Farmacie e medicine turche a Istanbul

-Con una tosse secca -VIKS VAPODRY (sciroppo)
-Quando si tossisce con l'espettorato - VİCKS VAPOSYRUP (sciroppo), espettorante

-Flu - TYLOLHOT (polveri per il tè), DEFLU (compresse)
-Tylol
c'è anche un capretto - buono per ribollire la temperatura, solo per sfornare, c'è un'enorme dose di paracetamolo.

AFERİN-FORTE Analgesico Terapia sintomatica dell'influenza e delle infezioni respiratorie acute

Oroheks Plus (antienflamatuar antiseptik, Sprite orale) - Spray, per mal di gola.
Antisettici KLORHEX per la gola sotto forma di spray

ASISTA per assottigliare l'espettorato, bere prima dell'espettorante (sciroppo) ASİST PLUS (polveri)
VICKS VAPOSYRUP quando tossisce con espettorante (sciroppo) espettorato
Sudafed o Peditum Per malattie del naso e sciroppo di bambini bronchi
BRICANYL e PEREBRON per bambini da tosse bronchiale

Tamiflu ® (Tamiflu ®)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Immagini 3D

struttura

Azione farmacologica

Dosaggio e somministrazione

Dentro, mentre mangi o indipendentemente dal pasto. La tollerabilità del farmaco può essere migliorata se assunta durante i pasti.

Adulti, adolescenti o bambini che non possono ingerire una capsula possono anche ricevere il trattamento con Tamiflu® sotto forma di polvere per sospensione orale.

Nei casi in cui Tamiflu ® nella forma di dosaggio non contenga polvere per preparare una sospensione per somministrazione orale, o se vi sono segni di invecchiamento delle capsule (ad esempio aumento della fragilità o altri disturbi fisici), aprire la capsula e svuotare il contenuto in una piccola quantità (massimo 1 cucchiaino ) un prodotto alimentare dolcificato adatto (sciroppo di cioccolato con normale o no contenuto di zucchero, miele, zucchero di canna o zucchero da tavola sciolto in acqua, dessert dolce, crut latte in polvere con zucchero, succo di mela o yogurt) per nascondere il sapore amaro. La miscela deve essere accuratamente miscelata e somministrata al paziente nel suo complesso. Ingerisca la miscela immediatamente dopo la preparazione. Le raccomandazioni dettagliate sono fornite nella sezione Preparazione estrusiva della sospensione Tamiflu ®.

Regime di dosaggio standard

Trattamento. Il farmaco deve essere iniziato entro e non oltre 2 giorni dalla comparsa dei sintomi.

Adulti e adolescenti ≥12 anni. 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni. Aumentare la dose di oltre 150 mg / die non aumenta l'effetto.

Bambini di peso> 40 kg o da 8 a 12 anni. I bambini che sono in grado di ingoiare le capsule possono anche ricevere un trattamento prendendo 1 caps. 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni.

Bambini da 1 anno a 8 anni. La polvere di Tamiflu® è raccomandata per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale di 12 mg / ml o 30 e 45 mg di capsule (per bambini di età superiore a 2 anni). Per determinare il regime di dosaggio raccomandato, vedere le istruzioni Tamiflu® polvere per uso medico per la preparazione di sospensione orale 12 mg / ml o 30 e 45 mg capsule.

Prevenzione. Il farmaco deve essere iniziato entro e non oltre 2 giorni dopo il contatto con i pazienti.

Adulti e adolescenti ≥12 anni. 75 mg 1 volta al giorno all'interno per almeno 10 giorni dopo il contatto con il paziente. Durante l'epidemia di influenza stagionale, 75 mg una volta al giorno per 6 settimane. L'effetto preventivo dura finché si assume il farmaco.

Bambini di peso> 40 kg o da 8 a 12 anni. I bambini che possono ingerire le capsule possono anche ricevere una terapia profilattica, assumendo 1 caps. 75 mg 1 volta al giorno.

Bambini da 1 anno a 8 anni. La polvere di Tamiflu® è raccomandata per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale di 12 mg / ml o 30 e 45 mg di capsule. Per determinare il regime posologico raccomandato, vedere le istruzioni per la somministrazione di polvere di Tamiflu ® per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale di 12 mg / ml o tappi. 30 e 45 mg. Possibile preparazione temporale della sospensione con capsule da 75 mg (vedere Preparazione extamporal della sospensione Tamiflu ®).

Dosaggio in casi speciali

Pazienti con danno renale, trattamento. I pazienti con creatinina Cl> 60 ml / min di aggiustamento della dose non sono richiesti. Nei pazienti con creatinina Cl da 30 a 60 ml / min, la dose di Tamiflu ® deve essere ridotta a 30 mg 1 volta al giorno per 5 giorni.

I pazienti in emodialisi permanente, Tamiflu ® nella dose iniziale di 30 mg possono essere assunti prima della dialisi, se i sintomi dell'influenza compaiono entro 48 ore tra le sessioni di dialisi. Per mantenere la concentrazione plasmatica a livello terapeutico, Tamiflu ® deve essere assunto a 30 mg dopo ogni sessione di dialisi. I pazienti in dialisi peritoneale, Tamiflu ® devono essere assunti in una dose iniziale di 30 mg prima dell'inizio della dialisi, quindi di 30 mg ogni 5 giorni (vedere anche Dosaggio in casi speciali e "Istruzioni speciali").

La farmacocinetica di oseltamivir in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (con creatinina di Cl ≤ 10 ml / min) che non è in dialisi non è stata studiata. A questo proposito, le raccomandazioni per il dosaggio in questo gruppo di pazienti sono assenti.

Pazienti con danno renale, prevenzione. I pazienti con creatinina Cl> 60 ml / min di aggiustamento della dose non sono richiesti. Nei pazienti con creatinina Cl da 30 a 60 ml / min, la dose di Tamiflu ® deve essere ridotta a 30 mg 1 volta al giorno. I pazienti in emodialisi permanente, Tamiflu ® nella dose iniziale di 30 mg possono essere assunti prima dell'inizio della dialisi (1a seduta). Per mantenere la concentrazione plasmatica a livello terapeutico, Tamiflu ® deve essere assunto a 30 mg dopo ogni successiva sessione di dialisi. I pazienti in dialisi peritoneale, Tamiflu ® devono essere assunti in una dose iniziale di 30 mg prima della dialisi, poi di 30 mg ogni 7 giorni (vedere anche Dosaggio in casi speciali e "Istruzioni speciali"). La farmacocinetica di oseltamivir in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (con creatinina di Cl ≤ 10 ml / min) che non è in dialisi non è stata studiata. A questo proposito, le raccomandazioni per il dosaggio in questo gruppo di pazienti sono assenti.

Pazienti con danni al fegato. Non è richiesto un aggiustamento della dose nel trattamento e nella prevenzione dell'influenza nei pazienti con funzionalità epatica lieve e moderata. La sicurezza e la farmacocinetica di Tamiflu ® nei pazienti con insufficienza epatica grave non sono state studiate.

Pazienti di età anziana e senile. Non è richiesto un aggiustamento della dose per la prevenzione o il trattamento dell'influenza.

Pazienti con immunità indebolita (dopo trapianto). Per la prevenzione stagionale dell'influenza in pazienti immunocompromessi di età ≥ 1 anno - per 12 settimane, non è richiesto un aggiustamento della dose (vedere Dosaggio e somministrazione).

Bambini. Tamiflu ® in questa forma di dosaggio non deve essere somministrato a bambini al di sotto di 1 anno di età.

Preparazione termica della sospensione Tamiflu ®

Nei casi in cui adulti, adolescenti e bambini hanno problemi con la deglutizione delle capsule, e Tamiflu ® nella forma di dosaggio non contiene polvere per sospensione orale o se vi sono segni di invecchiamento delle capsule (ad esempio aumento della fragilità o altri disturbi fisici), è necessario aprire la capsula e versare il suo contenuto in una piccola quantità (massimo 1 cucchiaino) di un prodotto alimentare dolcificato adatto (vedere sopra) per nascondere il sapore amaro. La miscela deve essere accuratamente miscelata e somministrata al paziente nel suo complesso. Ingerisca la miscela immediatamente dopo la preparazione.

Se i pazienti richiedono una dose di 75 mg, devono essere seguite le seguenti istruzioni:

1. Contiene 1 caps. 75 mg di Tamiflu ® su un piccolo contenitore, aprire delicatamente la capsula e versare la polvere nel contenitore.

2. Aggiungi una piccola quantità (non più di 1 cucchiaino) di un prodotto alimentare dolcificato adatto (per nascondere il gusto amaro) e mescola bene.

3. Mescolare bene la miscela e berla immediatamente dopo la preparazione. Se una piccola quantità della miscela rimane nel contenitore, sciacquare il contenitore con una piccola quantità di acqua e bere la miscela rimanente.

Se i pazienti richiedono dosi di 30-60 mg, quindi per una corretta somministrazione, è necessario seguire le seguenti istruzioni:

1. Contiene 1 caps. 75 mg di Tamiflu ® su un piccolo contenitore, aprire delicatamente la capsula e versare la polvere nel contenitore.

2. Aggiungere 5 ml di acqua alla polvere usando una siringa con le etichette che mostrano la quantità di liquido raccolto. Mescolare accuratamente per 2 minuti.

3. Inserire nella siringa la quantità necessaria della miscela dal serbatoio in base alla tabella seguente.

TAMIFLU

Capsule di gelatina dura, dimensioni №2, corpo grigio, opaco, cappuccio giallo chiaro, opaco; con la scritta "ROCHE" (sul caso) e "75 mg" (sul cappuccio) in azzurro; il contenuto delle capsule è polvere bianca bianca-giallastra.

Eccipienti: amido pregelatinizzato, Povidone K30, sodio croscarmelloso, talco, sodio stearil fumarato.

La composizione del guscio della capsula: case - gelatina, ferro colorante ossido nero (E172), titanio diossido (E171); cappuccio - gelatina, ossido di ferro colorante rosso (E172), ossido di ferro colorante giallo (E172), biossido di titanio (E171).
La composizione dell'inchiostro per la stampa sulla capsula: etanolo, gomma lacca, butanolo, biossido di titanio (E171), lacca di alluminio a base di carminio indaco, etanolo denaturato (alcool metilato).

10 pezzi - blister (1) - imballa il cartone.

Nota: dopo 5 anni di conservazione del farmaco, ci possono essere segni di invecchiamento delle capsule, che possono portare alla loro maggiore fragilità o ad altri disturbi fisici che non influenzano l'efficacia o la sicurezza del farmaco.

Farmaco antivirale. Il fosfato di Oseltamivir è un profarmaco, il suo metabolita attivo (oseltamivir carbossilato, OK) è un inibitore efficace e selettivo dei virus dell'influenza neuraminidasi A e B - un enzima che catalizza il processo di rilascio di nuove particelle virali dalle cellule infette, la loro penetrazione nelle cellule epiteliali delle vie respiratorie e l'ulteriore diffusione virus nel corpo.

Inibisce la crescita del virus dell'influenza in vitro e inibisce la replicazione del virus e la sua patogenicità in vivo, riduce il rilascio di virus influenzali A e B dal corpo. OK concentrazione necessaria per inibire la neuraminidasi del 50% (IC₅₀) è 0,1-1,3 nM per il virus dell'influenza A e 2,6 nM per il virus dell'influenza B. Valori medi IC₅₀ per il virus dell'influenza B è leggermente più alto ed è 8,5 nM.

Negli studi condotti, Tamiflu non ha influenzato la formazione di anticorpi anti-influenza, incl. sulla produzione di anticorpi in risposta all'introduzione del vaccino influenzale inattivato.

Studi sull'infezione da influenza naturale

Negli studi clinici condotti durante l'infezione stagionale dell'influenza, i pazienti hanno iniziato a ricevere Tamiflu non più tardi di 40 ore dopo i primi sintomi dell'infezione influenzale. Il 97% dei pazienti è stato infettato dal virus dell'influenza A e il 3% dei pazienti con virus dell'influenza B. Tamiflu ha ridotto significativamente il periodo di manifestazioni cliniche dell'infezione influenzale (per 32 ore). Nei pazienti con una diagnosi confermata di influenza che ha assunto Tamiflu, la gravità della malattia, espressa come area sotto la curva dell'indice dei sintomi cumulativi, è stata del 38% inferiore rispetto ai pazienti che hanno ricevuto un placebo. Inoltre, nei giovani pazienti senza malattie concomitanti, il Tamiflu ha ridotto di circa il 50% l'incidenza delle complicanze dell'influenza, richiedendo l'uso di antibiotici (bronchite, polmonite, sinusite, otite media). È stata ottenuta una chiara evidenza dell'efficacia del farmaco rispetto ai criteri di efficacia secondari correlati all'attività antivirale: il Tamiflu ha causato sia una riduzione del tempo di escrezione del virus sia una diminuzione dell'area sotto la curva "virot time-titre".

I dati ottenuti in uno studio sul trattamento di Tamiflu in pazienti di età avanzata e di età avanzata mostrano che l'assunzione di Tamiflu alla dose di 75 mg 2 volte al giorno per 5 giorni è stata accompagnata da una diminuzione clinicamente significativa della mediana del periodo di manifestazioni cliniche dell'infezione influenzale, simile a quella dei pazienti adulti età, tuttavia, le differenze non hanno raggiunto la significatività statistica. In un altro studio, i pazienti con influenza di età superiore ai 13 anni che presentavano concomitanti patologie croniche dei sistemi cardiovascolare e / o respiratorio hanno ricevuto Tamiflu sotto lo stesso regime posologico o placebo. Non ci sono state differenze nella mediana del periodo prima della riduzione delle manifestazioni cliniche dell'infezione influenzale nei gruppi Tamiflu e placebo, tuttavia, il periodo di aumento della temperatura durante l'assunzione di Tamiflu è diminuito di circa 1 giorno. La proporzione di pazienti che hanno rilasciato il virus al 2 ° e 4 ° giorno è diventata significativamente inferiore. Il profilo di sicurezza di Tamiflu nei pazienti a rischio non differiva da quello nella popolazione generale dei pazienti adulti.

Trattamento dell'influenza nei bambini

I bambini di età compresa tra 1 e 12 anni (età media 5,3 anni) che avevano la febbre (≥37,8 ° C) e uno dei sintomi del sistema respiratorio (tosse o rinite) durante la circolazione del virus dell'influenza nella popolazione, avevano un placebo in doppio cieco studio controllato. Il 67% dei pazienti era infetto dal virus dell'influenza A e il 33% dei pazienti con il virus dell'influenza B. Il farmaco Tamiflu (assunto non più tardi di 48 ore dopo la comparsa dei primi sintomi dell'infezione influenzale) ha ridotto significativamente la durata della malattia (di 35,8 ore) rispetto al placebo. La durata della malattia è stata definita come il momento di interrompere la tosse, la congestione nasale, la scomparsa della febbre e il ritorno alla normale attività. Nel gruppo di bambini trattati con Tamiflu, l'incidenza di otite media acuta è stata ridotta del 40% rispetto al gruppo placebo. Il recupero e il ritorno alla normale attività si sono verificati quasi 2 giorni prima nei bambini che hanno ricevuto Tamiflu rispetto al gruppo placebo.

Un altro studio ha coinvolto bambini di età compresa tra 6 e 12 anni affetti da asma bronchiale; Il 53,6% dei pazienti ha avuto un'infezione influenzale confermata sierologicamente e / o in coltura. La durata mediana della malattia nel gruppo di pazienti trattati con Tamiflu non diminuiva significativamente. Ma negli ultimi 6 giorni di terapia con Tamiflu, il volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV₁) aumentato del 10,8% rispetto al 4,7% nei pazienti trattati con placebo (p = 0,0148).

Prevenzione dell'influenza negli adulti e negli adolescenti

L'efficacia profilattica di Tamiflu nelle infezioni da influenza naturale A e B è stata dimostrata in 3 studi clinici di fase III separati. Circa l'1% dei pazienti si è ammalato con l'influenza di Tamiflu, inoltre il Tamiflu ha ridotto significativamente la frequenza dell'escrezione del virus dalle vie respiratorie e ha impedito la trasmissione del virus da un membro della famiglia a un altro.

Gli adulti e gli adolescenti che erano in contatto con un membro della famiglia malata hanno iniziato a prendere Tamiflu entro due giorni dall'esordio dei sintomi influenzali nei familiari e hanno continuato per 7 giorni, riducendo significativamente l'incidenza dei casi di influenza contattando le persone del 92%.

Negli adulti non vaccinati e generalmente sani di età compresa tra 18 e 65 anni, l'assunzione di Tamiflu durante un'epidemia influenzale ha ridotto significativamente l'incidenza dell'influenza (del 76%). I pazienti hanno assunto il farmaco per 42 giorni.

Anziani e anziani che si trovavano in case di cura, l'80% dei quali è stato vaccinato prima della stagione in cui è stato condotto lo studio, il Tamiflu ha ridotto significativamente l'incidenza dell'influenza del 92%. Nello stesso studio, Tamiflu ha ridotto significativamente (dell'86%) la frequenza delle complicanze influenzali: bronchite, polmonite, sinusite. I pazienti hanno assunto il farmaco per 42 giorni.

Prevenzione dell'influenza nei bambini

L'efficacia profilattica di Tamiflu nell'infezione da influenza naturale è stata dimostrata in uno studio su bambini di età compresa tra 1 e 12 anni dopo il contatto con un membro della famiglia malata o qualcuno in un ambiente permanente. Il parametro principale di efficacia era la frequenza dell'infezione influenzale confermata in laboratorio. Nei bambini che hanno ricevuto Tamiflu / polvere per preparare una sospensione per somministrazione orale / ad una dose da 30 a 75 mg 1 volta / giorno per 10 giorni e non ha rilasciato inizialmente il virus, la frequenza di influenza confermata in laboratorio è diminuita al 4% (2/47) rispetto al 21% (15/70) nel gruppo placebo.

Prevenire l'influenza in individui immunocompromessi

In individui immunocompromessi con infezione stagionale dell'influenza e in assenza di rilascio di virus, inizialmente, l'uso profilattico di Tamiflu ha ridotto la frequenza dell'infezione influenzale confermata in laboratorio, accompagnata da sintomi clinici, allo 0,4% (1/232) rispetto al 3% (7/231) gruppo placebo. L'infezione influenzale confermata in laboratorio, accompagnata da sintomi clinici, è stata diagnosticata quando c'era una temperatura orale superiore a 37,2 ° C, tosse e / o rinite acuta (tutti registrati lo stesso giorno durante l'assunzione del farmaco / placebo), così come un risultato positivo reazione a catena della polimerasi trascrittasi per l'RNA del virus dell'influenza.

Il rischio di virus influenzali con ridotta sensibilità o resistenza al farmaco è stato studiato in studi clinici sponsorizzati da Roche. In tutti i pazienti con virus OK-resistente, il vettore ha avuto un carattere temporaneo, non ha influenzato l'eliminazione del virus e non ha causato un deterioramento delle condizioni cliniche.

Tamiflu - istruzioni per l'uso, recensioni, analoghi e forme di rilascio (capsule da 30 mg, 45 mg e 75 mg o compresse, polvere per sospensione) farmaci per il trattamento e la prevenzione dell'influenza negli adulti, nei bambini e durante la gravidanza

In questo articolo, puoi leggere le istruzioni per l'uso del farmaco Tamiflu. Ci sono recensioni dei visitatori del sito - i consumatori di questo medicinale, così come le opinioni degli specialisti medici sull'uso del Tamiflu nella loro pratica. Una grande richiesta per aggiungere il vostro feedback sul farmaco più attivamente: il medicinale ha aiutato o non ha aiutato a sbarazzarsi della malattia, quali complicazioni ed effetti collaterali sono stati osservati, forse non dichiarati dal produttore nell'annotazione. Analoghi di Tamiflu con analoghi strutturali disponibili. Utilizzare per il trattamento e la prevenzione dell'influenza negli adulti, nei bambini, così come durante la gravidanza e l'allattamento.

Tamiflu è un farmaco antivirale. Oseltamivir fosfato (principio attivo di Tamiflu) è un profarmaco, il suo metabolita attivo, oseltamivir carbossilato (OK) inibitore efficace e selettivo di virus dell'influenza tipo neuraminidasi A e B - l'enzima che catalizza il processo di rilascio di particelle virali neoformate da cellule infette e la loro penetrazione nelle cellule epiteliali delle vie respiratorie modi e ulteriore diffusione del virus nel corpo.

Inibisce la crescita del virus dell'influenza e inibisce la replicazione del virus e la sua patogenicità, riduce la secrezione dei virus dell'influenza A e B dal corpo.

farmacocinetica

Tamiflu è facilmente assorbito dal tratto gastrointestinale e altamente convertito nel metabolita attivo dall'azione di esterasi intestinali ed epatici. Almeno il 75% della dose ingerita entra nella circolazione sistemica nella forma del metabolita attivo, meno del 5% nella forma del farmaco originale. Le concentrazioni plasmatiche di entrambi i profarmaci e il metabolita attivo sono proporzionali alla dose e non dipendono dall'assunzione di cibo. Secondo studi su animali, dopo l'ingestione di oseltamivir fosfato, il suo metabolita attivo è stato trovato in tutti i principali focolai di infezione (polmoni, lavaggi bronchiali, mucosa nasale, orecchio medio e trachea) in concentrazioni che forniscono un effetto antivirale. Excreted (> 90%) come metabolita attivo prevalentemente dai reni. Il metabolita attivo non viene ulteriormente trasformato ed è escreto dai reni (> 99%) mediante filtrazione glomerulare e secrezione tubulare.

testimonianza

• trattamento dell'influenza negli adulti e nei bambini di età superiore a 1 anno;
• prevenzione dell'influenza negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni che si trovano in gruppi a maggior rischio di infezione da virus (in unità militari e grandi gruppi di produzione, in pazienti debilitati);
• prevenzione dell'influenza nei bambini di età superiore a 1 anno.

Forme di rilascio

Capsule 30 mg, 45 mg e 75 mg (a volte erroneamente chiamati compresse).

Polvere per la preparazione di sospensioni per somministrazione orale (forma del farmaco per bambini).

Istruzioni per l'uso e il dosaggio

Il farmaco viene assunto per via orale, con i pasti o indipendentemente dal pasto. La tollerabilità del farmaco può essere migliorata se assunta durante i pasti.

Adulti, adolescenti o bambini che non possono ingerire una capsula possono anche ricevere il trattamento con Tamiflu sotto forma di polvere per preparare una sospensione orale.

Nei casi in cui il Tamiflu non sia in polvere per somministrazione orale, o se vi sono segni di invecchiamento delle capsule, aprire la capsula e versare il suo contenuto in una piccola quantità (massimo 1 cucchiaino) di un prodotto alimentare zuccherato adatto (sciroppo di cioccolato con normale di zucchero o senza zucchero, miele, zucchero di canna chiaro o zucchero da tavola sciolto in acqua, dolce da dessert, latte condensato zuccherato, succo di mela o yogurt) per nascondere il sapore amaro. La miscela deve essere accuratamente miscelata e somministrata al paziente nel suo complesso. Ingerisca la miscela immediatamente dopo la preparazione.

Il farmaco deve essere iniziato entro e non oltre 2 giorni dall'insorgenza dei sintomi influenzali.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore ai 12 anni vengono prescritti 75 mg (1 capsula da 75 mg o 1 capsula da 30 mg + 1 capsula da 45 mg o sospensione) 2 volte al giorno per 5 giorni. Aumentare la dose di oltre 150 mg al giorno non aumenta l'effetto.

I bambini di età pari o superiore a 8 anni o con un peso corporeo superiore a 40 kg che possono ingerire le capsule possono ricevere anche capsule di 75 mg di Tamiflu (1 capsula da 75 mg o 1 capsula da 30 mg + 1 capsula da 45 mg) 2 volte giorno.

Bambini di età pari o superiore a 1 raccomandata in polvere per sospensione per somministrazione orale o capsule da 30 mg e 45 mg (per bambini sopra i 2 anni).

Il regime posologico raccomandato per Tamiflu sotto forma di capsule da 30 mg e 35 mg o sospensione per i bambini, a seconda del peso del bambino:

• inferiore o uguale a 15 kg - 30 mg 2 volte al giorno;
• più di 15-23 kg - 45 mg 2 volte al giorno;
• più di 23-40 kg - 60 mg 2 volte al giorno;
• più di 40 kg - 75 mg 2 volte al giorno.

Per il dosaggio della sospensione deve usare la siringa allegata etichettata 30 mg, 45 mg e 60 mg. La quantità richiesta di sospensione viene prelevata dal flaconcino con una siringa dosatrice, trasferita in un misurino e presa per via orale.

Il farmaco deve essere iniziato entro e non oltre 2 giorni dopo il contatto con il paziente.

Adulti e adolescenti di età pari o superiore a 12 anni Tamiflu ha prescritto 75 mg (1 capsula da 75 mg o 1 capsula da 30 mg + 1 capsula da 45 mg o sospensione) 1 volta al giorno per via orale per almeno 10 giorni dopo il contatto con il paziente. Durante l'epidemia di influenza stagionale, 75 mg 1 volta al giorno per 6 settimane. L'effetto preventivo dura finché si assume il farmaco.

Bambini di età pari o superiore a 8 anni o con un peso corporeo superiore a 40 kg che può ingerire le capsule, il farmaco può anche essere prescritto per la prevenzione di 75 mg (1 capsula da 75 mg o 1 capsula da 30 mg + 1 capsula da 45 mg) 1 volta per giorno.

Per i bambini di età pari o superiore a 1 anno, il farmaco sotto forma di sospensione o capsule da 30 mg e 45 mg è prescritto per la profilassi nelle seguenti dosi:

• inferiore o uguale a 15 kg - 30 mg una volta al giorno;
• più di 15-23 kg - 45 mg 1 volta al giorno;
• più di 23-40 kg - 60 mg una volta al giorno;
• più di 40 kg - 75 mg 1 volta al giorno.

Per il dosaggio della sospensione deve usare la siringa allegata etichettata 30 mg, 45 mg e 60 mg. La quantità richiesta di sospensione viene prelevata dal flaconcino con una siringa dosatrice, trasferita in un misurino e presa per via orale.

Preparazione della sospensione di Tamiflu dalla polvere

1. Tocca con cautela il flacone chiuso più volte con il dito in modo che la polvere sia distribuita sul fondo della bottiglia.

2. Misurare 52 ml di acqua con un misurino, riempiendolo fino al livello specificato.

3. Aggiungere 52 ml di acqua alla fiala, chiudere il tappo e agitare bene per 15 secondi.

4. Rimuovere il cappuccio e inserire l'adattatore nel collo della bottiglia.

5. Avvitare saldamente la fiala con il cappuccio per assicurare il corretto posizionamento dell'adattatore.

L'etichetta della bottiglia deve indicare la data di scadenza della sospensione preparata. Prima di usare la bottiglia con la sospensione preparata deve essere agitata. Per il dosaggio della sospensione, una siringa dosatrice è attaccata con etichette indicanti livelli di dose di 30 mg, 45 mg e 60 mg.

Preparazione extamporal della sospensione di Tamiflu da capsule

Nei casi in cui adulti, adolescenti e bambini hanno problemi con la deglutizione delle capsule, e Tamiflu sotto forma di polvere per la preparazione di una sospensione per somministrazione orale è assente o se ci sono segni di invecchiamento delle capsule, aprire la capsula e svuotare il contenuto in una piccola quantità (massimo 1 un cucchiaino) di un prodotto alimentare dolcificato adatto (come indicato sopra) per nascondere il sapore amaro. La miscela deve essere accuratamente miscelata e somministrata al paziente nel suo complesso. Ingerisca la miscela immediatamente dopo la preparazione.

Effetti collaterali

• nausea e vomito;
• diarrea;
• bronchiti;
• dolore addominale;
• sanguinamento gastrointestinale;
• vertigini;
• mal di testa;
• tosse;
• disturbi del sonno;
• la debolezza;
• dolori di varie località;
• rinorrea;
• infezioni del tratto respiratorio superiore;
• asma (inclusa riacutizzazione);
• otite media acuta;
• la polmonite;
• sinusite;
• dermatiti;
• linfoadenopatia;
• dermatiti;
• eruzione cutanea;
• eczema;
• orticaria;
• eritema multiforme;
• Sindrome di Stevens-Johnson;
• reazioni anafilattiche e anafilattoidi;
• angioedema;
• l'epatite;
• convulsioni;
• delirio (compresi sintomi come stato mentale alterato, disorientamento nel tempo e nello spazio, comportamento anormale, deliri, allucinazioni, agitazione, ansia, incubi).

Controindicazioni

• insufficienza renale cronica (emodialisi permanente, dialisi peritoneale cronica, CC inferiore a 10 ml / min);
• ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Negli studi sulla tossicità riproduttiva degli animali (ratti, conigli) non è stato osservato alcun effetto teratogeno. Negli studi condotti sui ratti non è stato riscontrato alcun effetto avverso di oseltamivir sulla fertilità. L'esposizione al feto era del 15-20% rispetto a quella della madre.

Durante gli studi preclinici, il Tamiflu e il metabolita attivo penetravano nel latte dei ratti in allattamento. Non è noto se si verifichi l'escrezione di oseltamivir o del metabolita attivo con latte nell'uomo, ma la loro quantità nel latte materno può essere rispettivamente di 0,01 mg al giorno e di 0,3 mg al giorno.

perché i dati sull'uso del farmaco nelle donne in gravidanza non sono sufficienti, Tamiflu deve essere prescritto durante la gravidanza o le madri in allattamento solo se i possibili benefici derivanti dal suo utilizzo per la madre superano il potenziale rischio per il feto o il neonato.

Usare nei bambini

Tamiflu non deve essere somministrato ai bambini di età inferiore a 1 anno.

Istruzioni speciali

Convulsioni e disturbi neuropsichiatrici deliranti sono stati riportati in pazienti (per lo più bambini e adolescenti) che hanno assunto Tamiflu per curare l'influenza. Questi casi sono stati raramente accompagnati da azioni potenzialmente letali. Il ruolo di Tamiflu nello sviluppo di questi fenomeni è sconosciuto. Disturbi neuropsichiatrici simili sono stati osservati anche in pazienti con influenza che non hanno ricevuto Tamiflu.

Quando si applica Tamiflu, si raccomanda un attento monitoraggio del comportamento dei pazienti, in particolare bambini e adolescenti, per identificare i segni di comportamento anormale.

Non ci sono dati sull'efficacia di Tamiflu in nessuna malattia causata da altri agenti patogeni diversi dai virus dell'influenza A e B.

Nel trattamento e nella prevenzione dell'influenza in pazienti con CC da 10 a 30 ml / min, è necessario un aggiustamento della dose del farmaco Tamiflu. Sono assenti le raccomandazioni per l'aggiustamento della dose in pazienti sottoposti a emodialisi, dialisi peritoneale e in pazienti con QA ≤ 10 ml / min.

Un flaconcino di Tamiflu (30 g di polvere per sospensione orale) contiene 25.713 g di sorbitolo. Quando assume Tamiflu alla dose di 45 mg, 2 volte al giorno, vengono ingeriti 2,6 g di sorbitolo. Nei pazienti con intolleranza al fruttosio congenita, questa quantità supera il tasso giornaliero di sorbitolo.

Interazione farmacologica

Secondo studi farmacologici e di farmacocinetica, le interazioni farmacologiche clinicamente significative sono improbabili.

Il fosfato di Oseltamivir è altamente convertito in un metabolita attivo sotto l'azione delle esterasi, per lo più presenti nel fegato. L'interazione farmacologica causata dalla competizione e il legame con i centri attivi di esterasi che convertono il fosfato di oseltamivir nella sostanza attiva non sono rappresentati. Un basso livello di legame delle proteine ​​oseltamivir e metabolita attivo non indicano la presenza di interazione associato con lo spostamento di farmaci dovuta alle proteine.

In vitro, il fosfato di oseltamivir e il metabolita attivo non sono il substrato preferito per le ossidasi polifunzionali del sistema del citocromo P450 o per glucuroniltransferasi. Non c'è motivo di interagire con i contraccettivi orali.

La cimetidina, un inibitore non specifico degli isoenzimi del sistema del citocromo P450 e in competizione nel processo della secrezione tubulare con preparati alcalini e cationi, non influenza le concentrazioni plasmatiche di oseltamivir e del suo metabolita attivo.

È improbabile che abbiano interazioni farmacologiche clinicamente significative associate alla competizione per la secrezione tubulare, tenendo conto del margine di sicurezza per la maggior parte di questi farmaci, della via di eliminazione del metabolita attivo oseltamivir (filtrazione glomerulare e secrezione anionica tubulare), nonché della capacità espulsiva di ciascuna delle vie.

Il probenecid porta ad un aumento dell'AUC del metabolita attivo di oseltamivir di circa 2 volte (riducendo la secrezione tubulare attiva nei reni). Tuttavia, non è richiesto un aggiustamento della dose con l'uso simultaneo di probenecid, dato il margine di sicurezza del metabolita attivo.

La somministrazione concomitante con amoxicillina non influenza le concentrazioni plasmatiche di oseltamivir e dei suoi componenti, dimostrando una debole competizione per l'eliminazione mediante secrezione tubulare anionica.

La somministrazione simultanea con paracetamolo non influenza le concentrazioni plasmatiche di oseltamivir e il suo metabolita attivo o il paracetamolo.

L'interazione farmacocinetica tra oseltamivir e il suo principale metabolita non è stata rilevata se assunto contemporaneamente a paracetamolo, acido acetilsalicilico, cimetidina o agenti antiacidi (idrossido di magnesio e alluminio, carbonato di calcio).

Negli studi clinici, Tamiflu di fase 3 è stato prescritto con farmaci comunemente usati, come ACE inibitori (enalapril, captopril), diuretici tiazidici (bendroflumethiazide), antibiotici (penicillina, cefalosporine, azitromicina, eritromicina e doxiciclina), nonché Ic, Ich, Ik, Ich, Ich, I, I, I e I, utilizzati ), beta-bloccanti (propranololo), xantina (teofillina), simpaticomimetici (pseudoefedrina), agonisti dei recettori oppioidi (codeina), corticosteroidi, broncodilatatori inalatori, acido acetilsalicilico, ibuprofene, paracetam olo. Non sono stati osservati cambiamenti nella natura o nella frequenza di eventi avversi.

Analoghi della droga Tamiflu

Analoghi strutturali della sostanza attiva:

Analoghi per l'effetto anti-influenzale:

• Agrippal S1;
• AnGriCaps Maxim;
• massima Antigrippin;
• Araglin D;
• Begrivak;
• Ingavirin;
• influvac;
• Rec 19;
• neovir;
• Sodio oxodiidroacridinilacetato;
• Relenza;
• Theraflu per il raffreddore e l'influenza;
• Citovir-3;
• Tsygapan;
• Ergoferon.

Usato per curare le malattie: influenza, prevenzione delle influenze

Istruzioni per l'uso di Ameflu

trascrizione

1 Ameflu Istruzioni per l'uso >>> Ameflu Istruzioni per l'uso Ameflu Istruzioni per l'uso I singoli blister da 20 compresse ciascuno con il dosaggio delle istruzioni di Ameflu mg e le istruzioni per l'uso medico nelle lingue nazionali e russe sono posti in una scatola di cartone. Se si verificano eventi avversi, e se i sintomi della malattia non iniziano a scomparire, o viceversa, lo stato di salute è peggiorato o sono apparse reazioni avverse che non sono menzionate nel foglio illustrativo, è necessario consultare un medico per un ulteriore utilizzo del farmaco. Prevenzione delle complicanze postoperatorie: bambini da 3 a 6 anni - 50 mg, da 6 a 12 anni - 100 mg, oltre 12 anni e adulti 2 mg prima dell'intervento, quindi 2 e 5 giorni dopo l'intervento. Prevenzione delle complicanze infettive postoperatorie e normalizzazione dello stato immunitario negli adulti. Azione farmacologica Farmacodinamica e farmacocinetica Farmacodinamica Il farmaco Arpeflu è un farmaco antivirale per uso sistemico. La carie è la malattia infettiva più comune al mondo, alla quale anche l'influenza non può competere. Effetti collaterali Possibili effetti collaterali: reazioni allergiche. Servizio di consulenza online sulla salute con i medici. Tamiflu, istruzioni per l'uso Metodo e dosaggio Il farmaco può essere assunto con i pasti o indipendentemente dal pasto. I bambini dovrebbero essere tenuti lontani dalle droghe. Non ci sono dati sull'efficacia di Tamiflu in nessuna malattia causata da altri agenti patogeni diversi dai virus dell'influenza A e B. In questi esperimenti, dopo somministrazione orale di oseltamivir fosfato, il suo metabolita attivo è stato rilevato nei polmoni, nei lavaggi bronchiali, nella mucosa nasale, nell'orecchio medio e nella trachea in concentrazioni che forniscono un effetto antivirale. Per la prevenzione della sindrome respiratoria acuta grave a contatto con i pazienti: - per i bambini dai 6 ai 12 anni, 100 mg, adulti e bambini oltre i 12 anni, 200 mg una volta al giorno prima di mangiare per giorni. Dose singola: bambini da 6 a 12 anni mg, più di 12 anni e adulti 2 mg compresse da 100 mg o 4 compresse da 50 mg. Cure, influenza o raffreddore da fieno. L'emivita dell'arbidol è fino a 20 ore. Indicazioni Prevenzione e trattamento dell'influenza A e B, infezioni virali respiratorie acute, comprese quelle complicate. Nei bambini piccoli, l'escrezione di pro-farmaco e del metabolita attivo è stata più rapida rispetto agli adulti, il che ha determinato una AUC inferiore rispetto a una dose specifica. Arbidol influenza anche l'aumento della produzione di interferone. Ameflu Istruzioni per l'uso Controindicazioni Ipersensibilità al fosfato di oseltamivir o qualsiasi componente del farmaco. Gli indicatori farmacocinetici indicano che non dipendono dall'assunzione di cibo. Tenendo conto dei dati sull'AUC del farmaco e della tollerabilità, i pazienti con età senile non richiedono un aggiustamento della dose nel trattamento e nella prevenzione dell'influenza. Somministrazione profilattica dopo contatto con un paziente 200 mg 1 volta per sukitney. Nei bambini piccoli, l'escrezione di pro-farmaco e del metabolita attivo è stata più rapida rispetto agli adulti, il che ha determinato una AUC inferiore rispetto a una dose specifica. Caratteristiche dell'applicazione Non usare a stomaco vuoto. Arpeflu può essere prescritto come parte della complessa terapia della forma cronica di bronchite, recidiva di infezione erpetica di varia localizzazione e polmonite.

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