Vilprafen Compresse

Vilprafen è ampiamente usato per il trattamento di malattie batteriche e fungine.

Il farmaco appartiene al gruppo di macrolidi - antibiotici, simili in azione alle penicilline. Ha un batteriostatico, e in grandi dosi, un effetto battericida. Quasi completamente metabolizzato nel corpo, e i suoi residui e metaboliti sono escreti nelle urine.

In questa pagina troverai tutte le informazioni su Vilprafen: istruzioni complete per l'uso di questo farmaco, prezzi medi nelle farmacie, analoghi completi e incompleti del farmaco, nonché recensioni di persone che hanno già usato Vilprafen. Vuoi lasciare la tua opinione? Si prega di scrivere nei commenti.

Gruppo clinico-farmacologico

Gruppo di macrolidi antibiotici.

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costa Vilprafen? Il prezzo medio nelle farmacie è al livello di 600 rubli.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco Vilprafen è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale in un cartone in blister da 10 pezzi. Ogni compressa è rivestita con un film di colore bianco e presenta una tacca orizzontale su un lato.

  • principio attivo: josamicina - 500 mg,
  • eccipienti: cellulosa microcristallina, polisorbato 80, ossido di silicio colloidale, carbossimetilcellulosa di sodio, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, Macrogol 6000, talco, biossido di titanio, idrossido di alluminio, copolimero dell'acido metacrilico e suoi esteri.

Effetto farmacologico

L'effetto battericida della sostanza attiva del farmaco è dovuto al fatto che la josamicina è in grado di legarsi alla grande subunità della membrana ribosomiale (50S), non consente la fissazione dell'RNA di trasporto e blocca anche la traslocazione dei peptidi A-center (un tipo di mutazione accompagnata da riarrangiamento cromosomico che influenza le proprietà della cellula) e inibisce la produzione intracellulare di proteine ​​dagli aminoacidi.

Lo spettro d'azione della josamicina incluso a Vilprafen è piuttosto ampio.

La sostanza ha attività contro microrganismi aerobi gram-positivi, tra cui:

  1. Escreto dal corpo durante i processi infiammatori dei peptococchi;
  2. Peptostreptokokk, che provoca lo sviluppo di infezioni miste;
  3. stafilococchi;
  4. L'agente eziologico dell'antrace - bacilli dell'antrace;
  5. Batteri del genere Corynebacterium, che sono gli agenti causali della difterite;
  6. Clostridium perfringens - agenti causativi di gangrena di gas e tossico-infezioni umane;
  7. Streptococchi.

Wilprafen è anche attivo contro i microrganismi gram-negativi, tra cui:

  1. Emofilo, causa di infezioni emofiliche, tra cui meningite purulenta, polmonite acuta, pericardite, setticemia, ecc.;
  2. Neusseria, che sono gli agenti causali di malattie come la gonorrea e la meningite;
  3. Alcune varietà di shigella, provocando lo sviluppo della dissenteria;
  4. Bacteroid fragilis, che sono gli agenti causali delle malattie infettive purulente, che si sviluppano dopo aver subito lesioni, interventi chirurgici, immunodeficienza, ecc.;

Inoltre, la josamicina ha attività contro vari parassiti intracellulari: clamidia, legionella, micoplasmi, ureaplasmi.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Vilprafen è prescritto per il trattamento delle seguenti malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili alla josamicina:

  1. psittacosis;
  2. Pertosse;
  3. Infezioni in oftalmologia (dacriocystitis, blefarite);
  4. Infezioni in odontoiatria (pericoronite, alveolite, gengivite, parodontite e ascesso alveolare);
  5. Infezioni da ustioni e ferite (comprese quelle postoperatorie);
  6. Gonorrea, linfogranuloma venerea, sifilide (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
  7. Infezioni del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore, tra cui faringite, sinusite, tonsillite, laringite, paratonsillite e otite media;
  8. Infezioni del tratto respiratorio inferiore, compresa la polmonite acquisita in comunità, bronchite acuta e cronica (esacerbazioni);
  9. Scarlattina (Vilprafen è prescritto in caso di ipersensibilità a penicillina antibiotica);
  10. Difterite (in terapia combinata con antitossina difterica);
  11. Infezioni degli organi genitali e delle vie urinarie (cervicite, prostatite, uretrite ed epididimite causate da micoplasmi e / o clamidia);
  12. Infezioni di tessuti molli e della pelle (foruncolosi, foruncolo, antrace, acne, ascesso, follicolite, erisipela, linfadenite, criminale, linfangite e flemmone);
  13. Disturbi gastrointestinali causati da Helicobacter pylori, inclusi gastrite cronica e ulcera peptica e 12 ulcere duodenali.

Controindicazioni

Il farmaco è controindicato in gravi violazioni del fegato o in presenza di ipersensibilità al farmaco.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Il farmaco non è prescritto per le donne in gravidanza se ci sono gravi violazioni nel fegato, la sensibilità ai componenti.

Istruzioni per l'uso

Le istruzioni per l'uso indicano che la dose raccomandata per adulti e adolescenti sopra i 14 anni è di 1-2 g in 2-3 dosi. La dose iniziale raccomandata è di 1 g.

  1. Per il trattamento della rosacea - 500 mg 2 volte / die per 10-15 giorni.
  2. Per il trattamento della piodermite - 500 mg 2 volte / die per 10 giorni.
  3. Per il trattamento della clamidia urogenitale - 500 mg 2 volte / die per 12-14 giorni.
  4. Per il trattamento della parodontite cronica, con formazione di ascessi dell'osso parodontale - 500 mg 2 volte / die per 12-14 giorni.
  5. Per l'acne ordinaria e sferica (conglobata), 500 mg 2 volte al giorno vengono prescritti per le prime 2-4 settimane, quindi 500 mg 1 volta / giorno come terapia di mantenimento per 8 settimane.

Le compresse devono essere ingerite senza masticare, con una piccola quantità di liquido, lontano dai pasti. Di solito la durata del trattamento è determinata dal medico. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS sull'uso degli antibiotici, la durata del trattamento delle infezioni da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.

Neonati e bambini di età inferiore ai 14 anni, è preferibile prescrivere il farmaco in sospensione. La dose giornaliera è di 30-50 mg / kg di peso corporeo, suddivisa in 3 dosi. Nei neonati e nei bambini di età inferiore a 3 mesi, la dose deve essere selezionata in base all'esatto peso corporeo del bambino.

Agitare la fiala con la sospensione prima dell'uso.

Effetti collaterali

Con l'uso corretto del farmaco e l'accurata conformità con la dose indicata nelle istruzioni, Vilprafen è ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

  1. Reazioni allergiche cutanee: orticaria, rash, angioedema, in casi molto rari di shock anafilattico.
  2. Tratto gastrointestinale: nausea, dolore addominale, salivazione eccessiva, bruciore di stomaco, vomito, diarrea indomabile, sviluppo di infiammazione nell'intestino raro.
  3. Da parte del fegato e delle vie biliari: un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, raramente una violazione del deflusso della bile e il funzionamento della cistifellea a causa della quale i pazienti hanno sviluppato ittero.

overdose

In relazione ai fondi, finora non sono stati segnalati casi di sovradosaggio. In caso di sovradosaggio dopo assunzione del farmaco, è necessario presumere che gli effetti indesiderati siano aumentati, la terapia sintomatica deve essere implementata.

Istruzioni speciali

  1. Nei pazienti con insufficienza renale, è richiesta una correzione del dosaggio in base ai valori CC.
  2. La Josamycina non è prescritta per i bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.
  3. Se la colite pseudomembranosa si sviluppa, la josamicina deve essere prelevata e deve essere prescritta una terapia appropriata. I farmaci che riducono la motilità intestinale sono controindicati.

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici chimici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).

Interazione farmacologica

  1. Vilprafen inibisce l'eliminazione delle xantine, che possono innescare lo sviluppo di intossicazione.
  2. Si raccomanda di evitare l'uso simultaneo di vilprafen con altri antibiotici. Questo potrebbe ridurre la loro efficacia.
  3. L'uso simultaneo di un antibiotico con ciclosporina può portare ad un aumento della concentrazione di quest'ultimo, quindi il suo livello deve essere monitorato durante tutto il trattamento.
  4. L'ammissione di vilprafena può ridurre l'efficacia dei contraccettivi ormonali, quindi per evitare una gravidanza indesiderata, si raccomanda di utilizzare anche la contraccezione non ormonale.
  5. L'uso combinato di vilprafen con antistaminici, tra cui astemizolo e terfenadina, aumenta la concentrazione di quest'ultimo, che può portare allo sviluppo di gravi aritmie cardiache, potenzialmente letali.

Recensioni

Abbiamo raccolto alcune recensioni di persone sulla droga Vilprafen:

  1. Masha. Ha superato l'esame durante la gravidanza, superato i test e si è scoperto che ho l'ureasplasmosi. Il medico mi ha prescritto "Vilprafen" + farmaci per la disbiosi. Ero molto preoccupato che potessero essere durante la gravidanza, ma lei mi ha convinto che erano piuttosto benevoli, ma allo stesso tempo efficaci. Trascorso un ciclo completo, non sono stati osservati effetti collaterali. Ma la cosa più importante che ha aiutato! Ho preso nota di queste pillole perché ho letto che hanno uno spettro di azione piuttosto ampio e ad un prezzo accessibile.
  2. Artem. Ha usato questo antibiotico per la prima volta quest'anno quando si ammalò. La mia gola era dolorante e la mia testa dolorante. Mia madre mi ha consigliato la medicina. Le è stato prescritto questo medicinale da un dottore durante l'anno in cui ha avuto un forte mal di gola e l'ha trattata per più di due mesi. Cosa posso dire della medicina? Sì, non lo so, mi ha aiutato o un altro set di farmaci che ho usato. Ma ho curato la mia malattia per dieci giorni, quando ho iniziato a prendere questo antibiotico. Nessuna allergia o disturbo nell'intestino, non ho avuto un'eruzione cutanea. Il dispositivo è trasferito bene. Non contento del prezzo della medicina, nella nostra città costa circa quattrocento rubli!

Secondo le recensioni, Vilprafen è un farmaco abbastanza efficace, ma il rischio di reazioni avverse durante il trattamento è piuttosto alto. I pazienti con diagnosi di clamidia e ureaplasmosis riferiscono che entro pochi giorni dall'inizio del farmaco i sintomi della malattia scompaiono senza lasciare traccia. Ci sono segnalazioni di tali effetti collaterali di Vilprafen, come i disturbi del tratto gastrointestinale e le eruzioni allergiche, che sono relativamente comuni.

analoghi

L'analogo di Vilprafen è Vilprafen Solutab.

Prima di usare analoghi consultare il proprio medico.

Condizioni di conservazione e durata

Le compresse devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, evitando l'esposizione alla luce solare sulla confezione. La temperatura ottimale per la conservazione non è superiore a 25 gradi.

La durata di conservazione delle compresse è di 3 anni dalla data di produzione, al termine di questo periodo la medicina non utilizzata deve essere eliminata.

vilprafen

Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, oblunghe, biconvesse, con rischi su entrambi i lati.

Eccipienti: cellulosa microcristallina - 101 mg, polisorbato 80 - 5 mg, biossido di silicio colloidale - 14 mg, sodio carmelloso - 10 mg, magnesio stearato - 5 mg, metilcellulosa - 0,12825 mg, polietilenglicole 6000 - 0,3846 mg, talco - 2,0513 mg, biossido di titanio - 0,641 mg, idrossido di alluminio - 0,641 mg, copolimero di acido metacrilico e suoi esteri - 1.15385 mg.

10 pezzi - blister in alluminio / PVC (1) - pacchi di cartone.

Gruppo di macrolidi antibiotici. Ha un effetto batteriostatico dovuto all'inibizione della sintesi proteica da parte dei batteri. Quando si crea nel fuoco l'infiammazione di alte concentrazioni ha un effetto battericida.

Altamente attivo contro i microrganismi intracellulari: Chlamydia trachomatis e Chlamydia pneumonuae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contro batteri aerobi gram-positivi: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; batteri aerobi gram-negativi: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; contro alcuni batteri anaerobici: Peptococco, Peptostreptococco, Clostridium perfringens.

La Josamycina è anche attiva contro il Treponema pallidum.

Dopo somministrazione orale, la josamicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Cmax è raggiunto entro 1-2 ore dopo l'ingestione. 45 minuti dopo la somministrazione di una dose di 1 g, la concentrazione plasmatica media di josamicina è 2,41 mg / l.

Il legame con le proteine ​​plasmatiche non supera il 15%.

Lo stato di equilibrio è raggiunto in 2-4 giorni di assunzione regolare.

La Josamycina è ben distribuita nel corpo e si accumula in vari tessuti: nel polmone, nel tessuto linfatico delle tonsille palatali, negli organi dell'apparato urinario, nella pelle e nei tessuti molli. Particolarmente alte concentrazioni si trovano nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione di josamicina nei leucociti polimorfonucleati umani, nei monociti e nei macrofagi alveolari è circa 20 volte superiore rispetto alle altre cellule del corpo.

La Josamycina è biotrasformata nel fegato a metaboliti meno attivi.

Excreted principalmente con la bile, l'escrezione con urina è inferiore al 20%.

Da parte del sistema digestivo: raramente - mancanza di appetito, nausea, bruciore di stomaco, vomito, diarrea, colite pseudomembranosa; in alcuni casi - attività aumentata di transaminaz epatico, una violazione del deflusso di bile e ittero.

Reazioni allergiche: raramente - orticaria.

Altro: in alcuni casi, perdita dell'udito transitoria dose-dipendente.

Gli antibiotici batteriostatici possono ridurre l'effetto battericida di altri antibiotici, come penicilline e cefalosporine (l'uso concomitante di josamicina con penicilline e cefalosporine deve essere evitato).

L'uso simultaneo di josamicina e lincomicina può ridurre l'efficacia di entrambi i farmaci.

La Josamicina rallenta l'eliminazione della teofillina in misura minore rispetto ad altri antibiotici macrolidi.

La Josamycina rallenta l'eliminazione di terfenadina o astemizolo, il che aumenta il rischio di aritmie potenzialmente letali.

Vi sono segnalazioni separate di una maggiore azione vasocostrittrice con l'uso simultaneo di macrolidi e alcaloidi della segale cornuta. C'è 1 caso di intolleranza all'ergotamina durante l'assunzione di josamicina.

Con l'uso simultaneo di josamicina e ciclosporina può aumentare la concentrazione di ciclosporina nel plasma sanguigno fino a nefrotossici.

Con l'uso simultaneo di josamicina e digossina può aumentare il livello di quest'ultimo nel plasma sanguigno.

In rari casi con il trattamento con macrolidi, l'effetto contraccettivo dei contraccettivi ormonali potrebbe non essere sufficiente.

Se la colite pseudomembranosa si sviluppa, la josamicina deve essere prelevata e deve essere prescritta una terapia appropriata. I farmaci che riducono la motilità intestinale sono controindicati.

Nei pazienti con insufficienza renale, è richiesta una correzione del dosaggio in base ai valori CC.

La Josamycina non è prescritta per i bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.

Si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di una resistenza crociata a vari antibiotici macrolidi (ad esempio, i microrganismi resistenti al trattamento con antibiotici chimici correlati alla struttura chimica possono anche essere resistenti alla josamicina).

L'uso durante la gravidanza e l'allattamento è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre superi il potenziale rischio per il feto o il bambino.

Nel trattamento dei macrolidi e l'uso simultaneo di contraccettivi ormonali, devono essere utilizzati anche contraccettivi non ormonali.

vilprafen

Vilprafen: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Wilprafen

Codice ATX: J01FA07

Principio attivo: josamicina (josamicina)

Produttore: Yamanouchi Pharma per Heinrich Mack Nachf. (Germania)

Attualizzazione della descrizione e della foto: 26/07/2018

Prezzi in farmacia: da 484 rubli.

Vilprafen è un antibiotico del gruppo macrolidico di azione battericida.

Rilascia forma e composizione

Vilprafen prodotto sotto forma di compresse rivestite con film - biconvesse, oblunghe, quasi bianche o bianche, con rischi su entrambi i lati (10 pezzi in blister, 1 blister in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa contiene la sostanza attiva josamicina, in una quantità di 500 mg.

Componenti ausiliari in 1 targa: polisorbato 80 - 5 mg; stearato di magnesio - 5 mg; cellulosa microcristallina - 101 mg; biossido di silicio colloidale - 14 mg; Sodio Carmellose - 10 mg.

La composizione del guscio: polietilenglicole 6000 - 0,3846 mg; metilcellulosa - 0,12825 mg; diossido di titanio - 0,641 mg; talco - 2,0513 mg; un copolimero di acido metacrilico e suoi esteri - 1.15385 mg; idrossido di alluminio - 0,641 mg.

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Josamicina meccanismo d'azione ostacola la produzione di proteine ​​in cellule microbiche, che si spiega con un legame reversibile alla subunità 50S-ribosomiale. Solitamente nelle concentrazioni terapeutiche per il componente attivo del farmaco è caratterizzato da un effetto batteriostatico, che porta all'inibizione della crescita e della riproduzione dei batteri. Se si creano alte concentrazioni di josamicina nel fuoco infiammatorio, si osservano manifestazioni di un effetto battericida.

La Josamycina è attiva contro i seguenti microrganismi:

  • Batteri Gram-positivi: Staphylococcus spp. (compresi i ceppi sensibili alla meticillina di Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (Tra cui Streptococcus pneumoniae e Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp, Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp, Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes..;
  • batteri gram-negativi :. Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp, Brucella spp, Bordetella spp.;.
  • altri: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (la sensibilità della josamicina può essere variabile), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (compresa Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (incluso Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (compresa Chlamydophila pneumoniae).

Gli enterobatteri sono generalmente resistenti alla josamicina, quindi il suo uso ha scarso effetto sulla microflora del tratto gastrointestinale (GIT). Il principio attivo esibisce anche attività nella resistenza alla eritromicina diagnosticata e nei rimanenti macrolidi di 14 e 15 membri. I casi di resistenza alla josamicina sono meno comuni rispetto ai macrolidi di 14 e 15 membri.

farmacocinetica

Dopo somministrazione orale, la josamicina viene assorbita dal tratto gastrointestinale ad alta velocità, l'assunzione di cibo non modifica la sua biodisponibilità. La concentrazione massima della sostanza nel plasma viene raggiunta entro 1 ora dopo la somministrazione. Quando assume Vilprafen alla dose di 1 g, il livello massimo della sua sostanza attiva nel plasma è 2-3 μg / ml. Il grado di legame della josamicina alle proteine ​​plasmatiche è di circa il 15%. Il composto è ben distribuito nei tessuti e negli organi (escluso il cervello) e le sue concentrazioni spesso superano il plasma e conservano l'efficacia terapeutica per un lungo periodo. Particolarmente alte concentrazioni di josamicina sono rilevate nel liquido lacrimale, nella saliva, nel sudore, nelle tonsille e nei polmoni. Il suo contenuto nell'espettorato supera il contenuto di plasma 8-9 volte.

La Josamicina supera la barriera placentare e penetra nel latte materno. Il composto viene metabolizzato nel fegato, formando metaboliti con minore attività farmacologica. La Josamycina è escreta principalmente con la bile. La sua emivita è di 1-2 ore, ma questo indicatore può essere prolungato nei pazienti con disfunzioni epatiche. Il grado di escrezione del farmaco nelle urine non supera il 10%.

Indicazioni per l'uso

Le compresse di Vilprafen 500 mg sono prescritte per il trattamento di malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi che sono sensibili all'azione della sostanza attiva (josamicina):

  • Le infezioni del tratto respiratorio inferiore - bronchite acuta, la pertosse, polmonite, la psittacosi polmonite, compresa la forma atipica;
  • L'infezione del tratto respiratorio superiore e del tratto respiratorio superiore - sinusiti, tonsilliti, paratonzillit, faringite, otite media, laringite;
  • Infezioni della cavità orale - malattia parodontale e gengivite;
  • Scarlattina (in caso di ipersensibilità alla penicillina);
  • Difterite (oltre alla terapia con antitossina difterica);
  • Infezioni del tratto genitale e delle vie urinarie - prostatite, uretrite, gonorrea; con ipersensibilità alla penicillina - linfogranuloma venerea, sifilide;
  • Micoplasma (incluso ureaplasma), infezioni da clamidia e miste dei genitali e delle vie urinarie;
  • infezioni dei tessuti molli e la pelle - linfadenite, linfangite, foruncoli, piodermiti, acne, antrace, erisipela (in caso di ipersensibilità alla penicillina).

Controindicazioni

  • Gravi disturbi funzionali del fegato;
  • Ipersensibilità ai componenti del farmaco e altri antibiotici macrolidici.

Infermieristica e donne incinte possono prendere il vilprafen solo nei casi in cui i benefici attesi per la salute della madre superano il possibile rischio per il feto o il bambino.

Istruzioni per l'uso Vilprafen: metodo e dosaggio

Vilprafen è assunto per via orale tra i pasti. La compressa deve essere deglutita intera e lavata con una piccola quantità di acqua.

Per gli adolescenti di età compresa tra 14 anni e gli adulti, la dose giornaliera raccomandata è di 1-2 g di vilprafen, che deve essere divisa in 2-3 dosi. La dose iniziale raccomandata è 1 g.

Quando l'acne sferica e comune durante le prime 2-4 settimane somministrato 2 volte al giorno a 0,5 g iosamicina, appresso per 2 mesi per ridurre la frequenza di applicazione di 0,5 g di iosamicina 1 volte al giorno (come terapia di mantenimento).

La durata del trattamento è di solito determinata dal medico. Secondo le raccomandazioni dell'Organizzazione mondiale della sanità sull'uso di antibiotici, la durata del trattamento delle infezioni da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.

Se viene dimenticata una dose di vilprafen, la dose deve essere assunta immediatamente. Nei casi in cui è giunto il momento per la dose successiva, non si dovrebbe aumentare la dose.

Una interruzione della terapia o l'interruzione prematura del farmaco riducono la probabilità di successo del trattamento.

Effetti collaterali

Durante il ricevimento di Vilprafen può sviluppare disturbi dei vari sistemi del corpo:

  • Gastrointestinale: raramente - bruciore di stomaco, nausea, perdita di appetito, diarrea e vomito. In caso di diarrea persistente grave, va tenuta presente la possibilità di sviluppare una colite pseudomembranosa (pericolosa per la vita) dovuta ad un antibiotico;
  • Apparecchi acustici: in rari casi - danno uditivo transitorio dose-dipendente;
  • dotto biliare e fegato: in alcuni casi - aumento transitorio degli enzimi epatici nel plasma sanguigno, talvolta accompagnati da ittero e una violazione del deflusso di bile;
  • Reazioni di ipersensibilità: in alcuni casi - reazioni allergiche della pelle (per esempio, orticaria).

overdose

Oggi, le informazioni sui sintomi specifici del sovradosaggio di Vilprafen sono praticamente assenti. In questo caso, vale la pena assumere un aumento della gravità delle reazioni avverse al farmaco, principalmente dal tratto gastrointestinale.

Istruzioni speciali

Con lo sviluppo della colite pseudomembranosa, Vilprafen deve essere annullato e deve essere prescritto un trattamento appropriato. Prendere farmaci per ridurre la motilità intestinale è controindicato.

I pazienti con insufficienza renale devono aggiustare il regime posologico in accordo con i valori di clearance della creatinina (CK).

Secondo le istruzioni, Vilprafen non è prescritto ai bambini prematuri. Se usato nei neonati, la funzionalità epatica deve essere monitorata.

È necessario considerare la possibilità di resistenza arrabbiata a vari farmaci antibiotici del gruppo macrolide.

Impatto sulla capacità di guidare veicoli a motore e meccanismi complessi

È accertato che l'uso di Vilprafen non influisce sulla capacità di guidare veicoli e svolgere tipi di lavoro potenzialmente pericolosi associati a una maggiore concentrazione e velocità di reazione.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Durante la gravidanza e durante l'allattamento al seno, il farmaco può essere prescritto se i benefici del suo uso per la madre superano il potenziale rischio per il feto o il bambino. Il medico dovrebbe valutare le possibili conseguenze dell'assunzione di questo farmaco e solo dopo che prescriverà un ciclo di trattamento.

L'ufficio WHO Europa raccomanda Vilprafen come farmaco per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.

Durante la terapia con la josamicina, in combinazione con l'uso di metodi contraccettivi ormonali, è necessario utilizzare una protezione aggiuntiva sotto forma di contraccettivi non ormonali.

Interazione farmacologica

L'uso simultaneo di vilprafen con cefalosporine e penicilline dovrebbe essere evitato.

Quando combinato con lincomicina può diminuire l'efficacia di entrambi i farmaci.

Vilprafen rallenta l'eliminazione della teofillina in misura minore rispetto ad altri antibiotici macrolidi.

Con l'uso simultaneo di ciclosporina, è possibile aumentare la sua concentrazione nel plasma sanguigno fino a nefrotossici.

Ci sono segnalazioni di un aumento dell'azione vasocostrittore con l'uso combinato di alcaloidi della segale cornuta di antibiotici e macrolidi.

Vilprafen rallenta l'eliminazione di astemizolo o terfenadina, che aumenta il rischio di sviluppare aritmie potenzialmente letali.

Con l'uso simultaneo di digossina, è possibile un aumento del livello plasmatico di quest'ultimo.

Con l'uso simultaneo del farmaco con i contraccettivi ormonali è inoltre necessario utilizzare contraccettivi non ormonali.

analoghi

L'analogo di Vilprafen è Vilprafen Solutab.

Termini e condizioni di conservazione

Conservare in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura fino a 25 ° C.

Periodo di validità - 4 anni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Vilprafen

Secondo le recensioni, Vilprafen è un farmaco abbastanza efficace, ma il rischio di reazioni avverse durante il trattamento è piuttosto alto. I pazienti con diagnosi di clamidia e ureaplasmosis riferiscono che entro pochi giorni dall'inizio del farmaco i sintomi della malattia scompaiono senza lasciare traccia. Ci sono segnalazioni di tali effetti collaterali di Vilprafen, come i disturbi del tratto gastrointestinale e le eruzioni allergiche, che sono relativamente comuni.

Molti pazienti raccomandano il farmaco come uno strumento efficace per il seno e altre malattie infettive. Spesso è prescritto ai bambini, il cui trattamento dà buoni risultati, ma a volte i genitori lamentano manifestazioni di disbiosi.

Il prezzo di Vilprafen nelle farmacie

In media, il prezzo di vilprafen 500 mg nelle farmacie è di 515-596 rubli (10 compresse per confezione).

Vilprafen: istruzioni per l'uso

Il farmaco Vilprofen è un antibiotico ad ampio spettro appartenente al gruppo macrolidico. I principi attivi del farmaco hanno un effetto negativo sulla maggior parte dei patogeni.

Rilasciare la forma e la composizione del farmaco

Il farmaco Vilprafen è disponibile sotto forma di compresse per somministrazione orale in un cartone in blister da 10 pezzi. Ogni compressa è rivestita con un film di colore bianco e presenta una tacca orizzontale su un lato.

Il principale ingrediente attivo del farmaco è iosamicina in un dosaggio di 500 mg e un numero di componenti ausiliari, stearato di magnesio, talco, cellulosa microcristallina, biossido di titanio, macrogol, idrossido di alluminio.

Proprietà farmacologiche del farmaco

Le compresse di Vilprafen sono prescritte per l'ingestione con varie infezioni batteriche. Il principio attivo del farmaco ha un effetto dannoso sui patogeni del processo infettivo, inibendo la sintesi delle proteine ​​da parte dei batteri. La Josamicina ha la capacità di accumularsi nella lesione, pertanto il farmaco ha un potente effetto battericida. Vyosokoeffektiven preparazione contro i microrganismi Gram-positivi (streptococchi, stafilococchi, pneumococchi) e Gram-negativi (Helicobacter pylori) e alcuni anaerobi (Clostridium peptokokki, peptostreptokokki). Questo farmaco ha un effetto negativo sull'ureaplasma, la clamidia e può essere prescritto per il trattamento integrato di queste patologie in ginecologia e venereologia.

Dopo aver preso la pillola all'interno i componenti attivi attivi vengono rapidamente assorbiti attraverso le membrane del canale alimentare nella circolazione sanguigna comune. La concentrazione massima di josamicina nel siero è osservata un paio d'ore dopo l'assunzione del farmaco. La massima concentrazione del farmaco può essere trovata nel paziente nei liquidi biologici: sudore, saliva, secrezioni vaginali, liquido seminale, liquido lacrimale, bile.

Indicazioni per l'uso

Questo farmaco è prescritto ai pazienti per il trattamento di tali condizioni patologiche:

  • Processi infiammatori infettivi degli organi dell'apparato respiratorio: bronchite, polmonite, faringite, tonsillite, tonsillite, sinusite, otite media, infiammazione della mucosa laringea, ascesso paratonsillare come parte della terapia complessa, broncopolmonite;
  • Processi infettivi-infiammatori del cavo orale: malattia parodontale, gengivite, flusso, prevenzione dello sviluppo di processi infiammatori dopo l'estrazione del dente o rimozione chirurgica di una cisti;
  • Processi infiammatori della pelle e del grasso sottocutaneo: bolle, carbonchi, acne, piodermite, ascessi e pustole, erisipela, antrace, linfoadenite, linfogranulomatosi;
  • processi infiammatori e infettivi di organi sistema urogenitale: cistiti, uretriti, pielonefrite, un'infiammazione della ghiandola prostatica, annessiti, endometrite, infiammazione cervicale in seguito a procedure ginecologiche mal eseguite, aborto settico, la prevenzione di infezioni batteriche dopo l'intervento sugli organi pelvici, gonorrea, clamidia, ureaplasmosi.

Controindicazioni

Il farmaco Vilprafen è controindicato nei pazienti con le seguenti condizioni:

  • Intolleranza individuale ai componenti del farmaco;
  • Insufficienza epatica;
  • Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
  • Presente in passato gravi reazioni allergiche ai farmaci dal gruppo dei macrolidi.

Dosaggio e somministrazione

La compressa di Vilprafen deve essere assunta per via orale, senza masticazione, con una quantità di acqua sufficiente. Il farmaco viene solitamente prescritto dopo un pasto o mezz'ora prima dei pasti.

La dose del farmaco e la durata del ciclo di trattamento sono scelti dal medico individualmente per ogni singolo paziente. Dipende direttamente dalla diagnosi, dalla gravità del decorso del processo infettivo, dalla presenza di complicanze, dalla tolleranza individuale, dall'età, dal peso corporeo.

Secondo le istruzioni per la preparazione, la dose massima giornaliera per gli adulti e gli adolescenti sopra i 14 anni è di 1-2 g, che è divisa in diverse dosi. Nelle fasi iniziali del processo infiammatorio, purché non ci siano complicazioni, prescrivo 1 compressa di vilprafen 2 volte al giorno. La durata della terapia per diverse patologie può variare, ma il farmaco deve essere assunto almeno 5 giorni, per un massimo di 2 settimane. In assenza dell'effetto atteso e del miglioramento, il paziente deve necessariamente consultare un medico per chiarire la diagnosi e l'adeguatezza del trattamento. Anche se il paziente si sente molto meglio, ma il corso del trattamento non è ancora terminato, in nessun caso puoi cancellare il farmaco da solo! In questo caso, il processo infiammatorio si manifesterà nuovamente con maggiore forza, e gli agenti patogeni saranno già insensibili alla josamicina, e quindi il medico dovrà selezionare un nuovo agente, più forte e con un dosaggio più elevato.

Uso del farmaco durante la gravidanza e l'allattamento

I farmaci del gruppo dei macrolidi non sono prescritti per il trattamento delle donne durante la gravidanza. Gli ingredienti attivi del farmaco possono penetrare liberamente nella barriera placentare, provocando gravi danni al feto.

Le compresse di Vilprafen durante l'allattamento sono controindicate per l'uso. Se necessario, un corso di terapia con questo farmaco deve essere interrotto da una donna o consultare un medico per selezionare un trattamento alternativo.

Effetti collaterali

Con l'uso corretto del farmaco e l'accurata conformità con la dose indicata nelle istruzioni, Vilprafen è ben tollerato dai pazienti, ma in alcuni casi possono manifestarsi i seguenti effetti indesiderati:

  • Da parte del tubo digerente: nausea, dolore addominale, eccessiva salivazione, bruciore di stomaco, vomito, diarrea indomabile, lo sviluppo di infiammazione nell'intestino in rari casi;
  • Da parte del fegato e delle vie biliari: un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, raramente una violazione del deflusso della bile e del funzionamento della cistifellea a causa della quale i pazienti hanno sviluppato ittero;
  • Reazioni allergiche della pelle: orticaria, rash, angioedema, in casi molto rari, shock anafilattico.

Overdose di droga

In medicina, non ci sono casi di sovradosaggio in pazienti con farmaci adeguati. Con un aumento significativo le istruzioni di dosaggio raccomandato nei pazienti che sviluppano complicanze del tratto gastrointestinale - vomito, nausea, ingrossamento del fegato, e diarrea. In rari casi, lo sviluppo di insufficienza epatica.

L'interazione del farmaco con altri farmaci

La somministrazione contemporanea di compresse di Vilprafen con antibiotici del gruppo delle penicilline o delle cefalosporine deve essere evitata, in quanto ciò può portare allo sviluppo di gravi danni al fegato, insufficienza epatica, diarrea e disidratazione. Nei casi più gravi, i pazienti hanno sviluppato coma.

Con l'uso simultaneo di antibiotici dal gruppo di macrolidi con xantine, il paziente sviluppa un'intossicazione dell'organismo.

Con la contemporanea nomina di Vilprafen al paziente durante il trattamento con antistaminici, è probabile lo sviluppo di gravi disturbi del cuore, in particolare delle aritmie cardiache.

Con l'uso simultaneo di compresse di Vilprafen con contraccettivi ormonali, il loro effetto può essere ridotto e i pazienti devono essere avvertiti di questo. Durante il periodo di trattamento con antibiotici, i medici raccomandano l'ulteriore uso di contraccettivi di barriera.

Istruzioni speciali

Pazienti anziani e pazienti con gravi disfunzioni epatiche e renali, questo farmaco deve essere prescritto con estrema cautela. Durante il periodo di trattamento, è necessario monitorare costantemente la salute generale del paziente e il quadro clinico del sangue.

Analoghi Vilprafen

Gli analoghi della droga Vilprafen, simili nel loro effetto terapeutico, includono i seguenti mezzi:

  • eritromicina;
  • azitromicina;
  • Summamed;
  • claritromicina;
  • Roksibid;
  • Rowena.

Condizioni di rilascio di farmaci

Il farmaco Vilprafen distribuito nelle farmacie senza una prescrizione dal medico. Le compresse devono essere tenute fuori dalla portata dei bambini, evitando l'esposizione alla luce solare sulla confezione. La temperatura ottimale per la conservazione non è superiore a 25 gradi. La durata di conservazione delle compresse è di 3 anni dalla data di produzione, al termine di questo periodo la medicina non utilizzata deve essere eliminata.

Il prezzo delle compresse 500 mg

Il costo medio del farmaco Vilprafen nelle farmacie di Mosca è di 490-550 rubli per pacchetto.

Vilprafen: istruzioni per l'uso, analoghi del farmaco

Vilprafen è un farmaco antibatterico che rappresenta un gruppo macrolide. Adatto per il trattamento di malattie infettive della pelle, del tratto respiratorio e del sistema urogenitale, e mostra anche un'elevata efficienza nell'eliminazione delle infezioni dentali. Il principio attivo del farmaco è la josamicina.

Rilasciare forma, composizione e imballaggio

Vilprafen è un antibiotico macrolide che viene prodotto sotto forma di compresse rivestite con film. Esternamente, sono di forma oblunga e biconvessa, di colore bianco: vi sono rischi su entrambi i lati. Le confezioni di cartone contengono un blister, ciascuno contenente dieci compresse.

Una compressa antibatterica contiene cinquecento milligrammi della sostanza attiva josamicina. I componenti ausiliari comprendono stearato di magnesio, biossido di silicio colloidale, sodio carmelloso, polisorbato e cellulosa microcristallina. Il guscio delle compresse è costituito da talco, biossido di titanio, metilcellulosa, copolimero dell'acido metacrilico e suoi esteri, idrossido di alluminio.

Cosa viene usato

Vilprafen è un gruppo di antibiotici che può essere assunto esclusivamente dal medico prescrittore.

Le compresse da 500 milligrammi sono prescritte per un trattamento efficace e di qualità delle malattie infettive infiammatorie, che sono provocate da microrganismi patogeni che sono sensibili alla componente josamicina attiva.

Il farmaco è usato nei seguenti casi:

  • faringite, laringite, sinusite, tonsillite, otite media, paratonsillite;
  • pertosse, polmonite, psittacosi, bronchite acuta, broncopolmonite;
  • gengivite, parodontite;
  • la presenza di difterite o scarlattina;
  • uretrite, gonorrea, prostatite;
  • sifilide, linfogranuloma venerea;
  • infezioni da clamidia e micoplasma del sistema genito-urinario;
  • acne, erisipela, piodermite e foruncoli, linfangite e linfoadenite.

È importante ricordare che il trattamento con Vilprafen è prescritto solo dal medico curante, in questi casi non è possibile auto-medicare.

Azione farmacologica

Questo è un farmaco antibatterico macrolide che ha un forte effetto batteriostatico a causa dell'inibizione della produzione di proteine ​​da parte dei batteri. Quando una concentrazione sufficientemente elevata del principio attivo si accumula nell'area del fuoco infiammatorio, si osserva un effetto battericida.

Dopo somministrazione orale, vi è un assorbimento abbastanza rapido dal tratto digestivo, la massima concentrazione nel sangue si osserva dopo poche ore.

L'ingrediente attivo josamicina penetra perfettamente nelle membrane, può accumularsi nelle tonsille palatine, nei tessuti linfatici e polmonari, nella saliva, nelle lacrime e nel sudore, organi del sistema genito-urinario. Il metabolismo si verifica nel fegato, il farmaco viene escreto nelle urine e nella bile. Attività osservata contro batteri aerobi gram-negativi e gram-positivi, microrganismi intracellulari.

Istruzioni per l'uso

Dato che Vilprafen è un antibiotico, l'automedicazione è inaccettabile, prima devi consultare un medico. L'assunzione giornaliera ottimale per gli adolescenti oltre i quattordici anni e gli adulti è di uno o due grammi tre volte al giorno.

Con la clamidia, assumere 500 milligrammi due volte al giorno per due settimane, mentre la piodermite prende 500 mg due volte al giorno per almeno dieci giorni.

Per sbarazzarsi della parodontite cronica, il corso del trattamento è di due settimane, la dose è di cinquecento milligrammi due volte al giorno. In presenza di acne sferica e comune, il trattamento dura due settimane, due volte al giorno, una compressa e poi altre otto settimane, 500 mg una volta al giorno.

Le compresse vengono inghiottite intere, lavate con una piccola quantità di acqua, tutto viene fatto tra i pasti principali. Spesso, la durata del corso di trattamento è stabilita individualmente dal medico. Il corso del trattamento in presenza di infezione streptococcica non deve essere inferiore a dieci giorni.

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Vilprafen Solutab

Una caratteristica distintiva del farmaco è che una compressa contiene 1000 milligrammi della sostanza attiva. Il dosaggio giornaliero ottimale per i pazienti adulti è da 1,5 a 2 grammi, ma in situazioni gravi può essere aumentato a tre. È importante sapere che il dosaggio giornaliero è diviso in due o tre dosi con un intervallo di tempo uguale.

I bambini possono essere somministrati dall'età di cinque tre volte al giorno a 40-50 mg per 1 kg di peso. Ci sono due modi per applicare: puoi ingoiare la pillola intera e berla con acqua o pre-dissolverla in venti millilitri di acqua pura, mescolandola accuratamente prima di prenderla. La durata della terapia è determinata dal medico.

Controindicazioni ed effetti collaterali

Tra le principali controindicazioni a riceverlo è possibile notare l'ipersensibilità alle sostanze antibiotiche, la disfunzione acuta delle vie biliari e il fegato. Vilprafen è in grado di provocare lo sviluppo dei seguenti effetti collaterali:

  • diarrea;
  • vomito e nausea;
  • sindrome dispeptica;
  • mancanza di appetito e una reazione allergica sotto forma di prurito, orticaria;
  • stomatite e dolore addominale;
  • costipazione;
  • colite pseudomembranosa;
  • dermatite bollosa, ittero ed epatite;
  • rottura del fegato;
  • eritema, shock anafilattico, necrolisi epidermica.

Domanda per bambini

Per quanto riguarda neonati e bambini di età inferiore ai quattordici anni, l'antibiotico Vilprafen viene prescritto come sospensione. Il dosaggio giornaliero ottimale è di 30-50 milligrammi per chilogrammo di peso corporeo, deve essere diviso in tre dosi. Per il trattamento di bambini sotto i tre mesi di età, il dosaggio è scelto in modo molto rigoroso e preciso. Agitare il contenuto della bottiglia prima dell'uso.

Utilizzare durante la gravidanza

In alcuni casi, Vilprafen è prescritto anche durante l'allattamento e la gravidanza, se il beneficio per la donna è superiore al rischio per il feto. Il medico curante deve necessariamente pesare tutto per prescrivere il corso terapeutico più ottimale ed efficace. Adatto per il trattamento rapido della clamidia in donne in gravidanza.

Istruzioni speciali

Sullo sfondo della colite pseudomembranosa, il farmaco viene sospeso e viene prescritto un trattamento sintomatico. È strettamente controindicato l'uso di farmaci per ridurre la motilità intestinale. Pazienti con insufficienza renale, è importante regolare con precisione il dosaggio, data l'importanza della clearance della creatina.

Date le istruzioni per l'uso, è vietato prescrivere questo farmaco ai bambini prematuri. L'uso nei neonati è strettamente controllato da un medico, monitorare attentamente il lavoro del fegato. È importante considerare il rischio di resistenza crociata a diversi gruppi di farmaci antibatterici.

Interazione farmacologica

Non è raccomandato assumere questo antibiotico con penicillina e cefalosporina in parallelo. L'amministrazione simultanea con Lincomicina è irta di una diminuzione dell'efficacia di entrambi i prodotti. Vilprafen riduce il tasso di evacuazione di Theofillin. L'uso con ciclosporina può aumentare la concentrazione sanguigna in nefrotossicità.

Rallenta il processo di rimozione di Terfenadina e Astemisolo, che può aumentare il rischio di un'aritmia mortale. L'uso di digossina aumenta il livello di quest'ultimo nel sangue. Se è presente un'assunzione ormonale contraccettiva, deve essere utilizzata un'altra forma di protezione.

analoghi

L'analogo principale di questo farmaco è Viluprafen Solutab.

Prezzo della droga

È possibile acquistare Vilprafen in qualsiasi farmacia al prezzo di 520-600 rubli per dieci compresse.

Recensioni

Il medico ha prescritto Vilprafen per trattare la piodermite. Vorrei notare un risultato positivo, ma ci sono disagi nel tratto digestivo.

Valeria, 35 anni, Tula

Vilprafen è un antibiotico abbastanza forte che mi ha aiutato a dire addio all'uretrite nel più breve tempo possibile. Tutti i segni patogeni sono scomparsi, lo stato generale di salute è stato normalizzato.

Kirill, 25 anni, San Pietroburgo

Istruzioni per l'uso di droghe, analoghi, recensioni

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Compresse Vilprafen®

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ISTRUZIONI per l'uso del farmaco per uso medico Compresse rivestite con film Vilprafen® 500 mg

Nome generico internazionale: Josamycin
Compresse di forma di dosaggio, rivestite con film

La composizione di 1 compressa
Ingredienti attivi
Josamycin - 500 mg

Ingredienti ausiliari a un peso di targa di 640 mg
cellulosa microcristallina - 101,0 mg, polisorbato 80 - 5,0 mg, biossido di silicio colloidale - 14,0 mg, sodio carmelloso - 10,0 mg, magnesio stearato - 5,0 mg, metilcellulosa - 0,12825 mg, polietilenglicole 6000 - 0,3846 mg, talco - 2,0513 mg, biossido di titanio - 0,641 mg, idrossido di alluminio - 0,641 mg, copolimero di acido metacrilico e suoi esteri - 1.15385 mg

descrizione
Compresse, rivestite con film bianco o quasi bianco, oblunghe, biconvesse, che presentano rischi su entrambi i lati.

Categoria farmacoterapeutica: antibiotico, macrolide.
Codice ATC: J01FA07

Proprietà farmacologiche

Farmacodinamica.
Droga antibatterica dal gruppo di macrolidi. Il meccanismo d'azione è associato a una ridotta sintesi proteica nella cellula microbica dovuta al legame reversibile con la subunità 50S del ribosoma. Nelle concentrazioni terapeutiche, di regola, ha un effetto batteriostatico, rallentando la crescita e la riproduzione dei batteri. Quando si crea un'alta concentrazione di infiammazione nel fuoco ha un effetto battericida.
La Josamycina è attiva contro i batteri Gram-positivi (Staphylococcus spp., Compresi i ceppi sensibili alla meticillina di Staphylococcus aureus), Streptococcus spp., Compreso Streptococcus pyogenes e Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Propionibacterium acnes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.), batteri Gram-negativi (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis, Bordetella spp., Brucella spp., Legionella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni), la sensibilità di Bacteroides fragilis può essere variabile), Chlamydia spp., Compreso C. trachomatis, Chlamydophila spp. compresi Chlamydophila pneumoniae (precedentemente chiamata Chlamydia pneumoniae), Mycoplasma spp., Incl. Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma spp., Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Di regola, non è attivo contro gli enterobatteri, quindi ha scarso effetto sulla microflora del tratto gastrointestinale. Resta attivo nella resistenza all'eritromicina e ad altri macrolidi di 14 e 15 membri. La resistenza alla josamicina è meno comune rispetto ai macrolidi di 14 e 15 membri.

Farmacocinetica.
Dopo somministrazione orale, la josamicina viene rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale e l'assunzione di cibo non influisce sulla biodisponibilità. La concentrazione massima di josamicina nel plasma è raggiunta 1 ora dopo la somministrazione. Se assunto in una dose di 1 g, la concentrazione plasmatica massima è di 2-3 μg / ml. Circa il 15% della josamicina si lega alle proteine ​​plasmatiche, la Josamycina è ben distribuita negli organi e nei tessuti (eccetto il cervello), creando concentrazioni superiori al plasma e rimanendo a livello terapeutico per un lungo periodo. La Josamycina crea concentrazioni particolarmente elevate nei polmoni, nelle tonsille, nella saliva, nel sudore e nelle lacrime. La concentrazione nell'espettorato supera la concentrazione plasmatica di 8-9 volte. Passa la barriera placentare, è decretato nel latte materno. La Josamycina viene metabolizzata nel fegato a metaboliti meno attivi e viene escreta principalmente nella bile. L'emivita del farmaco è di 1-2 ore, ma può essere estesa nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica: l'escrezione del farmaco da parte dei reni non supera il 10%.

Indicazioni per l'uso

Malattie infettive e infiammatorie causate da microrganismi sensibili al farmaco:
Infezioni delle vie respiratorie superiori e organi ENT:
tonsillite, faringite, peritonsillite, laringite, otite media, sinusite, difterite (oltre al trattamento con tossoide difterico), scarlattina (in caso di ipersensibilità alla penicillina).
Infezioni delle basse vie respiratorie:
bronchite acuta, esacerbazione di bronchite cronica, polmonite acquisita in comunità, compresi quelli causati da patogeni atipici, pertosse, psittacosi.
Infezioni in odontoiatria:
gengivite, pericoronite, parodontite, alveolite, ascesso alveolare.
Infezioni in oftalmologia:
blefarite, dacriocistite
Infezioni della pelle e dei tessuti molli:
follicolite, foruncolo, foruncolosi, ascesso, antrace, erisipela, acne, linfangite, linfoadenite, flemmone, criminale, ferita (anche postoperatoria) e bruciore alle infezioni.
Infezioni genitourinarie:
uretrite, cervicite, epididimite, prostatite causata da clamidia e / o micoplasmi, gonorrea, sifilide (in caso di ipersensibilità alla penicillina), linfogranuloma venerea.

Malattie del tratto gastrointestinale associate a H. pylori
Ulcera peptica e ulcera duodenale, gastrite cronica, ecc.

Controindicazioni

- ipersensibilità a josamicina e altri componenti del farmaco
- ipersensibilità ad altri macrolidi;
- grave disfunzione epatica;
- bambini di peso inferiore a 10 kg.

Gravidanza e allattamento

Uso durante la gravidanza e durante l'allattamento dopo aver autorizzato la valutazione medica del rapporto rischio / beneficio. L'Ufficio europeo dell'OMS raccomanda la josamicina come farmaco di scelta per il trattamento dell'infezione da clamidia nelle donne in gravidanza.

Dosaggio e somministrazione

Il dosaggio giornaliero raccomandato per gli adulti e gli adolescenti di età superiore ai 14 anni è da 1 a 2 g di josamicina, la dose standard di 500 mg x 3 p al giorno. La dose giornaliera deve essere divisa in 2-3 dosi. Se necessario, la dose può essere aumentata a 3 g al giorno.
In genere, la durata del trattamento è determinata dal medico, che varia da 5 a 21 giorni a seconda della natura e della gravità dell'infezione. In accordo con le raccomandazioni dell'OMS, la durata del trattamento per la tonsillite da streptococco dovrebbe essere di almeno 10 giorni.
Negli schemi della terapia antihelicobacter, la josamicina viene prescritta alla dose di 1 g 2 volte al giorno per 7-14 giorni in associazione ad altri farmaci nei loro dosaggi standard (famotidina 40 mg / die o ranitidina 150 mg 2 p / giorno + josamicina 1 g 2 p / giorno + metronidazolo 500 mg 2 p / giorno, omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 p / giorno + amoxicillina 1 g 2 p / giorno + josamicina 1 g 2 p / giorno: omeprazolo 20 mg (o lansoprazolo 30 mg o pantoprazolo 40 mg o esomeprazolo 20 mg o rabeprazolo 20 mg) 2 p / giorno + amoxicillina 1 g 2 p / giorno + josamicina 1 g 2 p / giorno + dicitrato di tri-potassio bismuto 240 mg 2 p / giorno; famotidina 40 mg / die + furazolidone 100 mg 2 p / giorno + josamicina 1 g 2 p / giorno + dicitrato di tri-potassio bismuto 240 mg 2 p / giorno).

In presenza di atrofia della mucosa gastrica con acloridria, confermata mediante pH-metria: Amoxicillina 1 g 2 p / giorno + josamicina 1 g 2 p / giorno + bismuto trikaliye citrato 240 mg 2 p / giorno.

Nel caso dell'acne comune e sferica, si raccomanda di prescrivere la josamicina in una dose di 500 mg due volte al giorno per le prime 2-4 settimane, quindi 500 mg di josamicina una volta al giorno come terapia di supporto per 8 settimane.

Effetti collaterali

Le reazioni indesiderate sono elencate in base alla frequenza della loro registrazione secondo la seguente gradazione: molto spesso: da> 1/10, spesso: da> 1/100 a 1/1000 a 1/10 000 a