La storia del primo antibiotico

La penicillina fu scoperta nel 1928. Ma nell'Unione Sovietica le persone hanno continuato a morire anche quando in Occidente erano già state trattate con questo antibiotico.

Armi contro i microrganismi

Gli antibiotici (dalle parole greche "anti" - contro e "bios" - vita) sono sostanze che sopprimono selettivamente le funzioni vitali di alcuni microrganismi. Il primo antibiotico fu scoperto per caso nel 1928 dallo scienziato inglese Alexander Fleming. Su una capsula di Petri, dove è cresciuto una colonia di stafilococchi per i suoi esperimenti, ha scoperto uno sconosciuto stampo grigio-giallo, che ha distrutto tutti i microbi che lo circondavano. Fleming studiò la misteriosa muffa e presto ne isolò una sostanza antimicrobica. Lo ha chiamato "penicillina".

Nel 1939, gli scienziati inglesi Howard Florey e Ernst Chain continuarono a ricercare Fleming e presto fu stabilita la produzione industriale di penicillina. Nel 1945, Fleming, Florey and Chain ottennero il premio Nobel per i loro servizi all'umanità.

Panacea di muffa

In URSS, gli antibiotici sono stati acquistati a lungo in valuta a prezzi rabbiosi e in quantità molto limitate, quindi non ce n'era abbastanza per tutti. Stalin ha personalmente impostato il compito di sviluppare la propria medicina per gli scienziati. Per realizzare questo compito, la sua scelta cadde sulla famosa microbiologa Zinaida Vissarionovna Yermolyova. Fu grazie a lei che l'epidemia di colera vicino a Stalingrado fu fermata, il che aiutò l'Armata Rossa a vincere la battaglia di Stalingrado.

Molti anni dopo, Ermolyeva ha ricordato la sua conversazione con il leader nel modo seguente:

"- A cosa stai lavorando ora, compagno Yermolyeva?

- Sogno di fare penicillina.

- Cos'è la penicillina?

- Questa è l'acqua viva, Joseph Vissarionovich. Sì, l'acqua viva più reale ottenuta dallo stampo. Si è saputo della penicillina venti anni fa, ma nessuno l'ha preso sul serio. Almeno con noi.

- Voglio trovare questo stampo e preparare la droga. Se questo riesce, salveremo migliaia e forse milioni di vite! Penso che questo sia particolarmente importante ora, quando i soldati feriti sono spesso uccisi da avvelenamento del sangue, cancrena e ogni sorta di infiammazioni.

- Agisci. Ti verrà fornito tutto ciò di cui hai bisogno. "

Iron Lady of Soviet Science

Al fatto che nel dicembre del 1944 la penicillina è stata prodotta in serie nel nostro paese, lo dobbiamo a Yermolyeva, un cosacco del Don che si è laureato con lode dal ginnasio, e poi all'Istituto medico femminile di Rostov.

Il primo campione dell'antibiotico sovietico è stato ottenuto da uno stampo proveniente da un rifugio antiaereo situato non lontano dal laboratorio di Obukh Street. Gli esperimenti condotti da Ermoliev sugli animali da laboratorio diedero risultati sorprendenti: letteralmente animali da esperimento morenti, che erano stati infettati da microbi che causavano gravi malattie, letteralmente dopo un'iniezione di penicillina recuperata in breve tempo. Solo in seguito Ermolyeva decise di provare "acqua viva" in pubblico, e presto la penicillina fu ampiamente utilizzata negli ospedali da campo.

Quindi, Yermolyeva riuscì a salvare migliaia di pazienti senza speranza. I contemporanei hanno notato che questa donna straordinaria era caratterizzata da un carattere "ferro" non ferro, vigore e intenzionalità. Per il successo della lotta contro le infezioni nel fronte di Stalingrado alla fine del 1942, Ermolieva ricevette l'Ordine di Lenin. E nel 1943 le fu conferito il Premio Stalin di 1 ° grado, che trasferì al Fondo di Difesa per l'acquisto di aerei da combattimento. Così nel cielo sopra il suo nativo Rostov, il famoso combattente Yermolyeva Zinaida apparve per la prima volta.

Dietro loro il futuro

La sua vita successiva, Ermolyeva, dedicò lo studio degli antibiotici. Durante questo periodo, ha ricevuto i primi campioni di antibiotici moderni come la streptomicina, l'interferone, la bitillina, l'eckmolina e il dipasfen. E poco prima della sua morte, Zinaida Vissarionovna ha detto ai giornalisti: "A un certo punto la penicillina era l'acqua viva più reale, ma la vita, compresa la vita dei batteri, non si ferma, quindi sono necessari nuovi farmaci più sofisticati per sconfiggerli. Per crearli al più presto e per dare alle persone è quello che fanno i miei studenti giorno e notte. Quindi non sorprenderti se un giorno una nuova acqua viva appare negli ospedali e sugli scaffali delle farmacie, ma non dalla muffa, ma da qualcos'altro. "

Le sue parole si rivelarono profetiche: ora più di 100 tipi di antibiotici sono conosciuti in tutto il mondo. E tutti, come la loro penicillina "fratello minore", servono alla salute delle persone. Gli antibiotici sono un ampio spettro (attivo contro un ampio spettro di batteri) e uno spettro ristretto di azione (efficace contro solo specifici gruppi di microrganismi). Non esistevano principi uniformi di assegnazione dei nomi agli antibiotici per un lungo periodo di tempo. Ma nel 1965, il Comitato internazionale per la nomenclatura degli antibiotici raccomandò le seguenti regole:

  • Se la struttura chimica dell'antibiotico è nota, il nome viene scelto tenendo conto della classe di composti a cui appartiene.
  • Se la struttura non è nota, il nome è dato dal nome del genere, della famiglia o dell'ordine a cui appartiene il produttore.
  • Il suffisso "Mitsin" è assegnato solo agli antibiotici sintetizzati dai batteri dell'ordine di Actinomicetales.
  • Anche nel titolo puoi dare un'indicazione dello spettro o della modalità di azione.

L'inventore di antibiotici o la storia della salvezza dell'umanità

È difficile immaginare ora che malattie come la polmonite, la tubercolosi e le malattie sessualmente trasmissibili appena 80 anni fa significassero una condanna a morte per il paziente. Non c'erano medicine efficaci contro le infezioni e le persone morivano di migliaia e centinaia di migliaia. La situazione divenne catastrofica durante periodi di epidemie, quando, a seguito di un'epidemia di tifo o di colera, la popolazione di un'intera città morì.

Oggi, in ogni farmacia, i farmaci antibatterici sono rappresentati nella più ampia gamma, e anche le malattie terribili come la meningite e la sepsi (intossicazione del sangue comune) possono essere curate con il loro aiuto. Lontano dalla medicina, le persone pensano raramente a quando hanno inventato i primi antibiotici e ai quali l'umanità è obbligata a salvare un enorme numero di vite. È ancora più difficile immaginare come le malattie infettive siano state trattate prima di questa scoperta rivoluzionaria.

La vita prima degli antibiotici

Anche dal corso della storia della scuola, molti ricorderanno che l'aspettativa di vita prima dell'era moderna era molto breve. Gli uomini e le donne che vivevano fino all'età di trent'anni erano considerati fegati lunghi e la percentuale di mortalità infantile raggiungeva valori incredibili.

Il parto era una specie di lotteria pericolosa: la cosiddetta febbre puerperale (infezione della madre della donna e morte per sepsi) era considerata una complicanza comune e non esisteva una cura per questo.

La ferita ricevuta in battaglia (e la gente ha combattuto in ogni momento molto e quasi costantemente), di solito ha portato alla morte. E il più delle volte, perché gli organi vitali erano danneggiati: anche ferite agli arti significavano infiammazione, avvelenamento del sangue e morte.

Storia antica e Medioevo

Tuttavia, le persone dei tempi antichi conoscevano le proprietà curative di alcuni prodotti in relazione alle malattie infettive. Ad esempio, anche 2500 anni fa, la farina di soia fermentata in Cina veniva usata per trattare le ferite purulente e, ancora prima, gli indiani Maya usavano la muffa con uno speciale tipo di fungo per lo stesso scopo.

In Egitto, la costruzione del pane ammuffito delle piramidi era il prototipo dei moderni agenti antibatterici: le medicazioni con esso aumentavano significativamente le possibilità di recupero in caso di lesioni. L'uso dei funghi della muffa era di natura puramente pratica fino a quando gli scienziati non si sono interessati al lato teorico del problema. Tuttavia, l'invenzione degli antibiotici nella loro forma moderna era ancora lontana.

Nuova ora

In questa era, la scienza si è sviluppata rapidamente in tutte le direzioni e la medicina non è diventata un'eccezione. Cause di infezioni purulente a seguito di lesioni o interventi chirurgici sono state descritte nel 1867 da D. Lister, un chirurgo del Regno Unito.

Fu lui a stabilire che gli agenti causali dell'infiammazione sono batteri e suggerì un modo per combatterli con l'acido carbolico. Così è nato un antisettico, che per molti anni è rimasto l'unico metodo più o meno efficace di prevenzione e cura della suppurazione.

Una breve storia della scoperta di antibiotici: penicillina, streptomicina e altri

Medici e ricercatori hanno notato la scarsa efficacia degli antisettici contro i patogeni che sono penetrati in profondità nel tessuto. Inoltre, l'effetto dei farmaci è stato indebolito dai fluidi biologici del paziente ed è stato breve. Erano necessari farmaci più efficaci e gli scienziati di tutto il mondo stavano attivamente lavorando in questa direzione.

In che secolo furono inventati gli antibiotici?

Il fenomeno dell'antibiotico (la capacità di alcuni microrganismi di distruggere altri) fu scoperto alla fine del XIX secolo.

  • Nel 1887, uno dei fondatori della moderna immunologia e batteriologia - il famoso chimico e microbiologo francese Louis Pasteur - descrisse l'effetto distruttivo dei batteri del suolo sull'agente causativo della tubercolosi.
  • Sulla base delle sue ricerche, l'italiano Bartolomeo Gozio nel 1896 ottenne durante gli esperimenti l'acido micofenolico, che divenne uno dei primi agenti antibatterici.
  • Poco dopo (nel 1899), i medici tedeschi Emmerich e Lov scoprirono il piocene, che sopprime l'attività vitale degli agenti causali della difterite, del tifo e del colera.
  • E prima - nel 1871 - i medici russi Polotebnov e Manassein scoprirono l'effetto distruttivo dei funghi della muffa su alcuni batteri che causano malattie e nuove possibilità nel trattamento delle malattie sessualmente trasmissibili. Sfortunatamente, le loro idee, presentate nel lavoro congiunto "Significato patologico della muffa", non prestavano sufficiente attenzione a se stesse e non erano ampiamente utilizzate nella pratica.
  • Nel 1894, I. I. Mechnikov convalidò l'uso pratico di prodotti a base di latte fermentato contenenti batteri acidofili per il trattamento di alcuni disturbi intestinali. Ciò è stato successivamente confermato da una ricerca pratica dello scienziato russo E. Gartier.

Tuttavia, l'era degli antibiotici è iniziata nel 20 ° secolo con la scoperta della penicillina, che ha segnato l'inizio di una vera rivoluzione in medicina.

Inventore di antibiotici

Il nome di Alexander Fleming è noto dai manuali scolastici di biologia anche a persone lontane dalla scienza. Che è considerato il pioniere di una sostanza con azione antibatterica - penicillina. Per un contributo inestimabile alla scienza nel 1945, un ricercatore britannico ha ricevuto il premio Nobel. Di interesse per il pubblico in generale non sono solo i dettagli della scoperta fatta da Fleming, ma anche il corso della vita dello scienziato, così come le peculiarità della sua personalità.

Il futuro vincitore del premio Nobel in Scozia è nato nella fattoria di Lochwild nella grande famiglia di Hug Fleming. L'istruzione iniziò ad Alexander, iniziata a Darvel, dove studiò fino all'età di dodici anni. Dopo due anni di studio all'Accademia, Kilmarnock si trasferì a Londra, dove vivevano e lavoravano i fratelli maggiori. Il giovane lavorava come impiegato, mentre allo stesso tempo era uno studente al Royal Polytechnic Institute. Fleming decise di praticare la medicina seguendo l'esempio di suo fratello Thomas (oftalmologo).

Dopo essere entrato nella scuola di medicina all'Ospedale St. Mary, Alexander nel 1901 ricevette una borsa di studio per questa istituzione educativa. All'inizio, il giovane non ha dato una preferenza pronunciata per nessuna particolare area della medicina. Il suo lavoro teorico e pratico in chirurgia durante i suoi anni di studio ha testimoniato un talento notevole, ma Fleming non ha provato molta dipendenza a lavorare con un "corpo vivente", diventando così l'inventore della penicillina.

L'influenza di Almroth Wright, un famoso professore di patologia che arrivò all'ospedale nel 1902, risultò cruciale per il giovane medico.

In precedenza Wright sviluppò e applicò con successo la vaccinazione contro la febbre tifoide, ma il suo interesse per la batteriologia non si fermò qui. Ha creato un gruppo di giovani professionisti promettenti, tra cui Alexander Fleming. Dopo aver conseguito una laurea nel 1906, è stato invitato alla squadra e ha lavorato nel laboratorio di ricerca dell'ospedale per tutta la vita.

Durante la prima guerra mondiale, un giovane scienziato prestò servizio nell'esercito di ricerca reale come capitano. Durante il periodo delle ostilità e successivamente, nel laboratorio stabilito da Wright, Fleming studiò gli effetti delle ferite con esplosivi e metodi per prevenire e curare le infezioni purulente. E la penicillina fu scoperta da Sir Alexander già il 28 settembre 1928.

Storia insolita della scoperta

Non è un segreto che molte importanti scoperte siano state fatte a caso. Tuttavia, per l'attività di ricerca di Fleming il fattore del caso ha un'importanza particolare. Nel 1922, fece la sua prima scoperta significativa nel campo della batteriologia e dell'immunologia, avendo preso un raffreddore e starnutito in una capsula di Petri con batteri patogeni. Dopo qualche tempo, lo scienziato scoprì che le colonie patogene erano morte nel sito della sua saliva. Quindi il lisozima è stato scoperto e descritto - una sostanza antibatterica contenuta nella saliva umana.

Ecco come appare una capsula di Petri con funghi di notatum germinati di Penicillium.

Non meno casuale, il mondo ha imparato a conoscere la penicillina. Qui dobbiamo rendere omaggio all'atteggiamento negligente del personale ai requisiti sanitari e igienici. Se le piastre di Petri sono state lavate male, o le spore del fungo della muffa sono state portate da un laboratorio vicino, ma come risultato il notatum di Penicillium è arrivato sulle colture di stafilococco aureo. Un'altra felice coincidenza è stata la lunga partenza di Fleming. Il futuro inventore della penicillina non ha avuto un mese in ospedale, per cui lo stampo ha avuto il tempo di crescere.

Dopo essere tornato al lavoro, lo scienziato ha scoperto le conseguenze della negligenza, ma non ha immediatamente gettato via i campioni danneggiati e li ha esaminati più da vicino. Scoprendo che non c'è nessuna colonia di stafilococco intorno alla muffa cresciuta, Fleming si interessò a questo fenomeno e cominciò a studiarlo in dettaglio.

Riuscì a identificare la sostanza che causò la morte dei batteri, che chiamò penicillina. Comprendendo l'importanza della sua scoperta per la medicina, l'inglese ha dedicato più di dieci anni alla ricerca di questa sostanza. Sono stati pubblicati lavori in cui ha giustificato le proprietà uniche della penicillina, riconoscendo, tuttavia, che in questa fase il farmaco non è adatto al trattamento delle persone.

La penicillina, ottenuta da Fleming, ha dimostrato la sua attività battericida contro molti microrganismi gram-negativi e la sicurezza per le persone e gli animali. Tuttavia, il farmaco era instabile, la terapia richiedeva la somministrazione frequente di grandi dosi. Inoltre, hanno partecipato troppe impurità proteiche, che hanno dato effetti collaterali negativi. Esperimenti sulla stabilizzazione e la purificazione della penicillina furono condotti da uno scienziato britannico fin dal primo antibiotico scoperto e fino al 1939. Tuttavia, non hanno portato a risultati positivi, e Fleming ha perso interesse nell'idea di usare la penicillina per curare le infezioni batteriche.

Invenzione di penicillina

La seconda opportunità aperta da Fleming penicillina ricevuta nel 1940, l'anno.

A Oxford, Howard Florey, Norman W. Heatley e Ernst Chain, unendo le loro conoscenze di chimica e microbiologia, iniziarono a produrre una preparazione adatta all'uso di massa.

Ci sono voluti circa due anni per isolare un ingrediente attivo puro e testarlo in un contesto clinico. In questa fase lo scopritore è stato coinvolto nella ricerca. Fleming, Flory e Cheyne sono riusciti a curare con successo diversi casi gravi di sepsi e polmonite, che hanno reso la penicillina il suo giusto posto in farmacologia.

L'inventore dei primi antibiotici - l'uomo che ha cambiato il mondo

Ora molte persone non pensano nemmeno che l'inventore degli antibiotici sia il salvatore di molte vite. Ma ancora abbastanza recentemente, la maggior parte delle malattie e delle ferite potrebbe essere la causa di un trattamento molto lungo e spesso infruttuoso. Da semplice polmonite, il 30% dei pazienti è morto. Adesso l'esito fatale è possibile solo nel 1% di casi di polmonite. Ed è diventato possibile grazie agli antibiotici.

Quando sono comparsi questi farmaci nelle farmacie e per chi?

I primi passi per l'invenzione

Al momento, è ampiamente noto in quale secolo sono stati inventati gli antibiotici. Non ci sono nemmeno domande su chi li abbia inventati. Tuttavia, come nel caso degli antibiotici, conosciamo solo il nome della persona che si avvicina il più possibile alla scoperta e ce l'ha fatta. Di solito un problema riguarda un gran numero di scienziati in diversi paesi.

Il primo passo verso l'invenzione del farmaco fu la scoperta dell'antibiosi: la distruzione di alcuni microrganismi da parte di altri.

I medici dell'impero russo Manassein e Polotebnov studiavano le proprietà della muffa. Una delle loro conclusioni dal loro lavoro è stata l'affermazione sulla capacità dello stampo di combattere vari batteri. Hanno usato prodotti a base di muffe per trattare le malattie della pelle.

Quindi lo scienziato russo Mechnikov ha notato la capacità dei batteri, contenuti nei prodotti a base di latte fermentato, di avere un effetto benefico sull'apparato digerente.

Più vicino alla scoperta di una nuova medicina c'era un dottore francese di nome Duchesne. Ha notato che gli arabi usano la muffa per guarire le ferite sul dorso dei cavalli. Prendendo campioni di muffa, il medico ha condotto esperimenti sul trattamento delle cavie da infezioni intestinali e ottenuto risultati positivi. La sua dissertazione non ha ricevuto risposta nella comunità scientifica di quel tempo.

Questa è una breve storia del percorso verso l'invenzione degli antibiotici. In effetti, molti popoli antichi erano consapevoli della capacità della muffa di influenzare positivamente il trattamento delle ferite. Tuttavia, la mancanza di metodi e tecniche necessarie ha reso impossibile l'emergere di una droga pura in quel momento. Il primo antibiotico potrebbe apparire solo nel 20 ° secolo.

Scoperta diretta di antibiotici

In molti modi, l'invenzione degli antibiotici era il risultato del caso e della coincidenza. Tuttavia, questo può essere detto su molte altre scoperte.

Alexander Fleming ha studiato le infezioni batteriche. Questo lavoro divenne particolarmente rilevante durante il periodo della prima guerra mondiale. Lo sviluppo di equipaggiamenti militari ha portato all'emergere di un maggior numero di feriti. Si è verificata un'infezione nelle ferite e questo ha provocato amputazioni e morti. Fu Fleming a identificare l'agente eziologico delle infezioni: lo streptococco. Ha inoltre dimostrato che gli antisettici della medicina tradizionale non sono in grado di distruggere completamente un'infezione batterica.

Esiste una risposta inequivocabile alla domanda su quale anno sia stato inventato l'antibiotico. Tuttavia, questo è stato preceduto da 2 importanti scoperte.

Nel 1922, Fleming scoprì il lisozima - uno dei componenti della nostra saliva, che ha la capacità di distruggere i batteri. Durante la sua ricerca, lo scienziato ha aggiunto la sua saliva alla capsula di Petri, in cui sono stati seminati i batteri.

Nel 1928, Fleming piantò stafilococco in piastre di Petri e li lasciò a lungo. Per caso, le particelle di funghi di muffa venivano seminate nelle colture. Quando, dopo qualche tempo, uno scienziato tornò a lavorare con i batteri dello stafilococco seminato, scoprì che la muffa era cresciuta e distrutto i batteri. Tale effetto non è stato prodotto dalla muffa stessa, ma da un liquido trasparente prodotto nel corso della sua attività vitale. Questa sostanza è uno scienziato dal nome di funghi muffa (Penicillium) - penicillina.

Successivamente, lo scienziato ha continuato a studiare la penicillina. Ha scoperto che la sostanza agisce efficacemente sui batteri, che ora sono chiamati gram-positivi. Tuttavia, è anche in grado di distruggere la gonorrea patogena, sebbene appartenga a microrganismi gram-negativi.

La ricerca è andata avanti per molti anni. Ma lo scienziato non aveva le conoscenze necessarie in chimica per ottenere una sostanza pura. Solo una sostanza pura isolata potrebbe essere utilizzata per scopi medici. Gli esperimenti continuarono fino al 1940. Quest'anno, gli scienziati hanno intrapreso lo studio degli scienziati della penicillina Flory and Chain. Sono stati in grado di isolare la sostanza e ottenere un farmaco adatto per l'avvio di studi clinici. I primi risultati positivi del trattamento umano furono ottenuti nel 1941. Lo stesso anno è considerato la data della comparsa di antibiotici.

La storia della scoperta di antibiotici è stata piuttosto lunga. E solo durante la seconda guerra mondiale apparve la possibilità della sua produzione di massa. Fleming era uno scienziato britannico, ma a quel tempo era impossibile produrre medicine nel Regno Unito - i combattimenti erano in corso. Pertanto, i primi campioni del farmaco sono stati rilasciati negli Stati Uniti d'America. Una parte della medicina veniva utilizzata per i bisogni interni del paese e l'altra parte veniva inviata in Europa, all'epicentro delle ostilità per salvare i soldati feriti.

Dopo la fine della guerra, nel 1945, Fleming e i suoi successori, Howard Florey e Ernst Chain, ricevettero il premio Nobel per i risultati in medicina e fisiologia.

Come nel caso di molte altre scoperte, è difficile rispondere alla domanda "chi ha inventato l'antibiotico". Questo è stato il risultato del lavoro congiunto di molti scienziati. Ognuno di loro ha dato il contributo necessario al processo di inventare una medicina, senza la quale è difficile immaginare la medicina moderna.

L'importanza di questa invenzione

È difficile sostenere che la scoperta della penicillina e l'invenzione degli antibiotici sia uno degli eventi più importanti del 20 ° secolo. La sua produzione di massa ha aperto una nuova pietra miliare nella storia della medicina. Non tanti anni fa, la polmonite ordinaria minacciava di essere fatale. Dopo che Fleming ha inventato l'antibiotico, molte malattie hanno cessato di essere una condanna a morte.

Gli antibiotici e la storia della seconda guerra mondiale sono strettamente correlati. Grazie a questi farmaci è riuscito a prevenire molte morti di soldati. Dopo gli infortuni, molti di loro hanno sviluppato gravi malattie infettive, che potrebbero portare alla morte o all'amputazione degli arti. Nuovi farmaci potrebbero accelerare significativamente il loro trattamento e ridurre al minimo le perdite umane.

Dopo la rivoluzione in medicina, alcuni si aspettavano che i batteri potessero essere distrutti completamente e permanentemente. Tuttavia, l'inventore degli antibiotici moderni era consapevole delle peculiarità dei batteri - la capacità fenomenale di adattarsi alle mutevoli condizioni. Al momento, la medicina ha meccanismi per combattere i microrganismi, ma ha anche i propri metodi di protezione contro la droga. Pertanto, non possono essere completamente distrutti (almeno ora), inoltre, cambiano continuamente e stanno emergendo nuovi tipi di batteri.

Problema di resistenza

I batteri sono i primi organismi viventi sul pianeta e per migliaia di anni hanno sviluppato meccanismi con cui sopravvivono. Dopo che la penicillina è stata scoperta, è diventato noto circa la capacità dei batteri di adattarsi ad esso, di mutare. In questo caso, l'antibiotico diventa inutile.

I batteri si moltiplicano abbastanza rapidamente e trasmettono tutte le informazioni genetiche della prossima colonia. Quindi, la prossima generazione di batteri avrà un meccanismo di "autodifesa" dal farmaco. Ad esempio, la meticillina antibiotica è stata inventata nel 1960. I primi casi di resistenza ad esso sono stati segnalati nel 1962. A quel tempo, il 2% di tutti i casi di malattie per le quali era prescritta la meticillina non poteva essere trattato. Nel 1995, divenne inefficace nel 22% dei casi clinici e, dopo 20 anni, i batteri erano resistenti nel 63% dei casi. Il primo antibiotico fu ottenuto nel 1941 e nel 1948 comparvero batteri resistenti. Di solito la resistenza ai farmaci si manifesta per la prima volta diversi anni dopo che il farmaco è stato rilasciato sul mercato. Ecco perché le nuove droghe appaiono regolarmente.

Oltre al meccanismo naturale di "autodifesa", i batteri diventano resistenti ai farmaci a causa dell'uso improprio degli antibiotici da parte delle persone stesse. I motivi per cui questi farmaci sono meno efficaci:

  1. Antibiotici auto-prescriventi. Molti non conoscono il vero scopo di questi farmaci e li prendono con un raffreddore o un piccolo malessere. Succede anche che il dottore una volta ha prescritto un tipo di farmaco, e ora il paziente sta prendendo lo stesso farmaco durante una malattia.
  2. Inosservanza del corso del trattamento. Spesso il paziente interrompe il farmaco quando inizia a sentirsi meglio. Ma per la completa distruzione dei batteri è necessario assumere pillole durante il tempo specificato nelle istruzioni.
  3. Il contenuto di antibiotici nel cibo. La scoperta di antibiotici ha curato molte malattie. Ora questi farmaci sono ampiamente utilizzati dagli agricoltori per il trattamento del bestiame e la distruzione di parassiti che distruggono il raccolto. Così, l'antibiotico arriva a culture di carne e vegetali.

Pro e contro

Si può sicuramente dire che l'invenzione degli antibiotici moderni era necessaria e ci ha permesso di salvare la vita di molte persone. Tuttavia, come ogni invenzione, questi farmaci hanno lati positivi e negativi.

L'aspetto positivo della creazione di antibiotici:

  • malattie che prima erano considerate fatali, finivano con un esito fatale molte volte inferiore;
  • quando questi farmaci furono inventati, l'aspettativa di vita delle persone aumentò (in alcuni paesi e regioni di un fattore 2-3);
  • i neonati e i bambini muoiono sei volte di meno;
  • la mortalità di donne dopo parto diminuì di 8 volte;
  • ridotto il numero di epidemie e il numero da esse influenzato.

Dopo che il primo antibiotico fu scoperto, il lato negativo di questa scoperta divenne noto. Al momento della creazione di farmaci a base di penicillina, c'erano batteri resistenti. Pertanto, gli scienziati hanno dovuto creare diversi altri tipi di farmaci. Gradualmente, tuttavia, i microrganismi svilupparono resistenza all '"aggressore". Per questo motivo, è necessario creare nuovi e nuovi farmaci che siano in grado di distruggere i patogeni mutati. Così, ogni anno appaiono nuovi tipi di antibiotici e nuovi tipi di batteri che sono resistenti a loro. Alcuni ricercatori dicono che al momento circa un decimo degli agenti infettivi patogeni sono resistenti ai farmaci antibatterici.

antibiotici

Siamo abituati a molte cose, l'invenzione di cui una volta scosse il mondo e trasformò la vita. Non siamo sorpresi di lavatrici, computer, lampade da tavolo. Troviamo persino difficile immaginare come la gente vivesse senza elettricità, accendendo le loro case con lampade a cherosene o torce. Gli oggetti ci circondano e siamo abituati a ignorare i loro valori.

La nostra storia di oggi non riguarda gli articoli per la casa. Questa è una storia sui mezzi a cui anche noi siamo abituati e non apprezziamo più il fatto che stanno salvando la cosa più preziosa - la vita. Ci sembra che gli antibiotici siano sempre esistiti, ma non è così: anche durante la prima guerra mondiale, i soldati sono morti a migliaia, perché il mondo non conosceva la penicillina ei medici non potevano fare iniezioni di salvataggio.

Infiammazione dei polmoni, sepsi, dissenteria, tubercolosi, febbre tifoide - tutte queste malattie erano considerate incurabili o quasi incurabili. Negli anni '30 del ventesimo (ventesimo!) Secolo, i pazienti molto spesso morivano per complicanze postoperatorie, le principali erano l'infiammazione della ferita e ulteriori infezioni del sangue. E questo nonostante il fatto che l'idea di antibiotici sia stata espressa nel XIX secolo da Louis Pasteur (1822-1895).

Questo microbiologo francese ha scoperto che i batteri dell'antrace vengono uccisi da alcuni altri microbi. Tuttavia, la sua scoperta non ha dato una risposta pronta o una ricetta, piuttosto, ha posto molte nuove domande per gli scienziati: quali microbi stanno "combattendo" rispetto a uno batte l'altro. Certo, per scoprirlo, dovrebbe fare molto lavoro. Apparentemente, un tale livello di lavoro era inaccessibile per gli scienziati di quel tempo. Tuttavia, la risposta era molto vicina, fin dall'inizio della vita sulla Terra.

Muffa. Un tale familiare e familiare stampo, che vive per migliaia di anni vicino a una persona, si rivelò essere il suo protettore. Questo fungo, che si librava nell'aria sotto forma di disputa, divenne oggetto di una disputa tra due medici russi nel 1860.

Scoperta inosservata

Alexey Polotebnov e Vyacheslav Manassein non erano d'accordo sulla natura dello stampo. Politebnov riteneva che tutti i microbi fossero andati dallo stampo, cioè lo stampo è il progenitore dei microrganismi. Manassein si oppose a lui. Per dimostrare il suo caso, quest'ultimo ha iniziato uno studio sulla muffa verde (in latino penicillium glaucum). Dopo un po 'di tempo, il medico ebbe la fortuna di osservare un effetto interessante: dove c'era un fungo della muffa, non c'erano batteri. Ne è seguita una sola conclusione: in qualche modo, lo stampo non consente lo sviluppo di microrganismi. Anche l'oppositore di Manassein Polotebnov arrivò a questa conclusione: secondo le sue osservazioni, il liquido in cui era formata la muffa rimaneva chiaro, trasparente, il che indicava solo una cosa: non c'erano batteri in essa.

A credito del perdente nella disputa scientifica di Polotebnov, ha continuato la sua ricerca in un modo nuovo, usando la muffa come agente battericida. Creò un'emulsione con una muffa e la spruzzò con ulcere di pazienti con malattie della pelle. Risultato: le ulcere trattate sono guarite prima che se non trattate. Certamente, come medico Polotebnov non poteva lasciare la scoperta in segreto e raccomandò questo metodo di cura nel 1872 in uno dei suoi articoli. Sfortunatamente, la scienza ha ignorato le sue osservazioni, ei medici di tutto il mondo hanno continuato a curare i pazienti con mezzi oscurantisti: sanguinamento, polveri da animali essiccati e insetti e altre sciocchezze. Questi "mezzi" erano considerati medicinali e furono usati anche all'inizio del ventesimo secolo progressivo, quando i fratelli Wright provarono il loro primo velivolo, mentre Einstein lavorò sulla teoria della relatività.

Rimuovere sul tavolo - per seppellire l'apertura

L'articolo di Polotebnova fu ignorato e per mezzo secolo nessuno degli scienziati fece nuovi tentativi di studiare funghi di muffa. Studi Polotebnova ei loro risultati "resuscitarono" all'inizio del XX secolo, grazie a una fortunata possibilità ea un microbiologo a cui non piaceva pulire sulla sua scrivania...

Scotsman Alexander Fleming, che è considerato il creatore della penicillina, fin dalla sua giovinezza ha sognato di trovare un mezzo per distruggere i batteri. Ha studiato persistentemente la microbiologia (in particolare, ha studiato lo stafilococco) nel suo laboratorio, che si trovava in uno degli ospedali di Londra ed era una stanza angusta. Oltre alla perseveranza e alla dedizione nel lavoro, non solo notato dai suoi colleghi, Fleming aveva un'altra qualità: non gli piaceva ristabilire l'ordine sulla sua scrivania. Le fiasche con la droga a volte erano sul tavolo di un microbiologo per settimane. Grazie a questa sua abitudine, Fleming è riuscito letteralmente a imbattersi in una grande scoperta.

Una volta uno scienziato ha lasciato una colonia di stafilococchi senza attenzione per diversi giorni. E quando decise di rimuoverli, scoprì che i preparati erano coperti di muffa, le cui spore, apparentemente, penetravano nel laboratorio attraverso una finestra aperta. Fleming non solo non buttò via il materiale viziato, ma lo studiò anche al microscopio. Lo scienziato era stupito: non c'erano tracce di batteri patogeni - solo muffe e gocce di liquido trasparente. Fleming decise di verificare se la muffa potesse uccidere microrganismi pericolosi.

Il microbiologo sollevò il fungo in un mezzo nutritivo, "agganciò" su di esso altri batteri e collocò la tazza con i preparati in un termostato. Il risultato fu sbalorditivo: macchie, luminose e trasparenti, formate tra muffa e batteri. La muffa "recintata" stessa dai "vicini" e non permetteva loro di moltiplicarsi.

Cos'è questo liquido che si forma vicino allo stampo? Questa domanda non ha dato pace a Fleming. Lo scienziato iniziò un nuovo esperimento: coltivò la muffa in una grande fiaschetta e cominciò a osservarne lo sviluppo. Il colore dello stampo è cambiato 3 volte: da bianco a verde, e poi è diventato nero. Il brodo nutriente è cambiato anche - da trasparente è diventato giallo. La conclusione era ovvia: lo stampo rilascia alcune sostanze nell'ambiente. Resta da verificare se hanno lo stesso potere "mortale".

Eureka!

Il fluido in cui viveva la muffa era un mezzo ancora più potente di distruzione di massa dei batteri. Anche diluito 20 volte con acqua, non ha lasciato alcuna possibilità ai batteri. Fleming abbandonò la sua ricerca passata, dedicando tutti i suoi pensieri solo a questa scoperta. Ha scoperto in quale giorno di crescita, su quale mezzo nutritivo, a quale temperatura il fungo esibisce il più grande effetto antibatterico. Ha scoperto che il fluido secreto dal fungo colpisce solo i batteri ed è innocuo per gli animali. Ha chiamato questa penicillina liquida.

Nel 1929, Fleming parlò della droga trovata al London Medical Research Club. Il suo messaggio è stato lasciato incustodito - proprio come l'articolo di Polotebnova. Tuttavia, lo scozzese era più testardo di un medico russo. A tutte le conferenze, discorsi, riunioni di medici, Fleming in un modo o nell'altro menzionò i mezzi a loro disposizione per combattere i batteri. Tuttavia, c'era un altro problema: era necessario isolare in qualche modo la penicillina pura dal brodo, senza distruggerla.

Opere e premi

Evidenzia la penicillina: questo problema è stato risolto per più di un anno. Fleming ei suoi compagni fecero più di una dozzina di tentativi, ma in un ambiente estraneo la penicillina fu distrutta. I microbiologi non potevano risolvere questo problema, qui era necessario l'aiuto dei chimici.

Le informazioni della nuova medicina hanno gradualmente raggiunto l'America. 10 anni dopo la prima affermazione di Fleming sulla penicillina, due scienziati britannici si interessarono a questa scoperta, che il destino e la guerra avevano lanciato in America. Nel 1939, Howard Fleury, professore di patologia presso uno degli istituti di Oxford, e Ernst Chain, un biochimico fuggito dalla Germania, stavano cercando un argomento per lavorare insieme. Sono interessati alla penicillina, più precisamente, il compito della sua selezione. È diventata il tema del loro lavoro.

A Oxford c'era un ceppo (cultura microbica) che Fleming aveva inviato una volta, quindi gli scienziati avevano materiale con cui lavorare. Come risultato di lunghi e difficili studi ed esperimenti, Cheney riuscì ad ottenere cristalli di sale di potassio di penicillina, che poi trasformò in una massa viscida e poi in una polvere marrone. I granuli di penicillina erano molto potenti: diluiti in un rapporto di uno su un milione, uccidevano i batteri in pochi minuti, ma erano innocui per i topi. Gli esperimenti sono stati condotti su topi: sono stati infettati con dosi letali di streptococchi e stafilococchi, e quindi metà di essi sono stati salvati mediante iniezione di penicillina. Gli esperimenti di Cheyne attirarono molti più scienziati. La penicillina è stata anche trovata uccidere agenti patogeni della cancrena.

La penicillina è stata testata su una persona nel 1942 e ha salvato la vita di una persona morente dalla meningite. Questo caso ha fatto una grande impressione sulla società e sui medici. In Inghilterra, la produzione di penicillina fallì a causa della guerra, così nel 1943 iniziò la produzione in America. Nello stesso anno, il governo degli Stati Uniti ha emesso un ordine per 120 milioni di unità di droga. Nel 1945, Fleury e Cheyne ricevettero il premio Nobel per la scoperta eccezionale. Lo stesso Fleming è stato premiato con vari titoli e riconoscimenti decine di volte: ha ricevuto il cavalierato, 25 lauree honoris causa, 26 medaglie, 18 premi, 13 premi e l'iscrizione onoraria in 89 accademie di scienze e società scientifiche. Alla tomba dello scienziato - una modesta iscrizione: "Alexander Fleming - l'inventore della penicillina".

Invenzione appartenente all'umanità

Gli scienziati di tutto il mondo hanno cercato i mezzi per combattere i batteri da quando hanno scoperto la loro esistenza e sono stati in grado di vederli al microscopio. Dall'inizio della seconda guerra mondiale, la necessità di questo strumento è maturata più che mai. Non sorprende che anche nell'Unione Sovietica abbiano lavorato a questo problema.

Nel 1942, la professoressa Zinaida Yermolyeva ricevette penicillina dallo stampo di penicillium krustozum, prelevato dal muro di uno dei rifugi antiaerei di Mosca. Nel 1944, dopo lunghe osservazioni e ricerche, Yermolyev decise di testare la sua droga sui feriti. La sua penicillina era un miracolo per i medici di campo e una possibilità di risparmio per molti soldati feriti. Nello stesso anno, la produzione di penicillina fu stabilita nell'URSS.

Gli antibiotici sono una grande "famiglia" di farmaci, non solo la penicillina. Alcuni dei suoi "parenti" furono scoperti negli anni della guerra. Così, nel 1942, Gause ricevette gramicidin, e nel 1944 Waxman, un americano di origine ucraina, streptomicina isolata.

Polotebnov, Fleming, Chain, Fleury, Ermolyeva, Gauze, Vaksman - queste persone hanno dato all'umanità un'era di antibiotici. Un'era in cui la meningite o la polmonite non diventano una frase. La penicillina non è stata brevettata: nessuno dei suoi creatori ha rivendicato la paternità di uno strumento salvavita.

Vedi la storia dell'invenzione della penicillina - il film "Penicillin race":

Quando furono inventati gli antibiotici, chi scoprì la penicillina - una breve storia di scoperta

La gente dà per scontate molte delle conquiste della civiltà. Sono disposti a utilizzare i trasporti pubblici, i gadget di nuova moda e durante la malattia ingoiare pillole. Poche persone immaginano che nel secolo scorso il tasso di mortalità dovuto a infiammazioni, sepsi, tubercolosi e altre malattie che potrebbero essere completamente curate fosse oltre il 90% del numero totale di persone infette. L'inventore di antibiotici ha dato all'umanità un'enorme possibilità di sopravvivenza in un mondo in cui batteri e microrganismi mutano costantemente.

Stampo splendido: solo su antibiotici moderni

Oggigiorno, grazie all'invenzione di questi farmaci, la medicina può facilmente curare tali malattie che in precedenza erano considerate fatali. Con lo sviluppo della microbiologia e la sua specializzazione più ristretta, la batteriologia, tutto è cambiato. Un numero enorme di agenti causali di malattie terribili furono sconfitti e la gente ebbe un'altra possibilità di vivere una lunga vita. Ma che cosa sono gli antibiotici, che li hanno scoperti per la prima volta e esattamente come hanno avuto successo, di solito le persone immaginano male.

I farmaci che hanno un effetto simile agli antibiotici, ma che sono stati isolati sinteticamente, sono chiamati chemioterapia antibatterica. Solo dieci o quindici anni fa erano noti solo i sulfonamidi che appartenevano a loro. Tuttavia, negli ultimi anni sono stati inventati diversi sottogruppi di preparati simili, perché il concetto si è in qualche misura eroso e le sostanze di origine naturale hanno semplicemente ricevuto il nome aggiuntivo di quelli tradizionali.

Che cosa sono gli antibiotici

I batteri sono essenzialmente organismi unicellulari, abbastanza vitali, come lo sono i loro "fratelli" protisti (microrganismi più altamente organizzati). È comune per loro formare colonie intere. Possono essere così grandi da poter essere visti ad occhio nudo. Basti ricordare gli esperimenti più semplici del corso di biologia scolastica.

Tutti i tipi di batteri possono essere suddivisi in procarioti ed eucarioti privi di nucleare, che ne hanno. Le loro cellule sono costituite da citoplasma (riempimento interno) contenente DNA e la parete cellulare. Gli antibiotici naturali sono prodotti da actinomiceti (funghi radianti), i più comuni nel suolo. Meno comunemente, possono essere generati da batteri non miceliali appartenenti a batteri procarioti (non nucleari).

Gli antibiotici (gruppi di cicloserina e penicillina) "possono" sopprimere la sintesi di questo muro, causando la formazione di protoplasti che muoiono o ritornano al loro stato originale (forma L) quando gli effetti delle droghe vengono cancellati. Se semplici, queste sono sostanze che hanno un'invidiabile attività battericida. Con un ricevimento inadeguatamente organizzato nei pazienti, prima c'è un miglioramento, e quindi la malattia può tornare. Perché i medici raccomandano di aderire rigorosamente all'assunzione di farmaci, in modo da non invertire lo sviluppo dei batteri e non portare a una forma cronica della malattia.

Chi e quando ha introdotto il concetto, la natura selettiva dell'azione

Il termine stesso - antibiotici (Anti bios - "contro la vita") - non apparve immediatamente, circa due decenni dopo l'invenzione della penicillina, che sarà discussa ulteriormente. Nel 1942, il biochimico e microbiologo degli Stati Uniti, Zelman Abraham Waxman, l'inventore della medicina di prima qualità per gli agenti causali della tubercolosi, la streptotricina, introdusse il nome appropriato per l'intero gruppo di farmaci che hanno un effetto simile.

Spesso le persone che hanno fiducia nella loro comprensione dei problemi di salute prendono gli antibiotici in modo incontrollabile e sconsiderato. Tuttavia, se i batteri muoiono da loro, quindi i farmaci non hanno alcun effetto sui virus, perché sono disposti in modo completamente diverso. Varicella, influenza abituale, rosolia, morbillo o epatite di tutte le classi - tutte queste sono malattie in cui l'assunzione di sostanze sarà non solo inutile, ma anche distruttiva, perché una persona pensa di risolvere il problema, ma in realtà non aiuta l'organismo a combattere la malattia. Ci sono delle eccezioni, ad esempio i farmaci del gruppo delle tetracicline possono distruggere virus di grandi dimensioni.

Trattamento prima della scoperta di antibiotici

Prima della scoperta rivoluzionaria di nuovi microrganismi benefici, la gente cercava di curare varie malattie con un successo variabile. Gli antichi dottori hanno trovato un gran numero di metodi strani e talvolta spaventosi per questo.

Per oltre tremila anni ha usato il metodo barbarico del salasso per trattare un gran numero di malattie. I sacerdoti egiziani conoscevano questo modo anche mille anni prima della nostra era. Si è creduto che tutti i problemi siano causati dall'eccesso di sangue che deve essere rimosso dal corpo facendo un'incisione speciale dell'arteria o della vena. Per lo stesso scopo venivano usate le sanguisughe. Questo è in parte di buon senso, perché alcuni batteri richiedono molto ferro, che è un sacco di globuli rossi. Riducendo il loro numero di batteri rimangono "affamati" e ritirati. Il problema è che non tutti i casi avranno un effetto, e nel resto potrebbe rivelarsi di breve durata.

Gli antichi cinesi trovarono un altro metodo originale per guarire i malati - cauterizzazione. È vero, è piuttosto efficace se parliamo delle ferite che dovrebbero essere pulite. Calore patogeno ucciso batteri. Ma non aveva da dire sull'efficienza: potevo contare solo sulla fortuna.

Ai vecchi tempi, nel trattamento delle malattie, sciamani e medici delle popolazioni del nord spesso usavano estratti di licheni, che contengono sostanze che inibiscono e sopprimono la crescita di popolazioni di batteri di alcune specie. L'iniziativa è stata volutamente adottata dai guaritori medievali, che non hanno nemmeno capito cosa ha causato l'effetto benefico.

Oggi, ogni studente sa del danno al corpo di mercurio e arsenico, ma non è sempre stato così. Le persone usavano i sali di questi elementi per il trattamento di varie malattie, da cui morivano anche più velocemente e più dolorosamente. La terapia ha causato la perdita dei denti, l'insorgenza di ulcere e persino disturbi neuropsichiatrici.

All'inizio del sedicesimo secolo, i gesuiti che viaggiarono nel Nuovo Mondo descrissero gli effetti benefici della corteccia degli alberi di quinna durante la febbre. È stato davvero efficace e la forma sintetica di chinino è stata prodotta ai giorni nostri. Un altro "regalo" del Sud America è l'ipecac, una pianta erbacea del genere Carapichea. In piccole dosi, è efficace quando si tossisce per espettorare l'espettorato, e in grandi dosi - come emetico.

Il più efficace di tutti i vecchi farmaci, può essere chiamato acido fenico (fenolo). È questa sostanza che ha costituito la base per l'invenzione dell'aspirina e di altri farmaci.

Fu solo quando furono inventati gli antibiotici che una persona poteva respirare facilmente e non temeva più che sarebbe stato "guarito" in vari modi intelligenti, spesso più come torture.

Famosi ricercatori di proprietà antibiotiche

All'inizio del diciannovesimo secolo, gli scienziati si sono imbattuti inaspettatamente in un effetto sorprendente: alcuni microrganismi viventi non solo possono distruggere altre specie, ma anche impedire la loro riproduzione. Questo fenomeno era chiamato antibiosi e divenne il punto di partenza per l'invenzione delle sostanze in questione.

Il dottore militare francese Dr. Ernest Duchesne, dopo aver studiato a Lione, una volta notò come gli sposi arabi applicassero la muffa al danno sul dorso di un cavallo. Interessato a questo, ha iniziato a condurre la sua ricerca su "antagonismo tra muffe e microbi". Prese un campione, isolò i necessari gruppi di sostanze da esso e il primo antibiotico fu ottenuto da Penicillium glaucum. Di conseguenza, il medico ha applicato con successo un nuovo farmaco per il trattamento dello stafilococco e della febbre tifoide nelle cavie. È successo non meno di tre decenni prima della data ufficiale di apertura di Fleming.

Già nel 1877, il famoso biologo e chimico francese Louis Pasteur, notò che alcuni batteri possono sopprimere lo sviluppo dell'antrace. Questo si applicava a coloro che trasformavano le parti morte dei composti organici in inorganici.

Alexei Gerasimovich Polotebnov, un medico russo, uno dei "padri" della dermatologia, che è stato affascinato dalla scoperta di Pasteur, ha iniziato a condurre esperimenti sull'effetto della muffa sulla guarigione delle ferite. Il suo avversario, Vyacheslav Avksentyevich Manassein, volendo dimostrare l'errore delle conclusioni dell'avversario, fu personalmente convinto della schiacciante influenza del penicillum su altri tipi di funghi microscopici. Nonostante i motivi che hanno portato alla ricerca di queste due persone, si sono rivelate le prime osservazioni cliniche che hanno dimostrato la realtà dell'uso della muffa nel trattamento delle malattie nella pratica.

Entro la fine del 1899, R. Emmerich e O. Lowe inventarono un antisettico locale, che chiamarono pyocyanase e isolato dai batteri Pseudomonas pyocyanea. Il composto ha un chiaro effetto antibatterico.

All'inizio del XX secolo, il biologo russo Ilya Ilyich Mechnikov ha creato la prima scuola di immunologia e microbiologia in Russia e nel mondo, con il risultato che la famigerata penicillina verrà creata e ampiamente utilizzata in circa mezzo secolo.

Nel ventottesimo anno del ventesimo secolo, il biologo inglese Alexander Fleming, cresciuto nelle colonie di stafilococchi, scoprì improvvisamente che alcuni erano stati infettati dal Penicillium con la muffa Pasteur. È lei che cresce sul pane raffermo, dandogli un colore verde e una consistenza vellutata. Dalla sua ricerca, ha concluso che le sostanze contenute in esso uccidono i batteri, li hanno isolati. Il 13 settembre 1929, riferì della sua scoperta alla comunità scientifica di Londra. In effetti, una delle scoperte mondiali più importanti è avvenuta a causa del disordine dello scienziato. Pertanto, la domanda "Chi ha scoperto (inventato) la penicillina?" Ha una risposta semplice e comprensibile - Briton Fleming.

Nel trentanovesimo anno, due scienziati nativi sovietici, Nikolai Aleksandrovich Krasilnikov e Alexander Stepanovich Korenyako, scoprirono un antibiotico chiamato micetina.

La prima persona che iniziò davvero a studiare in particolare le sostanze che ci interessavano era uno scienziato americano di origine francese, René Jules Dubot. Fondamentalmente, riguardava il lavoro sulla soppressione dei patogeni della tubercolosi.

Immediatamente dopo l'inizio della Seconda Guerra Mondiale negli anni '40, il biochimico tedesco-britannico Ernst Boris Chein, così come il suo caro amico e collega Howard (Howard) Walter, il barone Flory assegnò la penicillina in forma cristallina e creò un estratto stabile facilmente applicabile in medicina.

Nel quarantaduesimo anno, Zelman Waxman coniò il termine "antibiotici" e tre anni dopo fu scoperto nel suo laboratorio un efficace farmaco antitubercolare, la streptotricina.

Ma chi ha scoperto la penicillina in Russia (URSS)? Infine completare la "razza" dell'umanità per gli antibiotici ha avuto l'onore della donna russa Zinaida Yermolyeva. È stata la prima in Russia a riuscire a isolare la penicillina dallo stampo. Entro il quarantaquattresimo anno, aveva testato con successo la droga inventata sui soldati dell'Armata Rossa feriti, dopo di che la sua produzione fu approvata dalle autorità e stabilita su vasta scala.

L'origine dell'era degli antibiotici

Dopo che la storia della scoperta degli antibiotici e della creazione della penicillina è già stata brevemente studiata, diamo uno sguardo più da vicino agli eventi che hanno preceduto questo, così come quello che è successo dopo. Forse dovremmo iniziare dal fatto che Alexander Fleming era molto infastidito dal fatto che molti soldati, anche dopo operazioni abbastanza riuscite, siano comunque morti. Potevano sviluppare sepsi o cancrena, e quindi non c'era salvezza. Tornato a casa da Londra dalla prima guerra mondiale nel 1918, si è impegnato a sperimentare per sradicare completamente tali ingiustizie.

Si ritiene che Fleming abbia incontrato per caso una scoperta rivoluzionaria, coltivando colture batteriche in una capsula di Petri e inavvertitamente starnutendo lì. Di conseguenza, è stato scoperto l'enzima del lisozima, che è presente nella saliva di animali e umani. Distrugge parzialmente i batteri, quindi gatti e cani si leccano le ferite, quindi guariscono più velocemente.

Esperimenti riusciti

È vero, il lisozima si è rivelato una sostanza instabile, e nel complesso ha agito lentamente e lontano da tutti i tipi di batteri. Pertanto, Alessandro continuò gli esperimenti, e la sua noncuranza fu l'inizio per un nuovo round nella storia dell'umanità. Non ha mai lavato il laboratorio in tempo, ma ha sempre lasciato questo compito spiacevole per dopo. Un giorno, scoprì che le colonie di Staphylococcus aureus venivano uccise dalle muffe. Invece di una fanghiglia giallastra fangosa nella tazza scintillava goccioline purissime, come la rugiada. Un uomo trapiantò la muffa in una nuova fiaschetta, dove fu trovata la penicillina, ma non potè essere ottenuta nella sua forma pura.

È stato possibile selezionare il farmaco a Oxford nel 1938. Poi, Flory e Cheyne, dopo numerosi esperimenti, non escludendo gli esperimenti sui cani, hanno finalmente ottenuto esattamente cento milligrammi di penicillina purissima. Tuttavia, non sono mai riusciti a salvare il loro primo paziente con l'avvelenamento del sangue - non c'era abbastanza rifornimento. La sostanza è stata espulsa rapidamente nelle urine e la quantità prodotta era troppo bassa.

Nel 1940, dopo l'inizio della seconda guerra mondiale, Chein, che era di origine ebraica, temeva molto per i frutti delle sue fatiche, poiché la minaccia marrone del nazismo era già apparsa sulla Gran Bretagna. Era necessario partire rapidamente per preservare i risultati della ricerca, ma non hanno permesso all'aereo di volare negli Stati Uniti con provette, tazze e matracci. Poi Flory gettò semplicemente la cultura sulla sua giacca, dopo di che gli mancò di atterrare.

Successivamente, i giornalisti britannici hanno fatto irruzione in tutto il mondo che "gli americani hanno rubato la penicillina agli inglesi". Tuttavia, l'invenzione fu così rivoluzionaria che presto l'hype si placò. In America, un paese dalle possibilità illimitate, scienziati giovani ed entusiasti riuscirono a buttare fuori una sovvenzione dalla Fondazione Rockefeller per condurre ricerche sulla quantità di spazio in quei giorni - cinquemila dollari.

Produzione di massa

Ho dovuto sperimentare sul campo. Un fioraio si rivolse a Flory e Cheyne, il cui stafilococco colpì il polmone e il cervello. Tuttavia, il farmaco, precedentemente assegnato, non era semplicemente sufficiente e il paziente morì.

Nonostante questo, Merck, un'azienda farmaceutica di Roway, nel New Jersey, si è impegnata a lanciare un nuovo farmaco sul mercato. È stato un atto rischioso e stravagante, secondo la maggior parte degli osservatori, ma ha dato i suoi frutti e il mondo ha ricevuto antibiotici.

Il primo uso regolare, piuttosto che sperimentale, di nuovi farmaci antibatterici avvenne negli Stati Uniti, quando nel 1942 Anna Miller, madre di tre figli, e la moglie di un impiegato universitario a Yale, crollarono improvvisamente. Uno dei bambini più grandi è stato colpito da mal di gola da streptococco, una donna lo ha curato e poi l'ha preso lei stessa. Ha perso il bambino e i medici hanno già detto ai loro parenti che è tempo che si preparino per il funerale.

L'aiuto proveniva dal non aspettare - nella stanza accanto giaceva il fisiologo canadese John Fulton. L'uomo era a capo del dipartimento nella stessa scuola e aveva anche fatto amicizia con Flory. Ha contattato Merck e ha ordinato le droghe al New Haven Hospital, che sono state consegnate sotto la protezione di due dozzine di agenti di polizia. Dopo la prima iniezione intramuscolare, la temperatura, che per undici giorni è stata mantenuta a circa quaranta gradi, è tornata inaspettatamente alla normalità e la donna è passata all'emendamento.

Nell'autunno del 1942, in uno dei club di Boston, ci fu un forte incendio, in cui molte persone rimasero ferite. Merck ha fornito i suoi antibiotici per il trattamento. Un migliaio e mezzo di persone hanno ora la possibilità di sopravvivere, nonostante le mostruose ferite ricevute. Inoltre, su mille vittime e mezzo, nessuno è morto e questa è stata la migliore pubblicità per una nuova medicina.

Successivamente, la penicillina in particolare, così come gli antibiotici in generale, hanno aperto la loro marcia trionfale attraverso il pianeta. La produzione in serie è stata regolata, lo stabilimento "Merck" ha lavorato molto attivamente, ha aperto nuove produzioni. Ora, quelli che erano morti in precedenza per polmonite, sepsi, suppurazioni e altri problemi simili erano facilmente curabili. Oggi, la morte per sepsi è una situazione straordinaria, molto spesso dovuta alla colpa del paziente stesso, che non si è rivolto in tempo per aiuto o personale non professionale.

Ulteriori scoperte

Nel momento in cui la penicillina è stata rilasciata e ha iniziato ad essere utilizzata, cinque di questi farmaci erano già noti.

Nel 1944, Waxman, che ha dato il nome all'intero gruppo di droghe, lavorando nel laboratorio della Ratgers University insieme ai suoi studenti, ha isolato la streptomicina, che è diventata un trattamento efficace per la tubercolosi. Questa sostanza è stata in grado di aiutare anche con danni cerebrali, che si chiama meningite. In precedenza, i pazienti che hanno ricevuto tali infezioni, sono morti inevitabilmente. Ora hanno una seria possibilità di sopravvivere. Ma era impossibile soffermarsi su questo, gli scienziati andarono oltre e scoprirono un'ampia varietà di antibiotici che erano adatti per fermare vari problemi batteriologici.

Cronologia dello sviluppo antibiotico

L'enorme varietà di farmaci ha portato al fatto che dovevano essere classificati. Per la natura dell'impatto sono convenzionalmente suddivisi in battericidi, da cui i batteri vengono uccisi e rimossi dal corpo, oltre che batteriostatici, dai quali interrompono il processo di riproduzione. Vediamo quali droghe, quando hanno cominciato a essere fatte.

La scienza moderna ha studiato e descritto in dettaglio un numero enorme di antibiotici, circa settemila specie, formate esclusivamente da microrganismi, naturali. Tuttavia, solo un po 'più di centocinquanta di loro sono utilizzati per scopi medici. Oggi in Russia si usano circa trenta gruppi di droghe, il numero totale non raggiunge quasi i duecento elementi.

Nel 1942-1944, la produzione di soli due tipi di antibiotici - penicillina e streptomicina - fu massicciamente debellata.

Nel 1949 apparvero i primi antibiotici del gruppo tetraciclina, la clortetraciclina, il cloramfenicolo e la neomicina. Negli anni '60 in URSS, quest'ultimo è stato massivamente utilizzato per la polmonite, che ha provocato la neurite dei nervi uditivi.

Negli anni 1950-1952 apparvero ossitetraciclina ed eritromicina (gryunamitsin, eratsin, ermicida, ilozon, adimicina, zinerite).

Nel 1954 fu prodotta la benzilpenicillina e un anno dopo la vancomicina si unì al tiamfenicolo e alla spiramicina.

Nel 1959 erano già stati prodotti colistina, demeclociclina e virginiamicina.

Nel 1960, Beecham sviluppò la meticillina e il metronidazolo dalla società farmaceutica francese Rhone-Poulenc (ora Sanofi), nelle farmacie.

Già nel 1962, i britannici ha sviluppato ampicillina, che affronta con infezioni polmonari (polmonite, tonsillite, bronchite) e trimetoprim e acido fusidico o fusidico.

L'anno seguente è stata inventata la limycline e la fusafungin, che è stata ritirata dalle vendite e dalla produzione nella primavera del 2016 a causa del suo alto rischio e della sua tossicità.

Nel 1964-1966 apparvero doxiciclina e gentamicina, che sono adatte sia per uso esterno che interno.

Dal 1967 al 1970 furono inventati rifampicina, clindamicina, carbenicillina e cefalosa.

Nel settantunesimo anno apparve il tinidazolo e la prima generazione di cefalosporine.

Fino al 75 °, sono stati sviluppati fosfomicina, amoxicillina, minociclina, talampicillina, pristinamicina e tobramicina.

Dal 1976, la scienza ha iniziato ad evolversi in un modo leggermente diverso. Un antibiotico semi-sintetico chiamato amikacin è stato isolato. Risultò estremamente efficace, ma incompatibile con penicilline, eparine, eritromicine e persino vitamine dei gruppi B e C.

Fino al 1980, cefalosporine di seconda generazione comparivano sugli scaffali delle farmacie: cefaclor, cefadroxil, cefuroxime e altri.

Nel 1981, Beecham sviluppò e lanciò acido clavulanico o clavulico (clavulanato) nei laboratori di Beecham.

Negli anni 82-83 apparvero ceftriaxone, norfloxacina, micronomicina, apalcillina, ceftazidima, ceftiroxima, riferendosi ad un ampio spettro d'azione.

1984 era il momento dell'invenzione temotsillina, cefonitsid e cefotetan.

Nel 1985-1987, siamo stati liberati ofloxacina, tsepiramid, aztreonam, ceftazidima, sulbactam, mupirocina, roxitromicina e sultamicilin.

Nel 1988, un altro antibiotico semisintetico azitromicina apparve sugli scaffali delle farmacie, che fu aperto dall'azienda farmaceutica croata Pliva nell'ottantesimo anno. È stato autorizzato da Pfizer, dopo di che è apparso sul mercato degli Stati Uniti e dell'Europa occidentale sotto il nome di Zitromax. Allo stesso tempo, hanno iniziato a produrre midecamycin, teicoplantina, isepamicina, cefaclor e flomloxef.

Nel 1989 la lomefloxacina fu commercializzata per la prima volta dal sottogruppo di fluorochinolone. Nel 2012, è stato incluso nell'elenco delle droghe essenziali e necessarie (VED) dal governo russo.

Nel 1990, gli scienziati hanno isolato un nuovo farmaco, la claritromicina, dall'eritromicina. Oggigiorno è ampiamente usato per distruggere l'Helicobacter pylori, che, secondo alcuni scienziati occidentali, causa gastrite e ulcere gastriche. Il coinvolgimento dei batteri nelle malattie è dubbio, ma la ricerca in questo settore viene costantemente condotta.

In 91-93 anni è diventato di massa ha prodotto cefpirome, fleroxacina, rufloksatsin, cefdinir, Dirithromycin, levofloxacina, nadifloxacina, sparfloxacina, e molti altri.

Nel 1994 è stato sviluppato l'antibiotico cefepime, che è già indicato come cefalosporine di quarta generazione.

Da allora, la marcia trionfale delle droghe in tutto il mondo non si è fermata, ma lo sviluppo è stato in qualche modo sospeso. Gli scienziati hanno scoperto che, oltre all'effetto positivo, hanno anche un effetto dannoso, specialmente se sono usati in modo errato o non organizzati. È vero che nel 2015 è stata inventata teixobactin, realmente attiva contro i batteri gram-positivi patogeni, che sono già mutati e hanno sviluppato resistenza agli antibiotici già esistenti. I suoi studi clinici sull'uomo iniziarono solo nel diciassettesimo anno.

Le conseguenze dell'introduzione di antibiotici in medicina

Primo Ricercatore Irina Veniaminovna Andreyeva Smolensk State Medical Academy nel 2007 al Simposio "L'uomo e la medicina" a Mosca, avviata dalla United States Pharmacopeia (USP DQI), ha detto che più della metà di tutti i farmaci da prescrizione nel mondo vengono assegnati non è vero, di conseguenza, si applicano anche non come dovrebbe

Gli scienziati hanno scoperto che la maggior parte degli stereotipi che si sono formati non è vera. Quando furono inventati gli antibiotici, questo fu semplicemente ignorato, basandosi su esperimenti ed esperimenti. Così, ad esempio, molti credono che la durata della terapia non può essere inferiore a dieci - quattordici giorni. I farmaci moderni in alcuni casi sono efficaci e con corsi brevi e persino tecniche uniche.

Il trattamento con antibiotici e l'invenzione generale di questi farmaci possono in effetti essere attribuiti ai più grandi risultati dell'umanità. Grazie a loro, hanno superato e rimosso un numero enorme di malattie dalla categoria mortale. E 'un errore pensare che tutti i farmaci aiutano da eventuali infezioni, tuttavia, gli esseri umani hanno a che fare con la polmonite, tubercolosi, sepsi, stafilococchi, pielonefrite, clamidia, candidosi, sinusite, e altri appartenenti al gruppo infezione batterica.

Ci sono molte idee sbagliate che dovrebbero essere attentamente evitate.

Farmaci incontrollati e sconsiderati - l'errore più comune che può portare a conseguenze disastrose

Alcune persone pensano che tutti gli antibiotici aiutano da tutti i gruppi di batteri - questo è sbagliato. Per ogni malattia ha i suoi farmaci, perché è estremamente importante consultare un medico. È lui che può prescrivere le medicine giuste per una pronta guarigione.

È un errore pensare che gli antibiotici debbano essere cambiati ogni cinque o sette giorni di somministrazione. Quindi non puoi farlo. Innanzitutto, se non ci sono dinamiche verso il miglioramento della propria salute nei primi tre giorni, i farmaci devono essere cambiati immediatamente. In secondo luogo, se "funziona", la sua sostituzione porterà ad un aumento della resistenza dei batteri patogeni alle compresse.

Si ritiene che i farmaci dovrebbero essere iniettati direttamente nel sito di infezione, ma questo è anche sbagliato. La maggior parte dei farmaci moderni è ben assorbita dalle mucose dell'intestino e dello stomaco e "raggiunge" nel punto giusto con il sangue, fornendo l'effetto desiderato. L'applicazione topica è giustificata unicamente in caso di vaginosi, infezioni della pelle, otite esterna o congiuntivite.

È un'illusione che i farmaci antibiotici causino allergie, sopprimano il sistema immunitario e siano estremamente tossici. Molto probabilmente, ha avuto origine in quei lontani periodi in cui le tetracicline, gli aminoglicosidi o i sulfonamidi spesso causavano effetti collaterali estremamente sgradevoli e talvolta pericolosi. Farmaci moderni, prescritti da un medico che tengono conto delle caratteristiche individuali del corpo e correttamente non hanno avuto conseguenze negative.

Il principale pericolo di prendere tali sostanze nelle malattie è che esse non agiscono selettivamente sui batteri, ma su tutto. Possono distruggere attivamente colonie di microrganismi benefici con cui una persona ha vissuto a lungo in una specie di simbiosi. Pertanto, la microflora del corpo può soffrire parecchio, specialmente se si automedica. Tuttavia, in questi casi, i farmaci vengono prescritti con parsimonia, così come quelli che ripristinano lo stato originale del corpo e il suo funzionamento.

Produzione oggi

La maggior parte degli antibiotici moderni vengono coltivati ​​alla vecchia maniera da colture di muffe o funghi microscopici in laboratori appositamente preparati. Sono isolati, quindi qualitativamente puliti da una varietà di impurità e composti tossici per l'uomo. Dopodiché, la sostanza viene sottoposta a ulteriori trattamenti e, se necessario, vengono aggiunti dei riempitivi, ad esempio la cellulosa. Dopo di ciò, vengono imballati e inviati ad attendere i loro clienti sugli scaffali delle farmacie.

Nella comunità medica, gli antibiotici sono chiamati "risorse insostituibili", e questo non è casuale. Il fatto è che prima o poi tutte le sostanze conosciute come questa smetteranno definitivamente di funzionare. Ad esempio, nel quarantatreesimo anno, la penicillina fu rilasciata e, dopo cinque anni, gli scienziati scoprirono i batteri di Staphylococcus aureus, che ne divennero completamente immuni.

Tuttavia, i nuovi produttori di prodotti (generici) hanno imparato a sintetizzare artificialmente, il che è molto più economico. La maggior parte delle sostanze utilizzate in questo caso non esistono in natura.