Candele Viferon è un preparato complesso contenente interferone umano ricombinante alfa-2, acido ascorbico e alfa-tocoferolo acetato. Ha effetti antivirali, immunomodulatori e antiproliferativi.
Ogni candela contiene il principio attivo attivo - interferone umano ricombinante 150000 UI, 500000 UI, 1000000 UI o 3000000 UI, nonché componenti ausiliari: alfa-tocoferolo acetato, polisorbato, burro di cacao, grasso, acido ascorbico.
Il principale componente attivo delle supposte è l'interferone umano, che ha un potente effetto immunostimolante e antivirale.
L'interferone, se entra nel flusso sanguigno generale, promuove l'attivazione di forze protettive e il riconoscimento di agenti patogeni patogeni da parte delle cellule dei macrofagi. Non ha un effetto antivirale diretto, ma provoca cambiamenti nella cellula interessata dal virus e nelle cellule circostanti che interferiscono con la riproduzione del virus. Promuove il rilascio di particelle virali dalla cellula colpita, la loro inattivazione da parte di altri agenti immunitari.
L'acido ascorbico e l'acetato di tocoferolo sono potenti antiossidanti e componenti stabilizzanti la membrana. In combinazione con loro, l'efficienza dell'interferone aumenta di 10-15 volte.
Inoltre, la loro presenza aumenta l'effetto immunomodulatore dell'interferone sui linfociti T e B, porta alla normalizzazione del contenuto di immunoglobulina E, riduce la manifestazione di effetti collaterali.
Il burro di cacao contiene fosfolipidi, che consentono di non utilizzare emulsionanti sintetici tossici in produzione, e la presenza di acidi grassi polinsaturi facilita l'introduzione e la dissoluzione del farmaco.
Indicazioni per l'uso
Cosa aiuta Viferon? Secondo le istruzioni, il farmaco è prescritto nei seguenti casi:
- infezioni virali respiratorie acute, inclusa l'influenza, incl. complicato da infezione batterica, polmonite (batterica, virale, clamidiale) nei bambini e negli adulti come parte della terapia complessa;
- malattie infettive e infiammatorie di neonati, compreso bambini prematuri, come meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi), come parte della terapia complessa;
- epatite virale cronica B, C, D in bambini e adulti come parte della terapia complessa, tra cui in combinazione con l'uso di plasmaferesi ed emosorbimento nell'epatite virale cronica espressa attività, complicata da cirrosi epatica;
- malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellosi, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi) negli adulti come parte della terapia complessa;
- infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso da lieve a moderato, incl. forma urogenitale negli adulti.
Istruzioni per l'uso candele Viferon, dosaggi per bambini e adulti
Le supposte (supposte) sono intese per uso rettale. L'istruzione raccomanda i seguenti dosaggi di candele Viferon per bambini e adulti per il trattamento complesso della SARS:
- Neonati prematuri con età gestazionale fino a 34 settimane - 1 candela al giorno con un dosaggio di 150.000 UI 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore per 5 giorni (se indicato, il trattamento può essere continuato con un intervallo di 5 giorni);
- Bambini fino a 7 anni, compresi neonati e bambini prematuri con un'età gestazionale di 34 settimane - ogni giorno, 1 PC di 150000 UI 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 5 giorni (se indicato, il trattamento può essere continuato con un intervallo di 5 giorni);
- Adulti e bambini dai 7 anni - ogni giorno per 5 giorni (il più a lungo possibile, secondo le indicazioni) 2 volte al giorno con una pausa di 12 ore, 1 supposta di 500.000 UI.
Malattie infettive e infiammatorie di neonati, incl. neonati prematuri, come meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi) come parte della terapia complessa:
- La dose raccomandata per i neonati, incl. prematura con età gestazionale di più di 34 settimane, - ogni giorno 1 sostenitore Viferon 150 000 ME 2 volte al giorno dopo 12 ore. Il corso del trattamento è di 5 giorni.
- I neonati prematuri con età gestazionale inferiore a 34 settimane vengono prescritti Viferon 150.000 ME ogni giorno in 1 supposta 3 volte al giorno dopo 8 ore. Il corso del trattamento è di 5 giorni.
Il numero raccomandato di corsi per varie malattie infettive e infiammatorie: sepsi - 2-3 corsi, meningite - 1-2 corsi, infezione da herpes - 2 corsi, infezione da enterovirus - 1-2 corsi, infezione da citomegalovirus -2-3 corsi, micoplasmosi, candidosi, tra cui viscerale - 2-3 corsi. La pausa tra i corsi è di 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Come parte della terapia complessa per varie infezioni urogenitali (clamidia, ureaplasmosis, tricomoniasi, cardinellosi, micoplasmosi, candidosi vaginale, vaginosi batterica) - 1 supposta per via rettale 2 volte al giorno con un dosaggio di 500.000 UI o 1 volta con un dosaggio di 1000000 UI. Secondo le istruzioni per l'uso, la durata del trattamento con candele Viferon non è inferiore a 5 giorni. Se necessario, è possibile sottoporsi a un ciclo di terapia ripetuto con un intervallo di 5 giorni. Durante il trattamento delle infezioni urogenitali, il contatto sessuale dovrebbe essere evitato.
Epatite virale cronica di attività pronunciata e cirrosi epatica, prima dell'emorrione e / o dello scambio plasmatico:
- I bambini fino a 7 anni raccomandavano l'uso quotidiano di Viferon a 150.000 UI;
- Bambini sopra i 7 anni - 500.000 IU 2 volte al giorno con una pausa di 12 ore per 14 giorni.
Infezione ricorrente o primaria da herpes della pelle e delle mucose, forma localizzata (decorso moderato e lieve): la dose singola raccomandata per gli adulti per 10 giorni è di 1.000.000 UI, per le donne in gravidanza da 2 a 500.000 UI. Il farmaco viene utilizzato quotidianamente 2 volte al giorno (ogni 12 ore).
In presenza di indicazioni cliniche la terapia può essere continuata. Le donne incinte nelle future candele Viferon possono essere utilizzate per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale.
Effetti collaterali
L'istruzione avverte della possibilità di sviluppare i seguenti effetti indesiderati quando prescrive le candele Viferon:
- in rari casi, reazioni allergiche (rash cutaneo, prurito).
Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono dopo 72 ore dall'interruzione del farmaco.
Controindicazioni
È controindicato nominare Viferon nei seguenti casi:
- ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Il farmaco è approvato per l'uso dalla 14a settimana di gravidanza.
Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.
overdose
Nessun dato sui casi di overdose.
Analoghi Viferon, prezzo in farmacia
Se necessario, è possibile sostituire le candele Viferon con un analogo per azione terapeutica - questi sono farmaci:
Scegliendo gli analoghi è importante capire che le istruzioni per l'uso delle candele, del prezzo e delle recensioni di Viferon non si applicano alle droghe di azione simile. È importante consultare un medico e non effettuare una sostituzione indipendente del farmaco.
Il prezzo nelle farmacie di Mosca e Russia: candele Viferon 150 mila IU 10 pezzi. - da 278 rubli, supposte rettali 500 mila IU 10 pz. - da 379 rubli, secondo 682 farmacie.
Conservare in luogo buio, asciutto, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura di 2-8 ° C. Supposte per la durata di conservazione - 2 anni.
viferon
Interferone. Farmaco immunomodulatore con azione antivirale
Supp supposte rettali di colore bianco con una sfumatura giallastra, consistenza a forma di proiettile, omogenea; l'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione e la presenza di una depressione a forma di imbuto nella sezione longitudinale sono consentite; diametro della supposta non più di 10 mm.
1 supp.interferone alfa-2b ricombinante umano 150.000 UI
[PRING] α-tocoferolo acetato - 55 mg, acido ascorbico - 5,4 mg, sodio ascorbato - 10,8 mg, disodio edetato diidrato - 100 μg, polisorbato 80 - 100 μg, base di burro di cacao e grasso di confetteria - fino a 1 g.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
Supp supposte rettali di colore bianco con una sfumatura giallastra, consistenza a forma di proiettile, omogenea; l'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione e la presenza di una depressione a forma di imbuto nella sezione longitudinale sono consentite; diametro della supposta non più di 10 mm.
1 supp.interferone alfa-2b ricombinante umano 500 000 UI - "- 1 000 000 UI -" - 3 000 000 UI
[PRING] α-tocoferolo acetato - 55 mg, acido ascorbico - 8,1 mg, sodio ascorbato - 16,2 mg, disodio edetato diidrato - 100 μg, polisorbato 80 - 100 μg, base di burro di cacao e grasso di confetteria - fino a 1 g.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
L'interferone alfa-2b umano ricombinante ha proprietà antivirali, immunomodulatorie, antiproliferative, inibisce la replicazione di RNA e virus contenenti DNA. Le proprietà immunomodulanti dell'interferone alfa-2b, come l'aumento dell'attività fagocitaria dei macrofagi, l'aumento della citotossicità specifica dei linfociti nelle cellule bersaglio, determinano la sua attività antibatterica mediata.
In presenza di acido ascorbico e alfa-tocoferolo acetato, aumenta l'attività antivirale specifica dell'interferone alfa-2b e aumenta il suo effetto immunomodulatore, che migliora la risposta immunitaria del corpo ai microrganismi patogeni. L'uso del farmaco aumenta il livello di immunoglobuline secretorie di classe A, normalizza il livello di immunoglobulina E, ripristina il funzionamento del sistema interferone alfa-2b endogeno. L'acido ascorbico e l'alfa-tocoferolo acetato, essendo antiossidanti altamente attivi, hanno proprietà antinfiammatorie, stabilizzanti la membrana e rigeneranti. È stato stabilito che quando si usa il farmaco Viferon, non ci sono effetti collaterali che si verificano durante la somministrazione parenterale di preparati di interferone alfa-2b, non si formano anticorpi che neutralizzano l'attività antivirale dell'interferone alfa 2b. L'uso del farmaco Viferon come parte della terapia complessa consente di ridurre le dosi terapeutiche di farmaci antibatterici e ormonali, nonché di ridurre gli effetti tossici di questa terapia.
Il burro di cacao contiene fosfolipidi, che consentono di non utilizzare emulsionanti sintetici tossici in produzione, e la presenza di acidi grassi polinsaturi facilita l'introduzione e la dissoluzione del farmaco.
- infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, incl. complicato da infezione batterica, polmonite (batterica, virale, clamidiale) nei bambini e negli adulti come parte della terapia complessa;
- malattie infettive e infiammatorie di neonati, incl. bambini prematuri, come meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi), come parte della terapia complessa;
- epatite virale cronica B, C, D in bambini e adulti come parte di una terapia complessa, tra cui in combinazione con l'uso di plasmaferesi ed emosorbimento nell'epatite virale cronica espressa attività, complicata da cirrosi epatica;
- malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellosi, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi) negli adulti come parte della terapia complessa;
- infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso da lieve a moderato, incluso forma urogenitale negli adulti.
- Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Il farmaco è usato per via rettale.
1 supposta contiene l'interferone umano ricombinante alfa-2b come sostanza attiva nei dosaggi indicati (150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).
Infezioni virali respiratorie acute, inclusa l'influenza, incl. complicato da infezione batterica, polmonite (batterica, virale, clamidia) nei bambini e negli adulti come parte della terapia complessa
La dose raccomandata per gli adulti, comprese le donne in gravidanza e i bambini sopra i 7 anni - Viferon 500.000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno dopo 12 ore al giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Bambini fino a 7 anni, incl. neonato e prematuro con età gestazionale di oltre 34 settimane, prescritto Viferon 150.000 ME e 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. La pausa tra i corsi è di 5 giorni.
I neonati prematuri con età gestazionale inferiore a 34 settimane sono prescritti Viferon 150.000 ME e 1 supposta 3 volte / giorno dopo 8 ore al giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. La pausa tra i corsi è di 5 giorni.
Malattie infettive e infiammatorie di neonati, incl. bambini prematuri, come meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi) come parte della terapia complessa
La dose raccomandata per i neonati, incl. prematura con età gestazionale superiore a 34 settimane, - Viferon 150.000 ME al giorno, 1 supposta 2 volte / giorno ogni 12 ore Il corso del trattamento è di 5 giorni.
I neonati prematuri con età gestazionale inferiore a 34 settimane sono prescritti Viferon 150.000 ME al giorno, 1 supposta 3 volte / giorno dopo 8 ore.Il corso del trattamento è di 5 giorni.
Il numero raccomandato di corsi per varie malattie infettive e infiammatorie: sepsi - 2-3 corsi, meningite - 1-2 corsi, infezione da herpes - 2 corsi, infezione da enterovirus - 1-2 corsi, infezione da citomegalovirus -2-3 corsi, micoplasmosi, candidosi, compresi viscerale - 2-3 corsi. La pausa tra i corsi è di 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Epatite virale cronica B, C, D in bambini e adulti come parte della terapia complessa, tra cui in combinazione con l'uso di plasmaferesi ed emosorbimento nell'epatite virale cronica espressa attività, complicata da cirrosi epatica
La dose raccomandata per gli adulti è Viferon 3.000.000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno dopo 12 ore al giorno per 10 giorni, quindi tre volte alla settimana a giorni alterni per 6-12 mesi. La durata del trattamento è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
300.000-500.000 ME / die sono raccomandati per i bambini sotto i 6 mesi; all'età di 6 a 12 mesi - 500 000 ME / giorno.
I bambini di età compresa tra 1 e 7 anni sono raccomandati 3.000.000 di ME per 1 m 2 di superficie corporea / giorno.
I bambini di età superiore a 7 anni sono raccomandati 5 000 000 ME per 1 m 2 di superficie corporea / giorno.
Il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno dopo 12 ore i primi 10 giorni al giorno, quindi tre volte alla settimana a giorni alterni per 6-12 mesi. La durata del trattamento è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
Il calcolo della dose giornaliera del farmaco per ciascun paziente viene effettuato moltiplicando la dose raccomandata per una data età per la superficie del corpo, calcolata dal nomogramma per calcolare la superficie del corpo in base all'altezza e al peso secondo Harford, Terry e Rourke. Il calcolo di una singola dose viene effettuato dividendo la dose giornaliera calcolata in 2 somministrazioni, il valore risultante viene arrotondato al dosaggio della supposta.
Nell'epatite virale cronica, l'attività pronunciata e la cirrosi epatica prima della plasmaferesi e / o dell'emoorbimento sono prescritte per i bambini di età inferiore ai 7 anni Viferon 150 000 ME, bambini di età superiore ai 7 anni - Viferon 500 000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno ogni 12 ore entro 14 giorni.
Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellosi, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi) negli adulti, comprese le donne in gravidanza come parte della terapia complessa
La dose raccomandata per gli adulti è Viferon 500.000 ME e 1 supposta 2 volte / die in 12 ore al giorno per 5-10 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Le donne incinte con il secondo trimestre di gravidanza (a partire dalla 14a settimana di gestazione) sono prescritte supposta di Viferon 500.000 ME 1 2 volte / die dopo 12 ore al giorno per 10 giorni, quindi 1 supposta 2 volte / giorno dopo 12 ore ogni quarto giorno per 10 giorni. Quindi ogni 4 settimane fino alla consegna - Viferon 150.000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno ogni 12 ore al giorno per 5 giorni. Se necessario, prescrivere prima della consegna (dalla 38a settimana di gestazione) Viferon 500000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno dopo 12 ore al giorno per 10 giorni.
Infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso da lieve a moderato, incl. forma urogenitale negli adulti, comprese le donne incinte
La dose raccomandata per gli adulti è Viferon 1 000 000 ME e 1 supposta 2 volte / die in 12 ore al giorno per 10 giorni o più per infezioni ricorrenti. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. Si consiglia di iniziare immediatamente il trattamento quando compaiono i primi segni di lesioni cutanee e delle mucose (prurito, bruciore, arrossamento). Nel trattamento dell'herpes ricorrente, è preferibile iniziare il trattamento nel periodo prodromico o all'inizio della manifestazione di segni di recidiva.
Le donne incinte con il secondo trimestre di gravidanza (a partire dalla 14a settimana di gestazione) sono prescritte supposta di Viferon 500.000 ME 1 2 volte / die dopo 12 ore al giorno per 10 giorni, quindi 1 supposta 2 volte / giorno dopo 12 ore ogni quarto giorno per 10 giorni. Quindi ogni 4 settimane fino alla consegna - Viferon 150.000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno ogni 12 ore al giorno per 5 giorni. Se necessario, prima della consegna (da 38 settimane di gestazione), Viferon 500 000 ME e 1 supposta 2 volte / giorno ogni 12 ore al giorno per 10 giorni è indicata.
Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito. Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono dopo 72 ore dall'interruzione del farmaco.
Viferon: istruzioni per l'uso
struttura
1 supposta VIFERON® 150000 ME contiene il principio attivo: interferone alfa-2b ricombinante umano 150000 UI, eccipienti:
alfa-tocoferolo acetato, 0,055 g, acido ascorbico, 0,0054 g, sodio ascorbato, 0,0108 g, disodio edetato diidrato, 0,0001 g, polisorbato-80, 0,0001 g, base di burro di cacao, 0,1958 ge grasso di confetteria, 0,7828 città
1 supposta VIFERON® 500000 ME contiene il principio attivo: interferone alfa 2b ricombinante umano 500000 ME, eccipienti:
alfa-tocoferolo acetato, 0,055 g, acido ascorbico, 0,0081 g, sodio ascorbato, 0,0162 g, disodio edetato diidrato, 0,0001 g, polisorbato-80, 0,0001 g, base di burro di cacao, 0,1941 g e grasso della confetteria, 0,7764 città
1 supposta VIFERON® 1000000 ME contiene il principio attivo: interferone alfa-2b UI ricombinante umano 1.000.000, eccipienti:
alfa-tocoferolo acetato, 0,055 g, acido ascorbico, 0,0081 g, sodio ascorbato, 0,0162 g, disodio edetato diidrato, 0,0001 g, polisorbato-80, 0,0001 g, base di burro di cacao, 0,1941 g e grasso della confetteria, 0,7764 città
1 supposta VIFERON® 3000000 ME contiene il principio attivo: interferone alfa-2b ricombinante umano 3000000 ME, eccipienti:
alfa-tocoferolo acetato 0,055 g, acido ascorbico 0,0081 g, sodio ascorbato 0,0162 g, disodio edetato diidrato 0,0001 g, polisorbato-80 0,0001 g, base di burro di cacao 0,1941 g e grasso della confetteria 0,7764 g
descrizione
La supposta è a forma di proiettile, bianca con una sfumatura giallastra, consistenza uniforme. L'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione è consentita. Sulla sezione longitudinale c'è una scanalatura a forma di imbuto. Il diametro della supposta non è superiore a 10 mm.
Azione farmacologica
L'interferone alfa-2b umano ricombinante ha proprietà immunomodulanti, antivirali, antiproliferative. Le proprietà immunomodulanti dell'interferone, come l'aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, l'aumento della citotossicità specifica dei linfociti nelle cellule bersaglio, determinano la sua attività antibatterica mediata. In presenza di acido ascorbico e alfa-tocoferolo acetato, aumenta l'attività antivirale specifica dell'interferone e aumenta il suo effetto immunomodulatore, che consente di aumentare l'efficacia della risposta immunitaria del corpo ai microrganismi patogeni. L'uso del farmaco aumenta il livello di immunoglobuline secretorie di classe A, normalizza il livello di immunoglobulina E, ripristina il funzionamento del sistema di interferone endogeno. L'acido ascorbico e l'alfa-tocoferolo acetato, essendo antiossidanti altamente attivi, hanno proprietà antinfiammatorie, stabilizzanti la membrana e rigeneranti. L'uso del farmaco può ridurre le dosi terapeutiche di farmaci antibatterici e ormonali, oltre a ridurre gli effetti tossici di questa terapia.
Il burro di cacao contiene fosfolipidi, che consentono di non utilizzare emulsionanti sintetici tossici in produzione, e la presenza di acidi grassi polinsaturi facilita l'introduzione e la dissoluzione del farmaco.
farmacocinetica
Indicazioni per l'uso
■ nel trattamento complesso di varie malattie infettive e infiammatorie nei bambini, inclusi neonati e prematuri: infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, comprese quelle complicate da un'infezione batterica, polmonite (batterica, virale, da clamidia), meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, compresa viscerale, micoplasmosi);
■ nel trattamento di adulti, comprese le donne incinte con infezioni urogenitali (clamidia, infezioni da citomegalovirus, ureaplasmosis, trichomoniasis, vaginosi batterica, infezione da HPV, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrenti, un micoplasmosi), infezione primaria o ricorrente erpetica della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso lieve e moderato, inclusa la forma urogenitale;
■ nel trattamento delle infezioni virali respiratorie acute, inclusa l'influenza, comprese quelle complicate da infezione batterica negli adulti.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Gravidanza e allattamento
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco è usato per via rettale. 1 supposta contiene l'interferone alfa-2b ricombinante umano come sostanza attiva nei dosaggi indicati (150000 UI, 500000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).
Nella terapia complessa di varie malattie infettive e infiammatorie nei neonati, compresi i neonati prematuri: VIFERON® 150000 ME al giorno 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore. - 5 giorni.
I neonati prematuri con età gestazionale inferiore a 34 settimane vengono prescritti VIFERON® 150000 ME al giorno 1 supposta 3 volte al giorno dopo 8 ore.Il corso del trattamento è di 5 giorni.
Il numero raccomandato di corsi per varie malattie infettive e infiammatorie nei bambini, inclusi neonati e prematuri: SARS, compresa l'influenza, compresi quelli complicati da un'infezione batterica - 1-2 corsi; polmonite (batterica, virale, clamidia) - 1-2 corsi, sepsi - 2-3 corsi, meningite - 1-2 corsi, infezione da herpes - 2 corsi, infezione da enterovirus 1-2 corsi, infezione da citomegalovirus - 2-3 corsi, micoplasmosi, candidosi, tra cui viscerale, - 2-3 corsi. La pausa tra i corsi è di 5 giorni.
Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Gli adulti, con le suddette infezioni, ad eccezione di herpetic, vengono prescritti VIFERON® 500000 ME e 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 ore. Il corso dura 5-10 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata in modo intermittente tra cicli di 5 giorni.
In caso di infezione erpetica, VIFERON® 1000000 ME è prescritto in 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 ore. Il corso del trattamento è di 10 giorni o più per infezioni ricorrenti. Si consiglia di iniziare immediatamente il trattamento quando compaiono i primi segni di lesioni cutanee e delle mucose (prurito, bruciore, arrossamento). Nel trattamento dell'herpes ricorrente, è preferibile iniziare il trattamento nel periodo prodromico o all'inizio della manifestazione di segni di recidiva.
Nelle donne in gravidanza con infezione urogenitale, inclusa l'herpetica, nel secondo trimestre di gravidanza (a partire dalla 14 ° settimana) - supposta VIFERON® 500000 ME 1 ogni 12 ore (2 volte al giorno) per 10 giorni, quindi 1 supposta ogni 12 ore (2 volte al giorno) due volte a settimana - 10 giorni. Inoltre, dopo 4 settimane, vengono somministrati corsi preventivi di VIFERON® 150000 ME, con 1 supposta ogni 12 ore per 5 giorni e il corso profilattico viene ripetuto ogni 4 settimane. Se necessario, può condurre un corso terapeutico prima del parto.
Nel trattamento delle infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, comprese quelle complicate da infezione batterica negli adulti. Applicare VIFERON® 500000 ME e 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni.
Effetti collaterali
In rari casi possono manifestarsi reazioni allergiche (eruzioni cutanee, prurito). Questi fenomeni sono reversibili e scompaiono dopo 72 ore dall'interruzione del farmaco.
overdose
Interazione con altri farmaci
VIFERON®, supposte rettali, è compatibile e ben combinato con tutti i farmaci usati nel trattamento delle suddette malattie (antibiotici, farmaci chemioterapici, glucocorticosteroidi).
Caratteristiche dell'applicazione
Precauzioni di sicurezza
Nel trattare un'infezione erpetica primaria o ricorrente, non è raccomandato l'uso del farmaco VIFERON®, supposte rettali nei seguenti casi:
- in caso di forme comuni, atipiche e generalizzate di infezione da herpes;
- in presenza di segni clinici di dermatite atopica, eczema, dermatite seborroica, benigna familiare Guzhero-Haley;
- gonfiore della pelle;
nei disturbi mentali che richiedono terapia antidepressiva, tranquillanti o ospedalizzazione;
- con neutropenia inferiore a 1,5 * 10 9;
- con trombocitopenia inferiore a 90.000 / microlitro;
- in malattie associate a funzioni compromesse del sistema immunitario.
Modulo di rilascio
10 supposte in blister di tipo Rotoplast PVC / PVC.
1 pacchetto cellulare con l'istruzione per applicazione in un pacco da un cartone.
Condizioni di conservazione
Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 ° C, al riparo dalla luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Periodo di validità
Periodo di validità - 2 anni.
Non usare il farmaco dopo la data di scadenza.
Candele VIFERON (supposte)
SCHEMA DI APPLICAZIONE DELLA PREPARAZIONE DELLE CANDELE DI VIFERON (SUPPOSTE RETTORIALI). ISTRUZIONI PER LA VERSIONE BREVE
* C 14a settimana di gravidanza.
** I neonati prematuri con un'età gestazionale inferiore a 34 settimane sono raccomandati per utilizzare VIFERON 150.000 UI al giorno con 1 supposta 3 volte al giorno dopo 8 ore.
VERSIONE COMPLETA DELLE ISTRUZIONI CANDELE VIFERON (SUPPOSTE)
Istruzioni per l'uso del farmaco per uso medico VIFERON
Numero di registrazione: P N000017 / 01
Nome commerciale del farmaco: VIFERON
INN o nome di gruppo: interferon alfa-2b
Forma di dosaggio: supposte rettali
struttura
1 supposta VIFERON 150.000 UI contiene il principio attivo: interferone alfa-2b ricombinante umano 150.000 UI, eccipienti: acido ascorbico 0,0054 g, sodio ascorbato 0,0108 g, alfa-tocoferolo acetato 0,055 g, disodio edetato diidrato 0,0001 g, polisorbato-80 0,0001 g, burro di cacao 0,1958 g, grasso di confetteria o burro di cacao in sostituzione fino a 1 g
1 supposta VIFERON 500.000 UI contiene il principio attivo: interferone umano ricombinante alfa-2b 500.000 UI, eccipienti: acido ascorbico 0,0081 g, sodio ascorbato 0,0162 g, alfa-tocoferolo acetato 0,055 g, disodio edetato diidrato 0,0001 g, polisorbato-80 0,0001 g, burro di cacao 0,1941 g, grasso di confetteria o burro di cacao in sostituzione fino a 1 g
1 supposta VIFERON 1 000 000 UI contiene il principio attivo: interferone umano ricombinante alfa-2b, 1 000 000 UI, eccipienti: acido ascorbico 0,0081 g, sodio ascorbato 0,0162 g, alfa tocoferolo acetato 0,055 g, disodio edetato diidrato 0, 0001 g, polisorbato-80 0,0001 g, burro di cacao 0,1941 g, grasso di confetteria o burro di cacao in sostituzione fino a 1 g.
1 supposta viferon 3 000 000 IU contiene il principio attivo: interferone alfa-2b, umano ricombinante 3 000 000 UI Eccipienti: acido ascorbico 0,0081 g, 0,0162 g di ascorbato di sodio, alfa-tocoferolo acetato 0,055 g, disodio edetato diidrato 0, 0001 g, polisorbato-80 0,0001 g, burro di cacao 0,1941 g, grasso di confetteria o burro di cacao in sostituzione fino a 1 g.
descrizione
La supposta è a forma di proiettile, bianca con una sfumatura giallastra, consistenza uniforme. L'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione è consentita. Sulla sezione longitudinale c'è una scanalatura a forma di imbuto. Il diametro della supposta non è superiore a 10 mm.
Gruppo farmacoterapeutico
citochine
Codice ATH:
L03AV05
Azione farmacologica
L'interferone alfa-2b umano ricombinante ha proprietà antivirali, immunomodulatorie, antiproliferative, inibisce la replicazione di RNA e virus contenenti DNA. Le proprietà immunomodulanti dell'interferone alfa-2b, come l'aumento dell'attività fagocitaria dei macrofagi, l'aumento della citotossicità specifica dei linfociti nelle cellule bersaglio, determinano la sua attività antibatterica mediata.
In presenza di acido ascorbico e alfa-tocoferolo acetato, aumenta l'attività antivirale specifica dell'interferone alfa-2b e aumenta il suo effetto immunomodulatore, che migliora la risposta immunitaria del corpo ai microrganismi patogeni. L'uso del farmaco aumenta il livello di immunoglobuline secretorie di classe A, normalizza il livello di immunoglobulina E, ripristina il funzionamento del sistema interferone alfa-2b endogeno. L'acido ascorbico e l'alfa-tocoferolo acetato, essendo antiossidanti altamente attivi, hanno proprietà antinfiammatorie, stabilizzanti la membrana e rigeneranti. È stato stabilito che quando si usa il farmaco VIFERON, non si verificano effetti collaterali durante la somministrazione parenterale di preparati di interferone alfa-2b, non si formano anticorpi che neutralizzino l'attività antivirale dell'interferone alfa 2b. L'uso del farmaco VIFERON come parte della terapia complessa consente di ridurre le dosi terapeutiche di farmaci antibatterici e ormonali, nonché di ridurre gli effetti tossici di questa terapia.
Il burro di cacao contiene fosfolipidi, che consentono di non utilizzare emulsionanti sintetici tossici in produzione, e la presenza di acidi grassi polinsaturi facilita l'introduzione e la dissoluzione del farmaco.
Indicazioni per l'uso
infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, comprese quelle complicate da un'infezione batterica, polmonite (batterica, virale, clamidia) nei bambini e negli adulti come parte della terapia complessa;
malattie infettive e infiammatorie dei neonati, tra cui premature: meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi) come parte della terapia complessa;
cronica virale dell'epatite B, C, D nei bambini e negli adulti in una terapia complessa, anche in combinazione con la plasmaferesi e hemosorption cronica epatite virale attività pronunciato complicato cirrosi;
malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellosi, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi) negli adulti come parte della terapia complessa;
infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso lieve e moderato, inclusa la forma urogenitale negli adulti.
Controindicazioni
Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
Utilizzare durante la gravidanza e durante l'allattamento
Il farmaco è approvato per l'uso dalla 14a settimana di gravidanza. Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.
Dosaggio e somministrazione
Il farmaco è usato per via rettale. 1 supposta contiene l'interferone umano ricombinante alfa-2b come sostanza attiva nei dosaggi indicati (150.000 UI, 500.000 UI, 1.000.000 UI, 3.000.000 UI).
Infezioni virali respiratorie acute, compresa l'influenza, comprese quelle complicate da un'infezione batterica, polmonite (batterica, virale, clamidia) nei bambini e negli adulti come parte della terapia complessa.
La dose raccomandata per gli adulti, comprese le donne in gravidanza e i bambini sopra i 7 anni, è VIFERON 500.000 UI, 1 supposta, 2 volte al giorno, ogni 12 ore, ogni giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
I bambini fino a 7 anni, compresi neonati e bambini prematuri con età gestazionale superiore a 34 settimane, sono stati consigliati di utilizzare VIFERON 150.000 UI in 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. La pausa tra i corsi è di 5 giorni.
I bambini prematuri con un'età gestazionale inferiore a 34 settimane hanno raccomandato l'uso della supposta VIFERON 150.000 IU 1 della droga 3 volte al giorno dopo 8 ore al giorno per 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. La pausa tra i corsi è di 5 giorni.
Malattie infettive e infiammatorie dei neonati, tra cui prematura: meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, herpes, infezione da citomegalovirus, infezione da enterovirus, candidosi, inclusa viscerale, micoplasmosi) come parte della terapia complessa.
La dose raccomandata per i neonati, compresi quelli prematuri con un'età gestazionale superiore a 34 settimane, è VIFERON 150.000 UI al giorno, 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 ore. Il corso del trattamento è di 5 giorni.
I neonati prematuri con età gestazionale meno di 34 settimane hanno raccomandato l'uso del farmaco VIFERON 150.000 UI al giorno 1 supposta 3 volte al giorno dopo 8 ore. Il corso del trattamento è di 5 giorni.
Il numero consigliato di corsi a diverse malattie infettive e infiammatorie: sepsi - 2-3 Naturalmente, meningite - 1-2 Naturalmente, herpes - 2 portate, infezione da enterovirus - 1-2 corsi, citomegalovirus - 2-3 corsi, micoplasmosi, candidosi, compreso viscerale, 2-3 corsi. La pausa tra i corsi è di 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Cronica virale dell'epatite B, C, D nei bambini e negli adulti in una terapia complessa, anche in combinazione con la plasmaferesi e hemosorption cronica da epatite virale pronunciata attività complicato cirrosi.
La dose raccomandata per gli adulti è VIFERON 3.000.000 UI, 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore ogni 12 ore per 10 giorni, quindi tre volte alla settimana a giorni alterni per 6-12 mesi. La durata del trattamento è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
300.000-500.000 UI al giorno sono raccomandati per i bambini di età inferiore ai 6 mesi; all'età di 6 a 12 mesi - 500.000 UI al giorno.
Ai bambini di età compresa tra 1 e 7 anni sono stati raccomandati 3.000.000 UI per 1 m2 di superficie corporea al giorno.
I bambini di età superiore a 7 anni sono stati raccomandati 5.000.000 UI per 1 m2 di superficie corporea al giorno.
Il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno dopo 12 ore per i primi 10 giorni ogni giorno, quindi tre volte alla settimana a giorni alterni per 6-12 mesi. La durata del trattamento è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
Il calcolo della dose giornaliera del farmaco per ciascun paziente viene effettuato moltiplicando la dose raccomandata per una data età per la superficie del corpo, calcolata dal nomogramma per calcolare la superficie del corpo in base all'altezza e al peso secondo Harford, Terry e Rourke. Il calcolo di una singola dose viene effettuato dividendo la dose giornaliera calcolata in 2 somministrazioni, il valore risultante viene arrotondato al dosaggio della supposta.
In epatite virale cronica, attività pronunciata e cirrosi epatica prima della plasmaferesi e / o emosorbimento, l'uso di VIFERON 150.000 UI è raccomandato per i bambini di età inferiore ai 7 anni, VIFERON 500.000 UI, 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 h ogni giorno per 14 giorni.
Malattie infettive e infiammatorie del tratto urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellosi, infezione da papillomavirus umano, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi) negli adulti, comprese le donne incinte, come parte della terapia complessa.
La dose raccomandata per gli adulti è VIFERON 500.000 UI, 1 supposta, 2 volte al giorno, ogni 12 ore, ogni giorno per 5-10 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Incinta con la II trimestre di gravidanza (che vanno da 14 settimane di gestazione) ha raccomandato l'uso del farmaco viferon 500.000 UI 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 10 giorni, poi per 9 giorni, 3 volte ad intervalli di 3 giorni ( il quarto giorno) e 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 ore. Quindi ogni 4 settimane fino alla consegna - VIFERON 150.000 UI in 1 supposta, 2 volte al giorno, ogni 12 ore dopo 12 ore per 5 giorni.
Se necessario, prima della consegna (dalla 38a settimana di gestazione), l'uso della supposta VIFERON 500.000 IU 1 della droga 2 volte al giorno ogni 12 ore per 10 giorni ogni giorno.
Infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso lieve e moderato, inclusa la forma urogenitale negli adulti, comprese le donne in gravidanza.
La dose raccomandata per gli adulti è VIFERON, 1 000 000 UI, 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore ogni 12 ore per 10 giorni o più per infezioni ricorrenti. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata. Si consiglia di iniziare immediatamente il trattamento quando compaiono i primi segni di lesioni cutanee e delle mucose (prurito, bruciore, arrossamento). Nel trattamento dell'herpes ricorrente, è preferibile iniziare il trattamento nel periodo prodromico o all'inizio della manifestazione di segni di recidiva.
Incinta con la II trimestre di gravidanza (che vanno da 14 settimane di gestazione) ha raccomandato l'uso del farmaco viferon 500.000 UI 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 10 giorni, poi per 9 giorni, 3 volte ad intervalli di 3 giorni ( il quarto giorno) e 1 supposta 2 volte al giorno dopo 12 ore. Inoltre, ogni 4 settimane fino alla consegna - viferon 150,000 IU 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 5 giorni. Se necessario, mostrato prima della consegna (da 38 settimane di gestazione) che utilizzano il prodotto viferon 500.000 UI 1 supposta 2 volte al giorno ogni 12 ore al giorno per 10 giorni.
Candele VIFERON
Preparazione: VIFERON ® (VIFERON)
Principio attivo: interferone alfa-2b
Codice ATX: L03AB05
KFG: interferone. Farmaco immunomodulatore con azione antivirale
ICD-10 codici (letture): A39, A40, A41, A56.0, A56.1, A59, A60, B00, B01, B02, B18.1, B18.2, B25, B34.1, B37.0, B37.1, B37.3, B37.4, B37.6, B37.8, B96.0, B97.7, G00, J06.9, J10, J12, J15, J15.7, J16.0, N76, O23, P35
Reg. Numero: P N000017 / 01
Data di registrazione: 06.10.10
Reg. Onorato: FERON (Russia)
MODULO DI DOSAGGIO, COMPOSIZIONE E CONFEZIONAMENTO
?Le supposte rettali sono bianche con una sfumatura giallastra, consistenza a forma di proiettile, omogenea; l'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione e la presenza di una depressione a forma di imbuto nella sezione longitudinale sono consentite; diametro della supposta non più di 10 mm.
Eccipienti :? -Tocoferolo acetato - 55 mg, acido ascorbico - 5,4 mg, sodio ascorbato - 10,8 mg, disodio edetato diidrato - 100 mcg, polisorbato 80 - 100 mcg, base di burro di cacao e grasso di confetteria - fino a 1 g.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
?Le supposte rettali sono bianche con una sfumatura giallastra, consistenza a forma di proiettile, omogenea; l'eterogeneità del colore sotto forma di marmorizzazione e la presenza di una depressione a forma di imbuto nella sezione longitudinale sono consentite; diametro della supposta non più di 10 mm.
Eccipienti: -Tocoferolo acetato - 55 mg, acido ascorbico - 8,1 mg, sodio ascorbato - 16,2 mg, disodio edetato diidrato - 100 μg, polisorbato 80 - 100 μg, base di burro di cacao e grasso di confetteria - fino a 1 g.
10 pezzi - Pacchetti di cellule del contorno (1) - pacchi di cartone.
ISTRUZIONI PER L'APPLICAZIONE PER GLI ESPERTI.
Descrizione del farmaco approvato dal produttore nel 2013
AZIONE FARMACOLOGICA
La preparazione dell'interferone alfa-2b ricombinante umano. Ha pronunciato proprietà antivirali, antiproliferative e immunomodulatorie.
Le proprietà immunomodulanti dell'interferone, come l'aumento dell'attività fagocitica dei macrofagi, l'aumento della citotossicità specifica dei linfociti nelle cellule bersaglio, determinano la sua attività antibatterica mediata.
In presenza di acido ascorbico e alfa-tocoferolo acetato, aumenta l'attività antivirale specifica dell'interferone e aumenta il suo effetto immunomodulatore, che consente di aumentare l'efficacia della risposta immunitaria del corpo ai microrganismi patogeni. L'uso del farmaco aumenta il livello di immunoglobuline secretorie di classe A, normalizza il livello di immunoglobulina E, ripristina il funzionamento del sistema di interferone endogeno. L'acido ascorbico e l'alfa-tocoferolo acetato, essendo antiossidanti altamente attivi, hanno proprietà antinfiammatorie, stabilizzanti la membrana e rigeneranti. È stato stabilito che quando si usa il farmaco Viferon ® non si hanno effetti collaterali derivanti dalla somministrazione parenterale di preparati di interferone, non ci sono anticorpi che neutralizzano l'attività antivirale dell'interferone. L'uso del farmaco consente di ridurre le dosi terapeutiche di farmaci antibatterici e ormonali, nonché di ridurre gli effetti tossici di questa terapia.
Il burro di cacao contiene fosfolipidi, che consentono di non utilizzare emulsionanti sintetici tossici in produzione, e la presenza di acidi grassi polinsaturi facilita l'introduzione e la dissoluzione del farmaco.
farmacocinetica
I dati sulla farmacocinetica del farmaco Viferon ® sotto forma di supposte rettali non sono forniti.
INDICAZIONI
- come parte della terapia complessa di malattie infettive e infiammatorie nei bambini, tra cui neonati e bambini prematuri: SARS, compresa l'influenza (compresi quelli complicati da infezione batterica), polmonite (batterica, virale, clamidia), meningite (batterica, virale), sepsi, infezione intrauterina (clamidia, infezione da herpes, infezione da citomegalovirus, infezioni da enterovirus, candidosi, compresa viscerale, micoplasmosi);
- come parte della complessa terapia dell'epatite virale cronica B, C, D nei bambini e negli adulti, inclusi in combinazione con l'uso di plasmaferesi ed emosorbimento, con epatite virale cronica, un marcato grado di attività e complicata dalla cirrosi epatica;
- come parte della terapia complessa negli adulti, inclusi nelle donne in gravidanza, con infezione urogenitale (clamidia, infezione da citomegalovirus, ureaplasmosis, tricomoniasi, gardnerellezis, infezione da HPV, vaginosi batterica, candidosi vaginale ricorrente, micoplasmosi); infezione erpetica primaria o ricorrente della pelle e delle mucose, forma localizzata, decorso da lieve a moderato, incl. forma urogenitale;
- come parte della terapia complessa per l'influenza e altre malattie virali respiratorie acute (comprese quelle complicate da infezione batterica) negli adulti.
MODALITÀ DI DOSAGGIO
Il farmaco è usato per via rettale.
Nella terapia complessa di malattie infettive e infiammatorie nei bambini
Neonato (anche prematuro con età gestazionale superiore a 34 settimane), i bambini vengono prescritti Viferon ® 150 mila IU al giorno 1 supposta 2 volte / die con un intervallo di 12 ore.Il corso del trattamento è di 5 giorni.
I bambini prematuri con età gestazionale inferiore a 34 settimane vengono prescritti Viferon ® 150 mila IU al giorno per 1 supposta 3 volte / die con un intervallo di 8 ore.Il corso del trattamento è di 5 giorni.
Il numero raccomandato di corsi di Viferon ® in varie malattie infettive e infiammatorie nei bambini, tra cui neonati e prematuri: ARVI, compresa l'influenza, incl. complicato da infezione batterica - 1-2 corsi; polmonite (batterica, virale, clamidia) - 1-2 corsi; sepsi - 2-3 corsi; meningite - 1-2 corsi; infezione da herpes - 2 corsi; infezione da enterovirus - 1-2 corsi; infezione da citomegalovirus - 2-3 corsi; micoplasmosi, candidosi, incl. viscerale - 2-3 corsi. La pausa tra i corsi è di 5 giorni. Secondo le indicazioni cliniche, la terapia può essere continuata.
Nella complessa terapia dell'epatite virale cronica B, C, D in bambini e adulti
Nell'epatite virale cronica nei bambini, la dose del farmaco dipende dall'età. I bambini di età inferiore ai 6 mesi Viferon prescritto in una dose di 300-500 mila IU / giorno; all'età di 6 a 12 mesi - 500 mila IU / giorno. Bambini di età compresa tra 1 e 7 anni - 3 milioni / m2 di superficie corporea / giorno e oltre 7 anni - 5 milioni / m2 / giorno. Il calcolo della dose del farmaco per ogni singolo paziente viene effettuato moltiplicando la dose raccomandata per una data età per la superficie corporea calcolata dal nomogramma per calcolare la superficie del corpo in altezza e peso secondo Harford, Terry e Rourke, divisi in 2 somministrazioni, arrotondati al dosaggio della corrispondente supposta. Il farmaco viene utilizzato 2 volte al giorno dopo 12 ore, i primi 10 giorni al giorno, quindi 3 volte alla settimana. a giorni alterni per 6-12 mesi La durata del corso è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
I bambini con epatite virale cronica di marcato grado di attività e cirrosi epatica prima della plasmaferesi e / o dell'emeosorbimento mostrano l'uso della supposta di Viferon ® 1 della droga 2 volte / die con un intervallo di 12 ore per 14 giorni (bambini sotto i 7 anni - Viferon ® 150 mila. UI, bambini sopra i 7 anni - Viferon ® 500 mila IU).
Gli adulti con epatite virale cronica sono prescritti Viferon 3 milioni di UI 1 supposta 2 volte al giorno con un intervallo di 12 ore per 10 giorni al giorno, quindi 3 volte a settimana a giorni alterni per 6-12 mesi. La durata del trattamento è determinata dall'efficacia clinica e dai parametri di laboratorio.
Come parte della terapia complessa negli adulti, inclusi in donne in gravidanza con infezioni urogenitali (clamidia), infezione da citomegalovirus, ureaplasmosi, tricomoniasi compresa la forma urogenitale)
Gli adulti con le suddette infezioni, ad eccezione di herpetic, prescrivono la supposta di Viferon ® 500 mila IU 1 2 volte / die dopo 12 ore. Il corso dura 5-10 giorni. Secondo indicazioni cliniche, la terapia con Viferon ® sotto forma di supposte rettali può essere continuata con un intervallo tra cicli di 5 giorni.
Quando viene prescritta un'infezione da herpes, Viferon ® 1 milione UI, 1 supposta, 2 volte / die dopo 12 ore Il ciclo di trattamento è di 10 giorni o più per un'infezione ricorrente. Si consiglia di iniziare immediatamente il trattamento quando compaiono i primi segni di lesioni cutanee e delle mucose (prurito, bruciore, arrossamento). Nel trattamento dell'herpes ricorrente, è preferibile iniziare il trattamento nel periodo prodromico o all'inizio della manifestazione di segni di recidiva.
Nelle donne in gravidanza con infezioni urogenitali (incluso l'herpes) nel secondo trimestre di gravidanza (a partire dalla 14a settimana), Viferon 500 mila UI viene somministrato 1 supposta 2 volte / die con un intervallo di 12 ore per 10 giorni, quindi 1 supposta 2 volte / giorno con un intervallo di 12 ore 2 volte a settimana - 10 giorni. Quindi, dopo 4 settimane, i corsi profilattici del farmaco Viferon ® 150 mila IU, 1 supposta ogni 12 ore per 5 giorni vengono eseguiti e il decorso profilattico viene ripetuto ogni 4 settimane. Se necessario, può condurre un corso terapeutico prima del parto.
Come parte della terapia complessa per l'influenza e altre malattie virali respiratorie acute (comprese quelle complicate da infezione batterica) negli adulti
Applicare Viferon ® 500 mila UI a 1 supposta 2 volte / giorno con un intervallo di 12 ore al giorno. Il corso del trattamento è di 5-10 giorni.
EFFETTI AVVERSI
Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, prurito.
CONTROINDICAZIONI
- Ipersensibilità al farmaco.
GRAVIDANZA E LATTAZIONE
Il farmaco è approvato per l'uso dalla 14a settimana di gravidanza.
Non ci sono restrizioni per l'uso durante l'allattamento.
ISTRUZIONI SPECIALI
Le possibili reazioni allergiche sono reversibili e scompaiono 72 ore dopo la fine del farmaco.
OVERDOSE
Dati su overdose di Viferon ® non forniti.
INTERAZIONE DEL DROGA
Viferon ® è compatibile e ben combinato con tutti i farmaci utilizzati nel trattamento delle malattie sopra menzionate (inclusi antibiotici, farmaci chemioterapici, GCS).
CONDIZIONI PER LA VACANZA DA DRUGSTORES
Il farmaco è approvato per l'uso come mezzo di OTC.
TERMINI E CONDIZIONI
Il farmaco deve essere conservato fuori dalla portata dei bambini, al riparo dalla luce a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C. Periodo di validità - 2 anni.