simili in azione alle penicilline. Ha un batteriostatico, e in grandi dosi, un effetto battericida. Quasi completamente metabolizzato nel corpo, e i suoi residui e metaboliti sono escreti nelle urine.
In questa pagina troverai tutte le informazioni su Vilprafen: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Vilprafen. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.
Gruppo clinico-farmacologico
Gruppo di macrolidi antibiotici.
Condizioni di vendita della farmacia
È rilasciato su prescrizione medica.
Quanto costa Vilprafen? Il prezzo medio nelle farmacie è al livello di 600 rubli.
Rilascia forma e composizione
Il farmaco Vilprafen è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale in un cartone in blister da 10 pezzi. Ogni compressa è rivestita con un film di colore bianco e presenta una tacca orizzontale su un lato.
- principio attivo: josamicina - 500 mg,
- eccipienti: cellulosa microcristallina, polisorbato 80, ossido di silicio colloidale, carbossimetilcellulosa di sodio, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, Macrogol 6000, talco, biossido di titanio, idrossido di alluminio, copolimero dell'acido metacrilico e suoi esteri.
Effetto farmacologico
L'effetto battericida della sostanza attiva del farmaco è dovuto al fatto che la josamicina è in grado di legarsi alla grande subunità della membrana ribosomiale (50S), non consente la fissazione dell'RNA di trasporto e blocca anche la traslocazione dei peptidi A-center (un tipo di mutazione accompagnata da riarrangiamento cromosomico che influenza le proprietà della cellula) e inibisce la produzione intracellulare di proteine dagli aminoacidi.
Lo spettro d'azione della josamicina incluso a Vilprafen è piuttosto ampio.
La sostanza ha attività contro microrganismi aerobi gram-positivi, tra cui:
- Escreto dal corpo durante i processi infiammatori dei peptococchi;
- Peptostreptokokk, che provoca lo sviluppo di infezioni miste;
- stafilococchi;
- L'agente eziologico dell'antrace - bacilli dell'antrace;
- Batteri del genere Corynebacterium, che sono gli agenti causali della difterite;
- Clostridium perfringens - agenti causativi di gangrena di gas e tossico-infezioni umane;
- Streptococchi.
Wilprafen è anche attivo contro i microrganismi gram-negativi, tra cui:
- Emofilo, causa di infezioni emofiliche, tra cui meningite purulenta, polmonite acuta, pericardite, setticemia, ecc.;
- Neusseria, che sono gli agenti causali di malattie come la gonorrea e la meningite;
- Alcune varietà di shigella, provocando lo sviluppo della dissenteria;
- Bacteroid fragilis, che sono gli agenti causali delle malattie infettive purulente, che si sviluppano dopo aver subito lesioni, interventi chirurgici, immunodeficienza, ecc.;
Inoltre, la josamicina ha attività contro vari parassiti intracellulari: clamidia, legionella, micoplasmi, ureaplasmi.
Indicazioni per l'uso
Secondo le istruzioni, Vilprafen è prescritto per il trattamento delle seguenti malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla josamicina:
- psittacosis;
- Pertosse;
- Infezioni in oftalmologia (dacriocystitis, blefarite);
- Infezioni in odontoiatria (pericoronite, alveolite, gengivite, parodontite e ascesso alveolare);
- Infezioni da ustioni e ferite (comprese quelle postoperatorie);
- Gonorrea, linfogranuloma venerea, sifilide (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
- Infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore, tra cui faringite, sinusite, tonsillite, laringite, paratonsillite e otite media;
- Infezioni del tratto respiratorio inferiore, compresa la polmonite acquisita in comunità, bronchite acuta e cronica (esacerbazioni);
- Scarlattina (Vilprafen è prescritto in caso di ipersensibilità a penicillina antibiotica);
- Difterite (in terapia combinata con antitossina difterica);
- Infezioni degli organi genitali e delle vie urinarie (cervicite, prostatite, uretrite ed epididimite causate da micoplasmi e / o clamidia);
- Infezioni di tessuti molli e della pelle (foruncolosi, foruncolo, antrace, acne, ascesso, follicolite, erisipela, linfadenite, criminale, linfangite e flemmone);
- Disturbi gastrointestinali causati da Helicobacter pylori, inclusi gastrite cronica e ulcera peptica e 12 ulcere duodenali.
Controindicazioni
Il farmaco è controindicato in gravi violazioni del fegato o in presenza di ipersensibilità al farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento
Il farmaco non è prescritto per le donne in gravidanza se ci sono gravi violazioni nel fegato, la sensibilità ai componenti.
Istruzioni per l'uso
Le istruzioni per l'uso indicano che la dose raccomandata per adulti e adolescenti sopra i 14 anni è di 1-2 g in 2-3 dosi. La dose iniziale raccomandata è di 1 g.
- Per il trattamento della rosacea - 500 mg 2 volte / die per 10-15 giorni.
- Per il trattamento della piodermite - 500 mg 2 volte / die per 10 giorni.
- Per il trattamento della clamidia urogenitale - 500 mg 2 volte / die per 12-14 giorni.
- Per il trattamento della parodontite cronica, con formazione di ascessi dell'osso parodontale - 500 mg 2 volte / die per 12-14 giorni.
- Per l'acne ordinaria e sferica (conglobata), 500 mg 2 volte al giorno vengono prescritti per le prime 2-4 settimane, quindi 500 mg 1 volta / giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.
Le compresse devono essere ingerite senza masticare, con una piccola quantità di liquido, lontano dai pasti. Di solito la durata del trattamento è determinata dal medico. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso degli antibiotici, la durata del trattamento delle infezioni da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.
Neonati e bambini di età inferiore ai 14 anni, è preferibile prescrivere il farmaco in sospensione. La dose giornaliera è di 30-50 mg / kg di peso corporeo, suddivisa in 3 dosi. Nei neonati e nei bambini di età inferiore a 3 mesi, la dose deve essere selezionata in base all'esatto peso corporeo del bambino.
Agitare la fiala con la sospensione prima dell'uso.
Effetti collaterali
Con l'uso corretto del farmaco e l'accurata conformità con la dose indicata nelle istruzioni, Vilprafen è ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:
- Reazioni allergiche cutanee: orticaria, rash, angioedema, in casi molto rari di shock anafilattico.
- Tratto gastrointestinale: nausea, dolore addominale, salivazione eccessiva, bruciore di stomaco, vomito, diarrea indomabile, sviluppo di infiammazione nell'intestino raro.
- Da parte del fegato e delle vie biliari: un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, raramente una violazione del deflusso della bile e il funzionamento della cistifellea a causa della quale i pazienti hanno sviluppato ittero.
overdose
In relazione ai fondi, finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio dopo assunzione del farmaco, è necessario presumere che gli effetti indesiderati siano aumentati, la terapia sintomatica deve essere implementata.
Istruzioni speciali
- Nei pazienti con insufficienza renale, è richiesta una correzione del dosaggio in base ai valori CC.
- La Josamycina non è prescritta per i bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.
- Se la colite pseudomembranosa si sviluppa, la josamicina deve essere prelevata e deve essere prescritta una terapia appropriata. I farmaci che riducono la motilità intestinale sono controindicati.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici chimici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).
Interazione farmacologica
- Vilprafen inibisce l'eliminazione delle xantine, che possono innescare lo sviluppo di intossicazione.
- Si raccomanda di evitare l'uso simultaneo di vilprafen con altri antibiotici. Questo potrebbe ridurre la loro efficacia.
- L'uso simultaneo di un antibiotico con ciclosporina può portare ad un aumento della concentrazione di quest'ultimo, quindi il suo livello deve essere monitorato durante tutto il trattamento.
- L'ammissione di vilprafena può ridurre l'efficacia dei contraccettivi ormonali, quindi per evitare una gravidanza indesiderata, si raccomanda di utilizzare anche la contraccezione non ormonale.
- L'uso combinato di vilprafen con antistaminici, tra cui astemizolo e terfenadina, aumenta la concentrazione di quest'ultimo, che può portare allo sviluppo di gravi aritmie cardiache, potenzialmente letali.
Recensioni
Abbiamo raccolto alcune recensioni di persone sulla droga Vilprafen:
- Masha. Ha superato l'esame durante la gravidanza, superato i test e si è scoperto che ho l'ureasplasmosi. Il medico mi ha prescritto "Vilprafen" + farmaci per la disbiosi. Ero molto preoccupato che potessero essere durante la gravidanza, ma lei mi ha convinto che erano piuttosto benevoli, ma allo stesso tempo efficaci. Trascorso un ciclo completo, non sono stati osservati effetti collaterali. Ma la cosa più importante che ha aiutato! Ho preso nota di queste pillole perché ho letto che hanno uno spettro di azione piuttosto ampio e ad un prezzo accessibile.
- Artem. Ha usato questo antibiotico per la prima volta quest'anno quando si ammalò. La mia gola era dolorante e la mia testa dolorante. Mia madre mi ha consigliato la medicina. Le è stato prescritto questo medicinale da un dottore durante l'anno in cui ha avuto un forte mal di gola e l'ha trattata per più di due mesi. Cosa posso dire della medicina? Sì, non lo so, mi ha aiutato o un altro set di farmaci che ho usato. Ma ho curato la mia malattia per dieci giorni, quando ho iniziato a prendere questo antibiotico. Nessuna allergia o disturbo nell'intestino, non ho avuto un'eruzione cutanea. Il dispositivo è trasferito bene. Non contento del prezzo della medicina, nella nostra città costa circa quattrocento rubli!
Secondo le recensioni, Vilprafen è un farmaco abbastanza efficace, ma il rischio di reazioni avverse durante il trattamento è piuttosto alto. I pazienti con diagnosi di clamidia e ureaplasmosis riferiscono che entro pochi giorni dall'inizio del farmaco i sintomi della malattia scompaiono senza lasciare traccia. Ci sono segnalazioni di tali effetti collaterali di Vilprafen, come i disturbi del tratto gastrointestinale e le eruzioni allergiche, che sono relativamente comuni.
analoghi
L'analogo di Vilprafen è Vilprafen Solutab.
Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.
Condizioni di conservazione e durata
Le compresse devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, evitando l'esposizione alla luce solare sulla confezione. La temperatura ottimale per la conservazione non è superiore a 25 gradi.
La durata di conservazione delle compresse è di 3 anni dalla data di produzione, al termine di questo periodo la medicina non utilizzata deve essere eliminata.
vilprafen
Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, oblunghe, biconvesse, con rischi su entrambi i lati.
Eccipienti: cellulosa microcristallina - 101 mg, polisorbato 80 - 5 mg, biossido di silicio colloidale - 14 mg, sodio carmelloso - 10 mg, magnesio stearato - 5 mg, metilcellulosa - 0,12825 mg, polietilenglicole 6000 - 0,3846 mg, talco - 2,0513 mg, biossido di titanio - 0,641 mg, idrossido di alluminio - 0,641 mg, copolimero di acido metacrilico e suoi esteri - 1.15385 mg.
10 pezzi - blister in alluminio / PVC (1) - pacchi di cartone.
Gruppo di macrolidi antibiotici. Ha un effetto batteriostatico dovuto all'inibizione della sintesi proteica da parte dei batteri. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.
Altamente attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis e Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; batteri aerobi gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contro alcuni batteri anaerobici: Peptococco, Peptostreptococco, Clostridium perfringens.
La Josamycina è anche attiva contro il Treponema pallidum.
Dopo somministrazione orale, la josamicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Cmax è raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione. 45 minuti dopo la somministrazione di una dose di 1 g, la concentrazione plasmatica media di josamicina è 2,41 mg / l.
Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 15%.
Lo stato di equilibrio è raggiunto in 2-4 giorni di assunzione regolare.
La Josamycina è ben distribuita nel corpo e si accumula in vari tessuti: nel polmone, nel tessuto linfatico delle tonsille palatali, negli organi dell'apparato urinario, nella pelle e nei tessuti molli. Particolarmente alte concentrazioni si trovano nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione di josamicina nei leucociti polimorfonucleati umani, nei monociti e nei macrofagi alveolari è circa 20 volte superiore rispetto alle altre cellule del corpo.
La Josamycina è biotrasformata nel fegato a metaboliti meno attivi.
Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina è inferiore al 20%.
Da parte del sistema digestivo: raramente - mancanza di appetito, nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, colite pseudomembranosa; in alcuni casi - attività aumentata di transaminaz epatico, una violazione del deflusso di bile e ittero.
Reazioni allergiche: raramente - orticaria.
Altro: in alcuni casi, perdita dell'udito transitoria dose-dipendente.
Gli antibiotici batteriostatici possono ridurre l'effetto battericida di altri antibiotici, come penicilline e cefalosporine (l'uso concomitante di josamicina con penicilline e cefalosporine deve essere evitato).
L'uso simultaneo di josamicina e lincomicina può ridurre l'efficacia di entrambi i farmaci.
La Josamicina rallenta l'eliminazione della teofillina in misura minore rispetto ad altri antibiotici macrolidi.
La Josamycina rallenta l'eliminazione di terfenadina o astemizolo, il che aumenta il rischio di aritmie potenzialmente letali.
Vi sono segnalazioni separate di una maggiore azione vasocostrittrice con l'uso simultaneo di macrolidi e alcaloidi della segale cornuta. C'è 1 caso di intolleranza all'ergotamina durante l'assunzione di josamicina.
Con l'uso simultaneo di josamicina e ciclosporina può aumentare la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno fino a nefrotossici.
Con l'uso simultaneo di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.
In rari casi con il trattamento con macrolidi, l'effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali potrebbe non essere sufficiente.
Se la colite pseudomembranosa si sviluppa, la josamicina deve essere prelevata e deve essere prescritta una terapia appropriata. I farmaci che riducono la motilità intestinale sono controindicati.
Nei pazienti con insufficienza renale, è richiesta una correzione del dosaggio in base ai valori CC.
La Josamycina non è prescritta per i bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.
Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici chimici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).
L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il bambino.
Nel trattamento dei macrolidi e l'uso simultaneo di contraccettivi ormonali, devono essere utilizzati anche contraccettivi non ormonali.
vilprafen
Descrizione:
Vilprafen - una medicina, un antibiotico macrolide. Il principio attivo del farmaco - josamicina, agisce contro i microrganismi intracellulari, i batteri gram-positivi e gram-negativi. Vilprafen è usato per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie acute e croniche innescate da batteri sensibili al farmaco. Disponibile vilprafen sotto forma di compresse per somministrazione orale.
indicazioni:
Vilprafen è usato nel trattamento delle infezioni batteriche delle vie respiratorie superiori e inferiori, infezioni dentali, infezioni della pelle e dei tessuti molli, infezioni in oftalmologia, infezioni urinarie.
Schema di accoglienza:
Vilprafen sotto forma di compresse viene assunto per via orale, lontano dai pasti. La compressa deve essere deglutita intera, lavata con una piccola quantità di acqua. Adulti e bambini sopra i 14 anni sono solitamente prescritti 2-4 compresse al giorno, dividendoli in 2-3 dosi, la durata del trattamento è di almeno 10 giorni. La dose specifica e la durata del trattamento prescritto dal medico, a seconda del tipo di infezione e delle condizioni del paziente.
Forme di rilascio:
Vilprafen è disponibile sotto forma di compresse oblunghe rivestite di bianco, utilizzate per la somministrazione orale. Ogni compressa contiene 500 mg del principio attivo josamicina. Le targhe sono impacchettate in bolle di 10 pezzi, in un pacco di cartone 1 bolla.
Controindicazioni:
Vilprafen è controindicato per le persone sensibili ai componenti del farmaco, persone con funzionalità epatica compromessa. Non raccomandato per donne in gravidanza e in allattamento, bambini sotto i 14 anni.
ingredienti:
La preparazione vilprafen contiene il principale principio attivo - josomicina, nonché eccipienti: metilcellulosa, cellulosa microcristallina, biossido di silicio colloidale, polisorbato 80, carbossimetilcellulosa di sodio, talco, magnesio stearato, macrogol 6000.
Vilprafen: recensioni, manuale, analoghi
Istruzioni per compresse Vilprafen
Il manuale fornisce informazioni sul farmaco, compresse vilprafen, che sono necessarie per il paziente utilizzare correttamente il farmaco nel trattamento. Un opuscolo con raccomandazioni accompagna ciascuno dei pacchetti.
Forma, composizione, imballaggio
Il farmaco Vilprafen prodotto sotto forma di compresse biconvesse oblunghe rivestite con film. Il colore è bianco La presenza di linee divisorie su entrambi i lati.
La sostanza attiva della droga josamicina in aggiunta a cellulosa microcristallina, magnesio stearato, polisorbato 80, biossido di colloide di silicio carmelloso di sodio come sostanze ausiliarie in ciascuna compressa ha una concentrazione di 500 milligrammi.
Il guscio è costituito da metilcellulosa, esteri dell'acido metacrilico e se stessa, polietilenglicole 6000, idrossido di alluminio, talco e biossido di titanio, che sono presi nelle proporzioni che sono necessarie.
Le compresse di Vilprafen sono vendute in confezioni di cartone sottile, dove c'è un blister con una dozzina di compresse.
Termini e condizioni di conservazione
Lo stoccaggio del farmaco deve essere organizzato in aree dove non c'è luce solare e la temperatura dell'aria non supera i 25 gradi. Buone pillole per quattro anni. I bambini non devono essere tenuti in una stanza in cui sono conservati i medicinali.
farmacologia
Vilprafen è un antibiotico macrolide. A causa del loro meccanismo d'azione, interrompono il processo di sintesi delle proteine nella cellula di un microbo. Le concentrazioni di farmaci terapeutici sono batteriostatiche, il che rallenta la crescita e la riproduzione di microrganismi patologici. Quando è necessario creare un effetto battericida, si raccomanda di fornire un centro di infiammazione con un'alta concentrazione del farmaco.
Il principio attivo di Vilprafen è attivo contro molti batteri gram-positivi e gram-negativi, così come i microrganismi intracellulari.
L'attività degli enterobatteri nel farmaco è quasi pari a zero, quindi l'effetto dannoso sulla microflora degli organi digestivi praticamente non si verifica quando si assumono pillole.
farmacocinetica
Il farmaco viene assorbito dal tratto digestivo quasi immediatamente dopo che è stato assunto. Sulla combinazione di indicatori di biodisponibilità con l'assunzione di cibo non ha alcun effetto. Entro un'ora dopo aver assunto il principio attivo del farmaco raggiunge la sua massima concentrazione plasmatica.
Il legame con le proteine plasmatiche si verifica al 15 percento. Il principio attivo Vilprafen ha una buona distribuzione di organi e tessuti. L'unica eccezione è il cervello. Durante la distribuzione, vengono create tali concentrazioni che sono diverse volte più alte del plasma e per un lungo periodo possono essere mantenute ad un livello sufficiente per l'effetto terapeutico. Particolarmente alte concentrazioni di penetrazione di josamicina nel liquido lacrimale, polmoni, sudore, tonsille e saliva. Grandi concentrazioni sono presenti nell'espettorato.
Attraverso la barriera della placenta penetra abbastanza facilmente e si trova nel latte materno.
Il metabolismo della josamicina è effettuato nel fegato allo stato dei metaboliti, che hanno un'attività molto meno.
L'emivita non supera le due ore. La conclusione principale è attraverso la bile e in una piccola quantità non più del 10% del farmaco viene escreto dai reni.
Quando un paziente soffre di insufficienza epatica, può essere aumentata l'emivita di vilprafen.
Indicazioni Wilprafen
Il farmaco è indicato per la somministrazione in caso di necessità di curare malattie di natura infettiva-infiammatoria, che è provocata da microrganismi sensibili alla droga Vilprafen.
- Per il trattamento di infezioni del tratto respiratorio superiore (tonsillite, sinusite, faringite, otite media, laringite, paratonzillita);
- malattie infiammatorie di eziologia infettiva nel tratto respiratorio superiore;
- difterite (come parte di un trattamento complesso);
- scarlattina (quando il paziente soffre di una maggiore suscettibilità alle penicilline);
- malattie infettive nel tratto respiratorio inferiore (bronchite acuta, polmonite acquisita in comunità, bronchite cronica in fase acuta);
- pertosse;
- psittacosis;
- infezioni dentali (gengivite, ascesso alveolare, pericoronite, alveolite, periodontite);
- infezioni oftalmiche (dakriocistite, blefarite);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (follicoliti, panaritium, foruncoli, flemmoni, foruncolosi, linfoadenite, ascessi, linfangite, erisipela, ulcere siberiane, acne);
- infezioni di eziologia della ferita, nonché ustioni e acquisite dopo l'intervento chirurgico;
- infezioni del sistema urogenitale (uretrite, prostatite da clamidia o micoplasma, epididimite, cervicite);
- sifilide e gonorrea (se c'è un'ipersensibilità ai preparati penicillinici), così come il linfogranuloma venereo.
- malattie dell'apparato digerente causate da una lesione di Helicobacter pylori (gastrite o lesioni ulcerative).
Controindicazioni
Il farmaco non è raccomandato per la somministrazione a quei pazienti che soffrono di grave insufficienza epatica. Inoltre, l'appuntamento avrà per coloro che hanno un'alta sensibilità, come il principio attivo del farmaco, e ad altri antibiotici macrolidici.
Non dovrebbero essere considerate opzioni per la nomina di bambini, il cui peso corporeo non ha raggiunto i dieci chilogrammi.
Istruzioni per l'uso di Wilprafen
Per un paziente adulto e un adolescente dopo i 14 anni di età, si raccomanda di assumere non più di due grammi di farmaco in più dosi. L'appuntamento standard è: 500 mg / 3 p / giorno. Se necessario, è permesso aumentare la dose a tre grammi.
La durata del trattamento, come deciso dal medico, può variare da cinque giorni a tre settimane, a seconda della natura dell'infezione e della sua gravità. Ad esempio, la tonsillite streptococcica richiede un decorso terapeutico di questo farmaco per almeno dieci giorni.
Per il trattamento dell'helicobacter, Vilprafen integra i dosaggi standard di altri farmaci indicati per il trattamento di questo disturbo alla dose raccomandata di 1g / 2p / die per una o due settimane di somministrazione.
Per il trattamento dell'acne (ordinario, sferico) prescritto a 500 mg / 2p / die da due settimane a un mese di ammissione, seguito da passaggio a 500 mg / 1p / giorno come terapia di mantenimento per due mesi.
Wilprafen durante la gravidanza
Pr gravidanza Vilprafen si raccomanda di scegliere tra altri medicinali per combattere l'infezione da clamidia. L'uso del farmaco è consentito in altre opzioni di trattamento, se tale decisione viene presa dal medico.
Vilprafen ai bambini
Bambini Vilprafen non è prescritto fino a quando il loro peso non raggiunge i dieci chilogrammi.
Effetti collaterali
I fenomeni di natura secondaria si verificano raramente, ma si verificano ancora lamentele dei pazienti riguardo al loro verificarsi.
- la maggior parte dei pazienti lamenta nausea e mal di stomaco;
- diarrea e vomito meno frequenti;
- sono stati osservati rari casi di colite pseudomembranosa;
Modi di escrezione biliare e fegato
- ci sono stati casi di disfunzione epatica e ittero.
- la manifestazione di allergia si verifica raramente ed è principalmente espressa dall'orticaria o dall'angioedema;
- ci sono stati casi di reazioni anafilattoidi;
- estremamente raramente sono stati registrati dermatite bollosa, eritema multiforme essudativo;
- gli effetti collaterali sono espressi in deficit uditivo transitorio;
- molto raramente si manifesta la porpora.
overdose
Presumibilmente con l'assunzione eccessiva del farmaco deve essere preparato per eliminare i sintomi degli effetti collaterali riguardanti il tratto gastrointestinale. Non sono stati identificati altri sintomi specifici che possono essere attribuiti al sovradosaggio.
Interazioni farmacologiche
Ad oggi, sono state identificate un numero di interazioni farmacologiche di Vilprafen con determinati tipi di farmaci.
Ci si dovrebbe aspettare una diminuzione notevole dell'efficienza da entrambi i lati quando si combinano Vilprafen con preparati battericidi, ad esempio con gli antibiotici Linkosamide.
La combinazione con Vilprafen porta all'eliminazione più lenta di questo gruppo di farmaci.
L'assunzione simultanea di vilprafen con antistaminici che contengono la sostanza terfenadina e astemizolo può avere un effetto di rallentamento sulla loro eliminazione, che è irto di sviluppo di aritmie con una minaccia per la vita del paziente.
Preparati contenenti alcaloidi della segale cornuta
Forse l'effetto aumentato del restringimento delle arterie o dei vasi sanguigni.
Forse un aumento significativo della concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno, che aumenta il rischio di nefrotossicità.
La concentrazione sierica di digossina aumenta in modo significativo.
Istruzioni aggiuntive
Se il paziente ha sviluppato diarrea grave in forma grave, si crea una minaccia dello sviluppo di colite pseudomembranosa, che è potenzialmente letale.
Si raccomanda ai pazienti con insufficienza renale di tenere conto dei risultati degli esami di laboratorio durante il trattamento con vilprafen.
Esiste un'alta probabilità di resistenza crociata ad altri antibiotici macrolidi, che dovrebbero essere considerati durante il trattamento.
L'influenza su lavoro con meccanismi e guida di trasporto non è stata annotata.
Analoghi Vilprafen
Nella forma di un analogo che può sostituire con successo Vilprafen nel trattamento, si nota la droga Vilprafen-Solutab, che ha anche la forma di compresse.
Prezzo Vilprafen
Il costo di Vilprafen (500 mg) per confezione con una dozzina di compresse è 530 rubli.
Recensioni di Vilprafen
In generale, le revisioni del farmaco sono positive, tranne che per un atteggiamento negativo nei confronti degli antibiotici. Anche il costo del farmaco non è felice, perché il tasso di cambio è costoso. Ma l'effetto terapeutico del farmaco si adatta a quasi tutti.
Non ci sono molte recensioni, ma ancora abbastanza per fare impressione sulla preparazione. Ne diamo alcuni.
Irina: Quando lo stafilococco, dormiente in quasi tutti nel corpo, si manifestava con un'immunità indebolita, dovevo essere trattato con antibiotici. I sintomi della terapia erano frequenti visite al gabinetto sul polmone. Il trattamento, prescritto sotto forma di dieci giorni di ammissione - la compressa di flucostat, è stato un grande successo. Nessun effetto collaterale, nessun fastidio e un meraviglioso effetto curativo. Tuttavia, la terapia si è rivelata costosa. Caro farmaco, ma efficace.
Victoria: Ha prescritto l'ureaplasmosi per lo scopo del ginecologo. Il risultato terapeutico era eccellente, ma il corso del trattamento stesso era difficile per me. Perseguitato costantemente la nausea. Considerato anche l'inconveniente della dimensione delle pillole, che non posso ingoiare. Li ho visti come un bambino: schiacciati e diluiti con l'acqua.
Larisa: è stata trattata da Wilprfen in ginecologia ed è stata felice di tutto, fino al decimo giorno di trattamento non ero cosparsa di orticaria. Il trattamento è stato prescritto per un corso di 12 giorni. In qualche modo ho sofferto per altri due giorni, anche se era necessario cancellare il trattamento. Di conseguenza, a parte qualche disagio associato a una reazione allergica, il trattamento merita una valutazione eccellente.
Svetlana: Di anno in anno, con l'inizio della stagione fredda, comincio a ammalarmi di infezioni da raffreddore, quindi gli antibiotici sono diversi. Già abituato al fatto che, dopo aver terminato la terapia principale, è necessario intraprendere l'eliminazione dei problemi con microflora compromessa della vagina e dell'intestino. Tuttavia, con mio grande stupore, Vilprafen non mi ha dato quel tipo di problema, non so di cosa si tratti, ma ho già preparato una medicina in caso di malattia e ora li curerò solo io.
Zinaida: trattato con clamidia Vilprafenom. L'effetto terapeutico è eccellente. Avevo molta paura degli effetti collaterali, ma sono stato fortunato a non provarli. Il primo giorno è stato caratterizzato da una leggera nausea e nient'altro ha infastidito. L'unica cosa che non mi è piaciuta è che è troppo lungo per un ricevimento di antibiotici. 10 giorni è molto. Anche il prezzo morde, ma se la medicina è così efficace, non è possibile concentrarsi su di essa. La salute è più costosa.
Vilprafen (josamicina)
Moderatore: dvd-rw
- Vai alla pagina:
# 41 Post sasch »gio 29 dicembre 2011 14:40
# 42 Post di serpentolog »Gio 6 Set 2012 18:29
# 43 Post megalucker »Mer Feb 06, 2013 1:51 pm
firmare un po ':
come chiunque altro, ma non potevo sopportare Vilprafen Solyutab alla dose di 3 a 1000. E in generale, questo solutab non ha digerito affatto l'organismo (la pressione era già scesa a 90/50), a malapena lo ha terminato per 8 giorni, dovendo ridurre il dosaggio a 2x1000 mg. E i primi 2 giorni che ho preso la mattina e il pomeriggio (capisco che sia molto brutto).
Dopo (esterno) si è scoperto che il resto dei pacchetti sono compresse ordinarie, che ho continuato a bere secondo lo stesso schema da -2 a 500 2 volte al giorno. La portabilità è molto più semplice. Eccolo.
In realtà, la pressione del giorno 1 è crollata dopo l'assunzione di una pillola Avelox in serata (corso combinato). Il secondo giorno, alla sera, ho preso 500 mg di Vilprafen, da 3 giorni, 1000 mg 2 volte al giorno + Avelox per il pranzo.
Da così. Per quello che ha scritto una pila di lettere - dubito che per 2 metodi sbagliati sia apparsa la resistenza, specialmente con l'aggiunta di Avelox. Oggi sono 15 giorni (Wil 1 gr 2 volte al giorno + Avelox), i leucociti non diminuiscono (come al solito 10-15), penso che sia meglio cambiare AB o aumentare la dose?
PS. se qualcuno Solyub non va, prova le pillole.
PSS. corso empirico, non è stato identificato nulla di clinicamente significativo.
# 44 Messaggio fanat »dom 03 mar 2013 1:40 am
vilprafen
WILPRAFEN ®
Trova una farmacia e compra Vilprafen da 485Р
Wilprafen Instruction
Scegli il modulo di rilascio
Istruzioni Vilprafen
Compresse rivestite
Le compresse, rivestite di bianco o quasi bianco, oblunghe, biconvesse, con rischi su entrambi i lati.
Eccipienti: cellulosa microcristallina, polisorbato 80, ossido di silicio precipitato, sodio carbossimetilcellulosa, magnesio stearato.
La composizione del guscio: metilcellulosa, polietilenglicole 6000, talco, biossido di titanio, idrossido di alluminio, copolimero dell'acido metacrilico e suoi esteri.
10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.
Gruppo antibiotico macrolide
Gruppo di macrolidi antibiotici. Ha un effetto batteriostatico dovuto all'inibizione della sintesi proteica batterica. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.
Altamente attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Batteri Gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; Batteri Gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; batteri anaerobici: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Influenza leggermente gli enterobatteri, quindi non modifica la flora batterica naturale del tratto gastrointestinale.
Efficace con la resistenza dell'eritromicina. La resistenza alla josamicina si sviluppa meno frequentemente rispetto ad altri antibiotici macrolidi.
Dopo somministrazione orale, la josamicina è rapidamente e completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo non influisce sulla biodisponibilità. Cmax è raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione.
Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 15%.
Particolarmente alte concentrazioni si trovano nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione di josamicina nell'espettorato supera la concentrazione plasmatica di 8-9 volte. Si accumula nel tessuto osseo. Attraversa una barriera placentary, è assegnato con latte del seno.
La Josamycina viene metabolizzata nel fegato a metaboliti meno attivi.
Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina è inferiore al 20%.
Malattie infettive e infiammatorie acute e croniche causate da microrganismi sensibili:
- infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore (incluse tonsillite, faringite, tonsillite, paratonsillite, otite media, sinusite, laringite);
- difterite (oltre al trattamento con antitossina difterica);
- scarlattina (con maggiore sensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (compresa bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, comprese quelle causate da patogeni atipici);
- gengivite e malattia parodontale;
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (tra cui piodermite, foruncolosi, acne, linfangite, linfadenite);
- erisipela (con maggiore sensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto urinario e degli organi genitali (inclusi uretrite, prostatite, gonorrea, sifilide / con ipersensibilità alla penicillina /, clamidia, micoplasma / incluso ureaplasma / e infezioni miste).
- grave disfunzione epatica;
- Ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.
È consentito usare Vilprafen durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento) secondo le indicazioni.
Il Dipartimento Europeo dell'OMS raccomanda la josamicina come farmaco di scelta nel trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.
L'assunzione giornaliera raccomandata per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 14 anni è di 1-2 g in 2-3 dosi. La dose iniziale raccomandata è di 1 g.
Per l'acne comune e sferica, 500 mg 2 volte al giorno sono prescritti per le prime 2-4 settimane, quindi 500 mg 1 volta al giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.
Le compresse devono essere deglutite intere, senza masticare, con una piccola quantità di liquido.
Di solito la durata del trattamento è determinata dal medico. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso degli antibiotici, la durata del trattamento delle infezioni da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.
Quando si assume Vilprafen si deve tenere presente che se si dimentica una dose, è necessario prendere immediatamente una dose del farmaco. Tuttavia, se è il momento di prendere la dose successiva, non si deve prendere la dose dimenticata, è necessario tornare al normale regime di trattamento. Non prendere una dose doppia. Una interruzione del trattamento o l'interruzione prematura del farmaco riducono la probabilità di successo del trattamento.
Da parte del sistema digestivo: raramente - mancanza di appetito, nausea, bruciore di stomaco, vomito, disbiosi, diarrea; in alcuni casi - attività aumentata di transaminaz epatico, una violazione del deflusso di bile e ittero. Nel caso dello sviluppo di diarrea grave persistente sullo sfondo dell'assunzione del farmaco, deve essere considerata la possibilità di colite pseudomembranosa.
Da parte dell'organo dell'udito: raramente - perdita dell'udito transitoria dose-dipendente.
Reazioni allergiche: in casi isolati - orticaria.
Altro: in alcuni casi - candidosi.
Finora, non ci sono dati sui sintomi specifici del sovradosaggio di Vilprafen. In caso di sovradosaggio, si deve presumere l'occorrenza e l'intensificazione degli effetti collaterali da parte del sistema alimentare.
Gli antibiotici batteriostatici possono ridurre l'effetto battericida di altri antibiotici, come le penicilline e le cefalosporine. Pertanto, la somministrazione simultanea di vilprafen con antibiotici di questi gruppi deve essere evitata.
Con l'uso simultaneo di vilprafen con lincomicina può ridurre l'efficacia di entrambi i farmaci (non prescrivere questa combinazione).
Alcuni antibiotici macrolidi rallentano l'eliminazione delle xantine (teofillina), che può portare a una possibile intossicazione. Studi clinici e sperimentali hanno dimostrato che la josamicina ha un effetto meno pronunciato sull'escrezione di teofillina rispetto ad altri antibiotici macrolidi.
Con l'uso simultaneo di preparati di vilprafen e antistaminici contenenti terfenadina o astemizolo, è possibile un ritardo nell'escrezione di quest'ultimo, che aumenta il rischio di aritmie potenzialmente letali.
Esistono rapporti separati sull'aumento della vasocostrizione con l'uso simultaneo di macrolidi e alcaloidi della segale cornuta. C'è stato un caso di un paziente con tolleranza alla ergotamina durante l'assunzione di josamicina. Dato questo, durante l'utilizzo di josamicina e ergotamina, le condizioni del paziente devono essere monitorate.
Con l'uso simultaneo di vilprafen e ciclosporina, è possibile aumentare il livello di ciclosporina nel plasma sanguigno e creare la sua concentrazione nefrotossica nel sangue. Pertanto, con l'uso simultaneo di questi farmaci dovrebbe monitorare regolarmente la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.
In rari casi, durante il trattamento con macrolidi, l'effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali potrebbe non essere sufficientemente efficace (potrebbe essere necessario utilizzare metodi contraccettivi non ormonali).
Con cautela e sotto il controllo della funzione renale, il farmaco deve essere prescritto a pazienti con insufficienza renale.
Quando si prescrive Vilprafen, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di resistenza crociata a vari antibiotici del gruppo macrolidico (ad esempio, i microrganismi che sono resistenti al trattamento con gli antibiotici della struttura chimica correlati possono anche essere resistenti alla josamicina).
Elenco B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 4 anni.
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Le informazioni sono fornite dal libro di consultazione dei farmaci Vidal.
Ultimo aggiornamento descrizione 28.09.2011
Vilprafen Solutab Istruzione
Compresse disperdibili
Le compresse sono bianche o bianche dispersibili con una sfumatura giallastra, oblunga, etichettata "IOSA" e dipinta su un lato ed etichettata "1000" sull'altro, con sapore dolce e sapore di fragola.
Eccipienti: cellulosa microcristallina, idrossipropilcellulosa, sodio dativo, aspartame, biossido di silicio anidro, aroma di fragola, magnesio stearato.
5 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
6 pezzi - blister (2) - imballa il cartone.
Gruppo antibiotico macrolide
Gruppo di macrolidi antibiotici. Ha un effetto batteriostatico dovuto all'inibizione della sintesi proteica da parte dei batteri. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.
Altamente attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; Batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; batteri aerobi gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; batteri anaerobici: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens.
Influenza leggermente gli enterobatteri, quindi non modifica la flora batterica naturale del tratto gastrointestinale.
Efficace con la resistenza dell'eritromicina. La resistenza alla josamicina si sviluppa meno frequentemente rispetto ad altri antibiotici macrolidi.
Dopo somministrazione orale, la josamicina è rapidamente e completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. L'assunzione di cibo non influisce sulla biodisponibilità. Cmax è raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione.
Il legame con le proteine plasmatiche non supera il 15%.
Particolarmente alte concentrazioni si trovano nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione di josamicina nell'espettorato supera la concentrazione plasmatica di 8-9 volte. Si accumula nel tessuto osseo. Attraversa una barriera placentary, è assegnato con latte del seno.
La Josamycina è biotrasformata nel fegato a metaboliti meno attivi.
Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina è inferiore al 20%.
Malattie infettive e infiammatorie acute e croniche causate da microrganismi sensibili:
- infezioni del tratto respiratorio superiore e organi ENT (inclusi faringite, tonsillite, peritonsillite, otite media, sinusite, laringite);
- difterite (oltre al trattamento con antitossina difterica);
- scarlattina (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto respiratorio inferiore (compresa bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite, comprese quelle causate da patogeni atipici);
- infezioni del cavo orale (inclusi gengivite e malattia parodontale);
- infezioni di occhio (compreso blefarite, dakriotsistit);
- infezioni della pelle e dei tessuti molli (tra cui piodermite, foruncolosi, acne, linfangite, linfadenite);
- erisipela (con ipersensibilità alla penicillina);
- infezioni del tratto urinario e degli organi genitali (inclusi uretrite, prostatite, gonorrea, sifilide / con ipersensibilità alla penicillina /, clamidia, micoplasma / incluso ureaplasma / e infezioni miste).
- grave disfunzione epatica;
- ipersensibilità agli antibiotici macrolidi.
Consentito di usare Vilprafen Solutab durante la gravidanza e l'allattamento (allattamento) secondo le indicazioni.
Il Dipartimento Europeo dell'OMS raccomanda la josamicina come farmaco di scelta nel trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.
La dose giornaliera raccomandata per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 14 anni è di 1-2 g. Se necessario, la dose può essere aumentata fino a 3 g / die. La dose giornaliera deve essere divisa in 2-3 dosi.
La dose giornaliera per i bambini è stabilita al ritmo di 40-50 mg / kg di peso corporeo in 2-3 dosi.
Per l'acne comune e sferica, la dose raccomandata del farmaco è 500 mg 2 volte al giorno per le prime 2-4 settimane, quindi 500 mg 1 volta / giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.
Le compresse disperdibili possono essere assunte in 2 modi: ingerire intere, lavate con acqua o precedentemente diluite con acqua prima dell'uso (almeno 20 ml). Mescolare bene la sospensione risultante prima dell'uso.
Di solito la durata del trattamento è determinata dal medico. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso degli antibiotici, la durata del trattamento delle infezioni da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.
All'ammissione di ricevimento di Vilprafen Solyub è necessario prendere una dose di medicina immediatamente. Tuttavia, se è il momento di prendere la dose successiva, non si deve prendere la dose dimenticata, è necessario tornare al normale regime di trattamento. Non prendere una dose doppia. Una interruzione del trattamento o l'interruzione prematura del farmaco riducono la probabilità di successo del trattamento.
Da parte del sistema digestivo: raramente - mancanza di appetito, nausea, bruciore di stomaco, vomito, disbiosi, diarrea; in alcuni casi, un aumento transitorio dell'attività delle transaminasi epatiche, raramente accompagnato da una violazione del deflusso biliare e dell'itterizia. Nel caso dello sviluppo di diarrea grave persistente sullo sfondo dell'assunzione del farmaco, deve essere considerata la possibilità di colite pseudomembranosa.
Reazioni allergiche: in casi rari - reazioni della pelle (orticaria).
Da parte dell'organo dell'udito: raramente - perdita dell'udito transitoria dose-dipendente.
Altro: in alcuni casi - candidosi.
Finora, non ci sono dati sui sintomi specifici di un sovradosaggio di Solpub Vilprafen. In caso di sovradosaggio, si deve presumere l'occorrenza e l'intensificazione degli effetti collaterali da parte del sistema alimentare.
Gli antibiotici batteriostatici possono ridurre l'effetto battericida di altri antibiotici, come le penicilline e le cefalosporine (questa combinazione dovrebbe essere evitata).
L'uso simultaneo di josamicina e lincomicina può ridurre l'efficacia di entrambi i farmaci.
Alcuni antibiotici macrolidici rallentano l'eliminazione delle xantine (teofillina), che può portare allo sviluppo dell'azione tossica di quest'ultima. Studi clinici e sperimentali hanno dimostrato che la josamicina ha un effetto meno pronunciato sull'escrezione di teofillina rispetto ad altri antibiotici macrolidi.
Con l'uso simultaneo di josamicina e preparazioni antistaminiche contenenti terfenadina o astemizolo, è possibile rallentare l'escrezione di quest'ultimo, il che aumenta il rischio di aritmie potenzialmente letali.
Esistono rapporti separati sull'aumento della vasocostrizione con l'uso simultaneo di macrolidi e alcaloidi della segale cornuta. Dato questo, durante l'utilizzo di josamicina e ergotamina, le condizioni del paziente devono essere monitorate.
Con l'uso simultaneo di josamicina e ciclosporina, è possibile aumentare il livello di ciclosporina nel plasma sanguigno e creare la sua concentrazione nefrotossica. Pertanto, la combinazione di questi farmaci dovrebbe monitorare regolarmente la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno.
Con l'uso simultaneo di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.
In rari casi, durante il trattamento con macrolidi, l'effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali potrebbe non essere sufficientemente efficace (potrebbe essere necessario utilizzare metodi contraccettivi non ormonali).
I pazienti con insufficienza renale devono essere prescritti sotto il controllo della funzione renale.
Quando si prescrive Vilprafen Solutab, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).
Elenco B. Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto e buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 25 ° C. Periodo di validità - 2 anni.
Il farmaco è disponibile su prescrizione medica.
Le informazioni sono fornite dal libro di consultazione dei farmaci Vidal.
Ultimo aggiornamento descrizione 28.09.2011