Coldrex Hotrem: istruzioni per l'uso

Il farmaco Coldrex appartiene al gruppo farmacologico clinico di farmaci per il trattamento sintomatico della patologia respiratoria acuta. L'effetto terapeutico del farmaco è dovuto all'impatto di diversi componenti attivi che compongono la sua composizione.

Rilascia forma e composizione

Coldrex è disponibile in polvere per la preparazione della soluzione orale. Ci sono 2 tipi di farmaco: Coldrex Hotrem e Coldrex Maksgripp, la cui differenza sta nei diversi dosaggi dei principali principi attivi:

  • Paracetamolo - 1 g in Maxgripp e 750 mg in Hotrem.
  • Phenylephrine hydrochloride - 10 mg in entrambi i tipi di farmaco.
  • Acido ascorbico - 40 mg in Maxgripp e 60 mg in Hotrem.

Sono inclusi nella preparazione anche componenti ausiliari, che includono:

  • Acido citrico
  • Saccarosio.
  • Ciclamino di sodio
  • Saccarinato di sodio.
  • Diossido di silicio colloidale.
  • Amido di mais
  • Coloranti e aromi

Polvere Coldrex Maxgripp e Hotrem si trovano in una borsa speciale con il corrispondente contenuto di principi attivi contenuti. La confezione contiene 5 o 10 sacchetti a più strati e le istruzioni per l'uso del farmaco.

Azione farmacologica

L'effetto terapeutico di Coldrex è dovuto all'azione dei suoi principi attivi:

  • Il paracetamolo è un rappresentante del gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei. Ha effetto antipiretico e analgesico.
  • Fenilefrina - si riferisce ai simpaticomimetici, restringe i vasi dello strato sottomucoso del tratto respiratorio superiore, riducendo così il loro gonfiore, sensazione di bruciore e prurito.
  • L'acido ascorbico - la vitamina C, stimola l'attività funzionale del sistema immunitario, ha una leggera attività antivirale, soprattutto nelle fasi iniziali della patologia virale respiratoria acuta.

I dati su assorbimento, distribuzione, metabolismo ed escrezione di sostanze attive non sono presentati.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato per la terapia sintomatica (riduzione dei sintomi dei farmaci) di un'infezione respiratoria acuta, che comprende febbre, congestione nasale ed edema dei seni paranasali, dolori muscolari e articolari, mal di testa.

Controindicazioni

La polvere di Coldrex Hotrem e Maxgripp è controindicata in alcune condizioni patologiche e fisiologiche del corpo, che includono:

  • Ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del farmaco.
  • Grave patologia del fegato o dei reni, accompagnata da una marcata diminuzione dell'attività funzionale degli organi.
  • Patologia del sangue e dei sistemi di formazione del sangue.
  • La tireotossicosi è un aumento patologico pronunciato dell'attività funzionale della tiroide.
  • Ipertensione arteriosa - aumento della pressione sanguigna.
  • difetti cardiaci gravi - una stenosi (restringimento) dell'aorta, infarto del miocardio (morte di zona muscolo cardiaco), tachiaritmie (palpitazioni espresse e disturbo del ritmo delle contrazioni cardiache).
  • Glaucoma ad angolo chiuso, che è caratterizzato da un aumento della pressione intraoculare.
  • Iperplasia benigna (adenoma) della ghiandola prostatica.
  • Il diabete mellito è una violazione del metabolismo dei carboidrati con un aumento dei livelli di zucchero nel sangue.
  • Somministrazione parallela di farmaci del gruppo farmacologico di beta-bloccanti, antidepressivi, inibitori delle monoaminossidasi, nonché un periodo di tempo dopo il loro ritiro entro 14 giorni.
  • Gravidanza e periodo di allattamento.
  • Bambini sotto i 18 anni (per Coldrex Maxgripp) o 12 (per Coldrex Hotrem) anni.

Con cautela, il farmaco viene utilizzato per iperbilirubinemia congenita (aumento dei livelli di bilirubina nel sangue). Prima di iniziare a prendere il farmaco, assicurarsi che non ci siano controindicazioni.

Dosaggio e somministrazione

Il farmaco Coldrex viene assunto per via orale, dopo aver pre-sciolto la polvere in acqua calda e pulita. Coldrex Maxgripp è usato per gli adulti con 1-2 bustine ogni 4-6 ore. Per i bambini di età superiore ai 12 anni, Coldrex Hotrem applica 1 bustina ogni 4-6 ore. La durata massima del farmaco è di 5 giorni.

Effetti collaterali

L'accettazione di Coldrex Hotrem o Maxgripp polvere può portare allo sviluppo di reazioni avverse da vari organi e sistemi:

  • L'apparato digerente - nausea, vomito, dolore allo stomaco.
  • Sistema nervoso - mal di testa, tensione nervosa, irritabilità, disturbi del sonno.
  • Sangue e midollo osseo rosso - anemia (anemia), diminuzione del numero di piastrine nel sangue (trombocitopenia).
  • Sistema cardiovascolare - aumento della pressione arteriosa sistemica, palpitazioni.

Con l'uso prolungato del farmaco può sviluppare danni al fegato e ai reni, nonché aumentare il livello di potassio nel sangue, a causa dell'esposizione all'acido ascorbico. Nel caso dello sviluppo di sintomi di reazioni negative dopo l'assunzione del farmaco, è necessario interrompere il suo uso e consultare un medico.

Istruzioni speciali

Prima di iniziare a prendere Coldrex Hotrem o Maxgripp in polvere, è importante leggere attentamente le istruzioni per la preparazione. Ci sono diverse indicazioni specifiche riguardanti la sua amministrazione, che includono:

  • La durata del corso di trattamento farmacologico non deve superare i 5 giorni.
  • Il farmaco può essere usato solo nelle dosi terapeutiche raccomandate.
  • Durante il trattamento, si dovrebbe rifiutare di assumere alcol.
  • Nel caso di uso concomitante di farmaci di altri gruppi di farmaci, il medico curante dovrebbe essere avvisato di questo, poiché spesso le interazioni farmacologiche possono svilupparsi.
  • Il farmaco non ha effetti diretti sull'attività funzionale delle strutture del sistema nervoso centrale, sulla sua capacità di concentrazione e sulla velocità delle reazioni psicomotorie.

Nella rete di farmacie, la polvere di Coldrex Hotrem e Maxgripp viene venduta senza prescrizione medica. Se hai dubbi sull'assunzione di farmaci, dovresti consultare il tuo medico.

overdose

Un eccesso significativo della dose terapeutica raccomandata può portare a pallore della pelle, nausea, vomito, diminuzione dell'appetito, fino alla sua completa assenza (anoressia), necrosi (morte) delle cellule del fegato. sovradosaggio pesante porta alla massiccia violazione necrosi epatica della sua attività funzionale e lo sviluppo di coma epatico. Il trattamento del sovradosaggio consiste nel lavaggio, dello stomaco, dell'intestino, ricevimento intestinale di assorbitore (carbone attivo), nonché nella conduzione della terapia sintomatica. Un antidoto specifico per il paracetamolo è acetilcisteina.

Analoghi Coldrex

Per gli ingredienti attivi e l'effetto terapeutico simile a Coldrex Hotrem e Maxgripp sono farmaci Ajikold, Antigrippin, Maksikold.

Termini e condizioni di conservazione

Il farmaco deve essere conservato in un luogo asciutto inaccessibile ai bambini ad una temperatura dell'aria non superiore a + 25 ° C. La sua durata è di 3 anni dalla data di produzione.

Coldrex Hotrem e Coldrex Maxgripp

Il costo medio di 10 sacchetti di Coldrex Hotrem nelle farmacie di Mosca è di 308 rubli, per Coldrex Maksgripp è di circa 348 rubli.

COLDREX HotRem

◊ Polvere per preparare una soluzione per l'ingestione (limone) cristallina, dal giallo chiaro al giallo, con un caratteristico odore di limone; la soluzione preparata è di colore giallo, con un caratteristico odore di limone.

Eccipienti: Acido citrico - 600 mg di sodio Saccarina - 40 mg Sodio Citrato - 500 mg, limone tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aroma di limone 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, 14031 chinolina giallo (E104) - 0,75 mg, saccarosio - 2904,42 mg.

5 g - bustine laminate (5) - pacchi di cartone.
5 g - bustine laminate (10) - confezioni di cartone.

◊ Polvere per preparare una soluzione per somministrazione orale (limone-miele) eterogeneo, da bianco-grigiastro con sfumatura beige a marrone chiaro con inclusioni bianche, marrone chiaro e testa di moro; la soluzione preparata è di colore da giallo chiaro a marrone chiaro con inclusioni insolubili di colore bianco e odore caratteristico di limone e miele.

Eccipienti: acido citrico - 600 mg di sodio saccarinato - 10 mg di sodio citrato - 500 mg, aroma di limone PHS-163 671-100 mg, sapore di miele PHS-050.860 PFW - 75 mg, sapore di miele Felton F7624P - 125 mg, colorante caramello 626 - 50 mg, amido di mais - 200 mg, aspartame - 50 mg, saccarosio - 2468,5 mg.

5 g - bustine laminate (5) - pacchi di cartone.
5 g - bustine laminate (10) - confezioni di cartone.

Farmaco combinato per il trattamento sintomatico delle malattie respiratorie acute.

Il paracetamolo ha un effetto antipiretico e analgesico.

La fenilefrina cloridrato - simpaticomimetico, restringe i vasi della mucosa nasale e dei seni paranasali, con conseguente ridotto gonfiore e facilitato la respirazione nasale.

L'acido ascorbico reintegra l'aumentato fabbisogno di vitamina C per raffreddore e influenza, soprattutto nelle fasi iniziali della malattia.

I principi attivi del farmaco non causano sonnolenza.

Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, la distribuzione nei fluidi corporei è relativamente uniforme.

Metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di diversi metaboliti.

T1/2 quando si assume una dose terapeutica è di 2-3 ore.La quantità principale del farmaco viene visualizzata dopo la coniugazione nel fegato. In forma invariata si distingue non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo.

La fenilefrina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale ed è metabolizzata durante il primo passaggio nell'intestino e nel fegato sotto l'azione di MAO. L'assunzione di fenilefrina all'interno della biodisponibilità del farmaco è limitata.

Excreted nelle urine quasi interamente come un coniugato dell'acido solforico.

L'acido ascorbico è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, legandosi alle proteine ​​plasmatiche - 25%. La distribuzione nei tessuti del corpo è ampia.

È metabolizzato nel fegato, escreto nelle urine come ossalato e immodificato.

L'acido ascorbico, assunto in quantità eccessive, viene espulso rapidamente immodificato nelle urine.

Eliminare i sintomi delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza, tra cui:

- aumento della temperatura corporea;

- dolore alle articolazioni e ai muscoli;

- Mal di gola e seni paranasali.

- grave disfunzione epatica;

- funzione renale compromessa pronunciata;

- ipertiroidismo (inclusa tireotossicosi);

- carenza di sucrasi / isomaltasi, intolleranza al fruttosio, sindrome da malassorbimento di glucosio / galattosio, perché il prodotto contiene saccarosio;

- Cardiopatia (marcata stenosi della bocca aortica, infarto miocardico acuto, tachiaritmie);

- somministrazione contemporanea di antidepressivi triciclici, beta-bloccanti, inibitori delle MAO e un periodo fino a 14 giorni dopo il loro ritiro;

- la ricezione simultanea di altri agenti e agenti contenenti paracetamolo per alleviare i sintomi di raffreddore, influenza e congestione nasale;

- iperplasia prostatica benigna;

- età da bambini fino a 12 anni;

- Ipersensibilità al farmaco.

Precauzioni devono essere utilizzate per la carenza di droga di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, in benigna iperbilirubinemia, fegato e reni, con aumento della pressione sanguigna, la malattia occlusiva vascolare (fenomeno di Raynaud), glaucoma (esclusa chiusura glaucoma), feocromocitoma.

Si consiglia agli adulti di assumere 1 bustina ogni 4-6 ore, ma non più di 4 bustine entro 24 ore.L'intervallo tra le dosi dovrebbe essere di almeno 4 ore.

I bambini di età superiore a 12 anni sono prescritti 1 bustina ogni 6 ore, ma non più di 3 bustine entro 24 ore.

Il contenuto di 1 bustina deve essere versato in un bicchiere di acqua calda (circa 250 ml), mescolato fino allo scioglimento completo, se necessario, è possibile aggiungere acqua fredda o zucchero.

La durata massima del farmaco è di 5 giorni. Se i sintomi persistono per più di 5 giorni, il paziente deve consultare un medico.

Nelle dosi raccomandate, il farmaco è generalmente ben tollerato.

Paracetamolo ha raramente un effetto collaterale.

Da parte del sistema ematopoietico: molto raramente - trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi.

Reazioni allergiche: molto raramente - shock anafilattico, eruzione cutanea, orticaria, angioedema, sindrome di Stevens-Johnson.

Da parte del sistema respiratorio: molto raramente - broncospasmo in pazienti sensibili all'acido acetilsalicilico e altri FANS.

Da parte del fegato e delle vie biliari: molto raramente - disfunzione epatica.

Con un uso prolungato superiore alla dose raccomandata si possono osservare effetti epatotossici e nefrotossici.

Da parte del sistema nervoso: spesso - ansia, mal di testa, vertigini, insonnia; molto raramente - irritabilità, tensione nervosa.

Dal momento che il sistema cardiovascolare: spesso - aumento della pressione sanguigna; raramente - tachicardia, palpitazioni.

Da parte del sistema digestivo: spesso - nausea, vomito.

Dai sensi: raramente - midriasi, attacco di glaucoma acuto nella maggior parte dei casi nei pazienti con glaucoma ad angolo chiuso.

Reazioni allergiche: raramente - eruzione cutanea, orticaria, dermatite allergica.

Dal sistema urinario: raramente - disuria, ritenzione urinaria in pazienti con ostruzione della vescica di uscita con ipertrofia della ghiandola prostatica.

L'incidenza degli effetti collaterali non è stata stabilita.

Reazioni allergiche: eruzione cutanea, arrossamento della pelle.

Da parte del sistema digestivo: irritazione della mucosa gastrointestinale.

Da parte del sistema ematopoietico: trombocitosi, iperprotrombinemia, eritropenia, leucocitosi neutrofila.

Quando assume acido ascorbico oltre 600 mg / die, è possibile una moderata pollachiuria.

In caso di effetti collaterali, il paziente deve interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e consultare un medico il prima possibile.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati sopra esposti viene esacerbato o se compaiono altri effetti collaterali, il paziente deve informare il medico.

In caso di sovradosaggio di Coldrex HotRem (anche in condizioni di buona salute), si deve prendere in considerazione il rischio di segni ritardati di gravi danni al fegato.

Sintomi causati da paracetamolo: entro 24 ore - pallore della pelle, nausea, vomito, anoressia, dolore addominale; durante 12-48 ore possono comparire segni di disfunzione epatica, segni di alterazione del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. L'effetto tossico negli adulti è possibile dopo una singola dose di oltre 10 g di paracetamolo - un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, il quadro clinico del danno epatico si verifica dopo 1-6 giorni. In caso di avvelenamento grave può sviluppare una grave insufficienza epatica fino encefalopatia epatica, coma e morte. Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, che diagnostsiruetsya di un forte dolore nella regione lombare, ematuria e proteinuria, può svilupparsi senza grave disfunzione epatica. Ci sono segnalazioni di casi di aritmia cardiaca e pancreatite con sovradosaggio di paracetamolo.

Nel primo periodo, i sintomi possono essere limitati solo a nausea e vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danni agli organi interni.

Trattamento: durante la prima ora dopo il presunto sovradosaggio, è consigliabile la nomina di carbone attivo all'interno. Dopo 4 ore o più dopo il sovradosaggio previsto è necessario determinare concentrazioni plasmatiche di paracetamolo (acetaminofene prima determinazione della concentrazione può essere fuorviante). L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo. trattamento acetilcisteina può essere fino a 24 ore dopo l'ingestione di paracetamolo, tuttavia, il massimo effetto epato può essere ottenuta per le prime 8 ore dopo il sovradosaggio. Successivamente, l'efficacia dell'antidoto diminuisce drasticamente. Se necessario, l'acetilcisteina può essere somministrata in / in. In assenza di emesi alternativa forma di realizzazione (senza possibilità di ricovero breve) è la metionina designazione interno. Trattamento di pazienti con disfunzione epatica a 24 ore dopo l'ingestione di paracetamolo deve essere effettuata insieme agli specialisti o un centro veleni ramo specializzato di malattie epatiche.

Sintomi dovuti a fenilefrina: possibile irritabilità, mal di testa, vertigini, insonnia, aumento della pressione sanguigna, nausea, vomito, irritabilità, riflesso bradicardico. Nei casi gravi di sovradosaggio possono sviluppare allucinazioni, confusione, convulsioni, aritmie. Un sovradosaggio di fenilefrina può causare sintomi simili agli effetti collaterali.

Terapia: terapia sintomatica, con grave ipertensione arteriosa, uso di alfa-bloccanti, come la fentolamina.

Sintomi legati alla acido ascorbico: acido ascorbico in dosi elevate (3000 mg) può causare diarrea osmotica, e l'interruzione temporanea del tratto gastrointestinale, come nausea, disagio nella zona dello stomaco. Manifestazioni di overdose di acido ascorbico possono essere classificate come quelle causate da gravi danni al fegato a seguito di sovradosaggio di paracetamolo.

Trattamento: sintomatica, diuresi forzata.

Al primo segnale di overdose, è urgente richiedere assistenza medica, anche in assenza di chiari sintomi di avvelenamento.

Il paracetamolo, se assunto a lungo, aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento. La somministrazione episodica di una singola dose del farmaco non ha effetti significativi sull'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Induttori microsomiali enzimi di ossidazione nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanolo, flumetsinol, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di epatotossicità con sovradosaggi e in concomitanza con paracetamolo.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci diuretici.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il paracetamolo aumenta gli effetti degli inibitori delle MAO, dei sedativi, dell'etanolo.

La fenilefrina se assunta con inibitori MAO può portare ad un aumento della pressione sanguigna.

La fenilefrina riduce l'efficacia dei beta-bloccanti e dei farmaci antipertensivi, aumenta il rischio di ipertensione e disturbi del sistema cardiovascolare.

L'uso simultaneo di fenilefrina con ammine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.

Gli antidepressivi triciclici aumentano l'effetto simpaticomimetico della fenilefrina e possono aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.

L'uso simultaneo di alotano con fenilefrina aumenta il rischio di aritmie ventricolari.

La fenilefrina riduce l'effetto ipotensivo della guanetidina, che a sua volta aumenta l'attività alfa-adrenostimuliruyuschy della fenilefrina.

Gli antidepressivi, i farmaci antiparkinsoniani, gli antipsicotici, i derivati ​​delle fenotiazine aumentano il rischio di ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e stitichezza.

L'appuntamento simultaneo di GCS con fenilefrina aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma.

Con l'uso simultaneo di digossina e glicosidi cardiaci, ci può essere un aumentato rischio di sviluppare disturbi del ritmo cardiaco o un infarto.

L'acido ascorbico aumenta il rischio di salicilati cristalluria nel trattamento di sulfamidici e breve durata d'azione, lenta escrezione dagli acidi reni, aumenta l'escrezione di farmaci ad una reazione alcalina (compresa alcaloidi), riduce i livelli ematici di contraccettivi orali.

L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.

Il paziente deve essere informato che se i sintomi della malattia persistono dopo 5 giorni di utilizzo del farmaco, interrompere l'assunzione e consultare il medico.

Il farmaco deve essere assunto solo nelle dosi raccomandate.

Il paziente deve interrompere l'assunzione del farmaco e consultare immediatamente un medico se si verificano i seguenti effetti indesiderati:

-reazioni allergiche: prurito o arrossamento della pelle, difficoltà di respirazione o gonfiore delle labbra, della lingua, della gola o del viso;

-eruzione cutanea o desquamazione sulla pelle, formazione di ulcere sulla mucosa orale;

-lividi o sanguinamento;

-perdita della vista. Ciò può essere dovuto ad un aumento della pressione intraoculare. Molto raramente, ma questo effetto collaterale è più probabile che si verifichi nei pazienti con glaucoma;

-sensazione di palpitazioni o un aumento della frequenza cardiaca o disturbi del ritmo cardiaco;

-difficoltà a urinare. Più spesso, questo effetto collaterale è osservato nei pazienti con ipertrofia prostatica.

Non deve assumere il farmaco se prima venivano rilevati problemi respiratori durante l'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS.

Il farmaco non deve essere assunto contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo, così come altri analgesici non narcotici (metamizolo sodico), FANS (acido acetilsalicilico, ibuprofene), barbiturici, farmaci anticonvulsivanti, rifampicina e cloramfenicolo, simpaticomimetici (come i decontaminanti)., psicostimolanti simili alle anfetamine), con altri mezzi per alleviare i sintomi del raffreddore e dell'influenza.

Nel condurre test per la determinazione dell'acido urico e il livello di glucosio nel sangue, il paziente deve informare il medico sull'uso di Coldrex HotRem, dal Il farmaco può falsare i risultati di test di laboratorio che valutano la concentrazione di glucosio e acido urico.

Prima di assumere Coldrex HotRem (limone), è necessario consultare un medico se:

-assumere metoclopramide, domperidone (usato per eliminare la nausea e il vomito) o la colestiramina, usati per abbassare il colesterolo nel sangue;

-assumere farmaci per ridurre la coagulazione del sangue (ad esempio warfarin);

-seguendo una dieta a basso contenuto di sodio - ogni bustina contiene 0,12 g di sodio;

-gravi malattie infettive (compresa la sepsi) in pazienti con deficit di glutatione, perché mentre l'assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di acidosi metabolica, i cui sintomi sono una violazione della frequenza e della profondità della respirazione, accompagnata da una sensazione di mancanza d'aria (mancanza di respiro), nausea, vomito, perdita di appetito. Se il paziente li trova in sé, dovrebbe consultare immediatamente un medico.

Coldrex (limone-miele) non è raccomandato per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Contiene aspartame, che è una fonte di fenilalanina. Prima di assumere Coldrex HotRem (limone-miele), è necessario consultare un medico nei seguenti casi:

-assunzione di warfarin o altri anticoagulanti indiretti;

-assumere farmaci per controllare la pressione sanguigna, come i beta-bloccanti;

-assumere digossina o altri glicosidi cardiaci per trattare l'insufficienza cardiaca;

-assumere farmaci per ridurre l'appetito o gli psicostimolanti;

-farmaci per il trattamento della depressione (antidepressivi triciclici - amitriptilina);

-prendendo metoclopramide, domperidone (usato per eliminare nausea e vomito) o colestiramina, usato
ridurre i livelli di colesterolo nel sangue;

-se necessario, aderenza alla dieta iponatrica (ogni busta contiene 0,12 g di sodio).

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come deve essere assunto da persone che consumano cronicamente alcool.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Quando assunto in dosi raccomandate, il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi, oltre ad impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie. Se si verificano vertigini, non è consigliabile guidare veicoli o lavorare con macchinari.

Coldrex Hotrem

Descrizione dal 03.02.2016

  • Nome latino: Coldrex Hotrem
  • Codice ATC: N02BE51
  • Principio attivo: acido ascorbico (acido ascorbico), fenilefrina (fenilefrina), paracetamolo (paracetamolo)
  • Produttore: SmithKline Beecham S.A. (Spagna)

struttura

Coldrex Hotrem include i seguenti ingredienti attivi:

Sostanze addizionali: acido citrico, saccarosio, ciclamato di sodio, sodio citrato, amido di mais, saccarina di sodio, caramello SCS (E150), nonché aroma di limone, miele o ribes.

Modulo di rilascio

Polvere che è contenuta nei sacchetti calcolati su 5 o 10 g.

Azione farmacologica

La polvere di Coldrex Hotrem viene utilizzata per il raffreddore.

Farmacodinamica e farmacocinetica

Il farmaco ha effetti simpaticomimetici, antipiretici, immunostimolanti e analgesici. Le caratteristiche delle sue azioni dipendono dalle proprietà dei componenti inclusi nella composizione.

I componenti attivi sono escreti principalmente nelle urine. Inoltre, una certa quantità di acido ascorbico può essere escreta nella bile. L'emivita della fenilefrina è di 2-3 ore e il paracetamolo è 1-4 ore.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco viene utilizzato per eliminare i sintomi della SARS e dell'influenza: ipertermia, brividi, mal di gola e naso, mal di testa, congestione nasale, dolore alle articolazioni e ai muscoli.

Controindicazioni

La polvere è controindicata per l'uso con una reazione negativa ai suoi costituenti, malattie del sistema circolatorio, tireotossicosi, mancanza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, disfunzione epatica e renale, ipertensione arteriosa.

Effetti collaterali

Se applicato secondo le istruzioni, il farmaco è ben tollerato senza effetti collaterali. In rari casi, si verificano le seguenti reazioni avverse:

  • apparato digerente e fegato: aumento degli enzimi epatici, vomito, nausea, diarrea, anoressia, secchezza delle fauci;
  • sistema nervoso: mal di testa, insonnia, irritabilità, tinnito, vertigini, tremore;
  • allergie: prurito, rash, angioedema, orticaria, sindrome di Lyell, shock anafilattico;
  • CCC: aritmie cardiache, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, ipertensione arteriosa, neutropenia, anemia, pancitopenia;
  • sistema urinario: oliguria, effetto nefrotossico, colica renale;
  • Altro: iperidrosi, alterazione del glucosio nel sangue.

Istruzioni per l'uso Coldrex Hotrem (metodo e dosaggio)

Per coloro che assumono la polvere di Coldrex Hotrem, le istruzioni per l'uso raccomandano l'uso di una bustina circa ogni 4 ore. Massimo dosaggio giornaliero calcolato su 6 bustine.

Le istruzioni su Coldrex Hotrem dicono che la polvere deve essere versata in un bicchiere con acqua tiepida, mescolare fino a completa dissoluzione e aggiungere acqua fresca.

La durata massima di utilizzo del farmaco - 5 giorni.

overdose

Specificato nella dose di istruzioni del farmaco non può essere superato. In caso di sovradosaggio, è necessario consultare un medico, anche se non ci sono sintomi negativi pronunciati, in quanto vi è la possibilità di gravi danni al fegato, encefalopatia, coma e acidosi metabolica.

Il sovradosaggio può causare nausea, mal di testa, perdita di appetito, vomito, pallore, dolore epigastrico. Inoltre, nei casi più gravi, è possibile l'ipertensione arteriosa e l'effetto epatotossico del farmaco. Le manifestazioni di reazioni tossiche dovute al sovradosaggio da paracetamolo di solito compaiono entro 12-48 ore. In questo caso, è indicato l'uso di acetilcisteina e metionina.

In caso di sovradosaggio, è anche possibile la lavanda gastrica e l'uso di enterosorbenti. Trattamento sintomatico

interazione

Quando combinato con barbiturici, carbamazepina, difenina, rifampicina, zidovudina e altri induttori di enzimi epatici microsomali, l'assunzione del farmaco può causare un effetto epatotossico.

Coldrex Hotrem non può essere assunto insieme ad altri agenti contenenti paracetamolo. Inoltre, è controindicato l'assunzione con inibitori delle MAO, antidepressivi triciclici e beta-bloccanti, nonché entro 14 giorni dal loro ritiro.

Condizioni di vendita

La polvere di Coldrex Hotrem è venduta senza prescrizione medica.

Condizioni di conservazione

La medicina deve essere protetta dai bambini. Conservare a temperatura ambiente.

Periodo di validità

Recensioni

Chi lascia recensioni per Coldrex Hotrem in polvere segnala i seguenti vantaggi del farmaco:

  • l'efficacia;
  • azione rapida;
  • gusto gradevole;
  • la presenza di vari gusti (limone, ribes);
  • imballaggio conveniente;
  • facilità d'uso;
  • la possibilità di acquistare dal pezzo;
  • disponibilità in farmacia.

Tra le carenze dello strumento nelle recensioni indicato la presenza di controindicazioni e effetti collaterali, nonché il prezzo elevato.

Prezzo in polvere Coldrex Hotrem, dove acquistare

Il costo dei fondi in una scatola di cartone per 5 borse è di circa 160 rubli. E il prezzo della polvere di Coldrex Hotrem in un pacchetto di 10 bustine è di circa 260 rubli.

Coldrex ® Hotrem (Coldrex HotRem)

Principio attivo:

Il contenuto

Gruppo farmacologico

Classificazione Nosologica (ICD-10)

Composizione e forma di rilascio

5 g di bevanda calda in polvere con aroma di ribes nero o limone contengono paracetamolo 750 mg, fenilefrina cloridrato 10 mg e acido ascorbico 60 mg; in sacchi da 5 g, in un cartone da 5, 10 o 50 sacchi.

Azione farmacologica

farmacodinamica

Il paracetamolo inibisce la sintesi di PG, tra cui nel sistema nervoso centrale, ha azione analgesica e antipiretica (specialmente con la sindrome febbrile). La fenilefrina cloridrato è un simpaticomimetico che eccita principalmente alfa periferico1-recettori, elimina il gonfiore della mucosa nasale. L'acido ascorbico compensa il crescente fabbisogno di vitamina C nella fase iniziale del raffreddore e delle infezioni virali acute.

Indicazioni di Coldrex ® Hotrem

Sindrome del dolore e sindrome febbrile (raffreddore, influenza, mal di testa, gonfiore della mucosa nasale, tonsillite, faringite, sinusite).

Controindicazioni

Ipersensibilità (compresi i singoli componenti del farmaco), gravi violazioni del fegato o dei reni, ipertensione, ipertiroidismo, diabete, malattie cardiache.

Effetti collaterali

Aumento della pressione sanguigna, nausea, vomito, diarrea, insonnia, palpitazioni, reazioni allergiche (eruzioni cutanee sulla pelle).

interazione

Migliora l'effetto anticoagulante degli anticoagulanti indiretti. Aumentano la metoclopramide e il domperidone e la colestiramina riduce la velocità e la completezza dell'assorbimento.

Dosaggio e somministrazione

Dentro, adulti e bambini oltre 12 anni - il contenuto di 1 bustina è dissolto in un bicchiere d'acqua calda, la dose può esser ripetuta dopo di 6-8 ore (ma non più di 4 volte al giorno).

Precauzioni di sicurezza

Non può essere combinato con inibitori MAO, beta-bloccanti, farmaci antipertensivi, con altri farmaci per il raffreddore e l'influenza, oltre a contenere paracetamolo. Le donne incinte possono essere utilizzate solo su indicazione di un medico. Non raccomandato per bambini sotto i 12 anni.

Condizioni di conservazione di Coldrex ® Hotrem

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Coldrex ® Hotrem Shelf Life

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

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COLDREX ® HotRem (COLDREX ® HotRem) istruzioni per l'uso

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Sostanze attive

Forme di dosaggio

Modulo di rilascio, confezione e composizione Coldrex ® Hotrem

Polvere per la preparazione della soluzione orale (limone) cristallina, dal colore giallo pallido al giallo, con un caratteristico odore di limone; la soluzione preparata è di colore giallo, con un caratteristico odore di limone.

Eccipienti: Acido citrico - 600 mg di sodio Saccarina - 40 mg Sodio Citrato - 500 mg, limone tetrarom 100% P05.51 - 50 mg, aroma di limone 52293 / TP.05.51 - 83.33 mg, 14031 chinolina giallo (E104) - 0,75 mg, saccarosio - 2904,42 mg.

5 g - bustine laminate (5) - pacchi di cartone.
5 g - bustine laminate (10) - confezioni di cartone.

Polvere per la preparazione di soluzione orale (limone-miele) eterogeneo, da bianco-grigiastro con sfumatura beige a marrone chiaro con inclusioni bianche, marrone chiaro e testa di moro; la soluzione preparata è di colore da giallo chiaro a marrone chiaro con inclusioni insolubili di colore bianco e odore caratteristico di limone e miele.

Eccipienti: acido citrico - 600 mg di sodio saccarinato - 10 mg di sodio citrato - 500 mg, aroma di limone PHS-163 671-100 mg, sapore di miele PHS-050.860 PFW - 75 mg, sapore di miele Felton F7624P - 125 mg, colorante caramello 626 - 50 mg, amido di mais - 200 mg, aspartame - 50 mg, saccarosio - 2468,5 mg.

5 g - bustine laminate (5) - pacchi di cartone.
5 g - bustine laminate (10) - confezioni di cartone.

Azione farmacologica

Farmaco combinato per il trattamento sintomatico delle malattie respiratorie acute.

Il paracetamolo ha un effetto antipiretico e analgesico.

La fenilefrina cloridrato - simpaticomimetico, restringe i vasi della mucosa nasale e dei seni paranasali, con conseguente ridotto gonfiore e facilitato la respirazione nasale.

L'acido ascorbico reintegra l'aumentato fabbisogno di vitamina C per raffreddore e influenza, soprattutto nelle fasi iniziali della malattia.

I principi attivi del farmaco non causano sonnolenza.

farmacocinetica

Il paracetamolo è rapidamente e quasi completamente assorbito dal tratto gastrointestinale, la distribuzione nei fluidi corporei è relativamente uniforme.

Metabolizzato principalmente nel fegato con la formazione di diversi metaboliti.

T1/2 quando si assume una dose terapeutica è di 2-3 ore.La quantità principale del farmaco viene visualizzata dopo la coniugazione nel fegato. In forma invariata si distingue non più del 3% della dose ricevuta di paracetamolo.

La fenilefrina è scarsamente assorbita dal tratto gastrointestinale ed è metabolizzata durante il primo passaggio nell'intestino e nel fegato sotto l'azione di MAO. L'assunzione di fenilefrina all'interno della biodisponibilità del farmaco è limitata.

Excreted nelle urine quasi interamente come un coniugato dell'acido solforico.

L'acido ascorbico è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, legandosi alle proteine ​​plasmatiche - 25%. La distribuzione nei tessuti del corpo è ampia.

È metabolizzato nel fegato, escreto nelle urine come ossalato e immodificato.

L'acido ascorbico, assunto in quantità eccessive, viene espulso rapidamente immodificato nelle urine.

Indicazioni di Coldrex ® Hotrem

Eliminare i sintomi delle infezioni respiratorie acute e dell'influenza, tra cui:

  • aumento della temperatura corporea;
  • mal di testa;
  • brividi;
  • dolori alle articolazioni e ai muscoli;
  • congestione nasale;
  • mal di gola e seni paranasali.

Regime di dosaggio

Si consiglia agli adulti di assumere 1 bustina ogni 4-6 ore, ma non più di 4 bustine entro 24 ore.L'intervallo tra le dosi dovrebbe essere di almeno 4 ore.

I bambini di età superiore a 12 anni sono prescritti 1 bustina ogni 6 ore, ma non più di 3 bustine entro 24 ore.

Il contenuto di 1 bustina deve essere versato in un bicchiere di acqua calda (circa 250 ml), mescolato fino allo scioglimento completo, se necessario, è possibile aggiungere acqua fredda o zucchero.

La durata massima del farmaco è di 5 giorni. Se i sintomi persistono per più di 5 giorni, il paziente deve consultare un medico.

Effetti collaterali

Determinazione della frequenza degli effetti indesiderati: molto spesso (≥1 / 10), spesso (≥1 / 100 e ® HotRem, perché il farmaco può distorcere i risultati di test di laboratorio che valutano la concentrazione di glucosio e acido urico.

Prima di assumere Coldrex ® HotRem (limone), è necessario consultare un medico se:

-assumere metoclopramide, domperidone (usato per eliminare la nausea e il vomito) o la colestiramina, usati per abbassare il colesterolo nel sangue;

-assumere farmaci per ridurre la coagulazione del sangue (ad esempio warfarin);

-seguendo una dieta a basso contenuto di sodio - ogni bustina contiene 0,12 g di sodio;

-gravi malattie infettive (compresa la sepsi) in pazienti con deficit di glutatione, perché mentre l'assunzione di paracetamolo può aumentare il rischio di acidosi metabolica, i cui sintomi sono una violazione della frequenza e della profondità della respirazione, accompagnata da una sensazione di mancanza d'aria (mancanza di respiro), nausea, vomito, perdita di appetito. Se il paziente li trova in sé, dovrebbe consultare immediatamente un medico.

Coldrex ® HotRem (limone-miele) non è raccomandato per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Contiene aspartame, che è una fonte di fenilalanina. Prima di assumere Coldrex ® HotRem (limone-miele), è necessario consultare un medico nei seguenti casi:

-assunzione di warfarin o altri anticoagulanti indiretti;

-assumere farmaci per controllare la pressione sanguigna, come i beta-bloccanti;

-assumere digossina o altri glicosidi cardiaci per trattare l'insufficienza cardiaca;

-assumere farmaci per ridurre l'appetito o gli psicostimolanti;

-farmaci per il trattamento della depressione (antidepressivi triciclici - amitriptilina);

-prendendo metoclopramide, domperidone (usato per eliminare nausea e vomito) o colestiramina, usato
ridurre i livelli di colesterolo nel sangue;

-se necessario, aderenza alla dieta iponatrica (ogni busta contiene 0,12 g di sodio).

Al fine di evitare danni tossici al fegato, il paracetamolo non deve essere combinato con l'assunzione di bevande alcoliche, così come deve essere assunto da persone che consumano cronicamente alcool.

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi

Quando assunto in dosi raccomandate, il farmaco non influisce sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi, oltre ad impegnarsi in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono concentrazione di attenzione e velocità delle reazioni psicomotorie. Se si verificano vertigini, non è consigliabile guidare veicoli o lavorare con macchinari.

overdose

In caso di sovradosaggio di Coldrex ® HotRem (anche in condizioni di buona salute), si deve prendere in considerazione il rischio di segni ritardati di gravi danni al fegato.

Sintomi causati da paracetamolo: entro 24 ore - pallore della pelle, nausea, vomito, anoressia, dolore addominale; durante 12-48 ore possono comparire segni di disfunzione epatica, segni di alterazione del metabolismo del glucosio e acidosi metabolica. L'effetto tossico negli adulti è possibile dopo una singola dose di oltre 10 g di paracetamolo - un aumento dell'attività delle transaminasi epatiche, il quadro clinico del danno epatico si verifica dopo 1-6 giorni. In caso di avvelenamento grave può sviluppare una grave insufficienza epatica fino encefalopatia epatica, coma e morte. Insufficienza renale acuta con necrosi tubulare acuta, che diagnostsiruetsya di un forte dolore nella regione lombare, ematuria e proteinuria, può svilupparsi senza grave disfunzione epatica. Ci sono segnalazioni di casi di aritmia cardiaca e pancreatite con sovradosaggio di paracetamolo.

Nel primo periodo, i sintomi possono essere limitati solo a nausea e vomito e possono non riflettere la gravità del sovradosaggio o il rischio di danni agli organi interni.

Trattamento: durante la prima ora dopo il presunto sovradosaggio, è consigliabile la nomina di carbone attivo all'interno. Dopo 4 ore o più dopo il sovradosaggio previsto è necessario determinare concentrazioni plasmatiche di paracetamolo (acetaminofene prima determinazione della concentrazione può essere fuorviante). L'acetilcisteina è un antidoto specifico per l'avvelenamento da paracetamolo. trattamento acetilcisteina può essere fino a 24 ore dopo l'ingestione di paracetamolo, tuttavia, il massimo effetto epato può essere ottenuta per le prime 8 ore dopo il sovradosaggio. Successivamente, l'efficacia dell'antidoto diminuisce drasticamente. Se necessario, l'acetilcisteina può essere somministrata in / in. In assenza di emesi alternativa forma di realizzazione (senza possibilità di ricovero breve) è la metionina designazione interno. Trattamento di pazienti con disfunzione epatica a 24 ore dopo l'ingestione di paracetamolo deve essere effettuata insieme agli specialisti o un centro veleni ramo specializzato di malattie epatiche.

Sintomi dovuti a fenilefrina: possibile irritabilità, mal di testa, vertigini, insonnia, aumento della pressione sanguigna, nausea, vomito, irritabilità, riflesso bradicardico. Nei casi gravi di sovradosaggio possono sviluppare allucinazioni, confusione, convulsioni, aritmie. Un sovradosaggio di fenilefrina può causare sintomi simili agli effetti collaterali.

Terapia: terapia sintomatica, con grave ipertensione arteriosa, uso di alfa-bloccanti, come la fentolamina.

Sintomi legati alla acido ascorbico: acido ascorbico in dosi elevate (3000 mg) può causare diarrea osmotica, e l'interruzione temporanea del tratto gastrointestinale, come nausea, disagio nella zona dello stomaco. Manifestazioni di overdose di acido ascorbico possono essere classificate come quelle causate da gravi danni al fegato a seguito di sovradosaggio di paracetamolo.

Trattamento: sintomatica, diuresi forzata.

Al primo segnale di overdose, è urgente richiedere assistenza medica, anche in assenza di chiari sintomi di avvelenamento.

Interazione farmacologica

Il paracetamolo, se assunto a lungo, aumenta l'effetto degli anticoagulanti indiretti (warfarin e altri cumarinici), aumentando il rischio di sanguinamento. La somministrazione episodica di una singola dose del farmaco non ha effetti significativi sull'effetto degli anticoagulanti indiretti.

Induttori microsomiali enzimi di ossidazione nel fegato (barbiturici, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanolo, flumetsinol, fenilbutazone e antidepressivi triciclici) aumentano il rischio di epatotossicità con sovradosaggi e in concomitanza con paracetamolo.

Gli inibitori dell'ossidazione microsomiale (cimetidina) riducono il rischio di azione epatotossica.

Il paracetamolo riduce l'efficacia dei farmaci diuretici.

Aumentano la metoclopramide e il domperidone e Kolestiramin riduce la velocità di assorbimento del paracetamolo.

Il paracetamolo aumenta gli effetti degli inibitori delle MAO, dei sedativi, dell'etanolo.

La fenilefrina se assunta con inibitori MAO può portare ad un aumento della pressione sanguigna.

La fenilefrina riduce l'efficacia dei beta-bloccanti e dei farmaci antipertensivi, aumenta il rischio di ipertensione e disturbi del sistema cardiovascolare.

L'uso simultaneo di fenilefrina con ammine simpaticomimetiche può aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.

Gli antidepressivi triciclici aumentano l'effetto simpaticomimetico della fenilefrina e possono aumentare il rischio di effetti collaterali cardiovascolari.

L'uso simultaneo di alotano con fenilefrina aumenta il rischio di aritmie ventricolari.

La fenilefrina riduce l'effetto ipotensivo della guanetidina, che a sua volta aumenta l'attività alfa-adrenostimuliruyuschy della fenilefrina.

Gli antidepressivi, i farmaci antiparkinsoniani, gli antipsicotici, i derivati ​​delle fenotiazine aumentano il rischio di ritenzione urinaria, secchezza delle fauci e stitichezza.

L'appuntamento simultaneo di GCS con fenilefrina aumenta il rischio di sviluppare il glaucoma.

Con l'uso simultaneo di digossina e glicosidi cardiaci, ci può essere un aumentato rischio di sviluppare disturbi del ritmo cardiaco o un infarto.

L'acido ascorbico aumenta il rischio di salicilati cristalluria nel trattamento di sulfamidici e breve durata d'azione, lenta escrezione dagli acidi reni, aumenta l'escrezione di farmaci ad una reazione alcalina (compresa alcaloidi), riduce i livelli ematici di contraccettivi orali.

L'etanolo contribuisce allo sviluppo della pancreatite acuta.

I farmaci mielotossici aumentano l'ematotossicità del farmaco.